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Bioprojet Europe Tiorfix Prima Infanzia 16 Bustine Granulato 10 Mg
Bioprojet Europe Tiorfix Prima Infanzia 16 Bustine Granulato 10 Mg

Bioprojet Europe Tiorfix Prima Infanzia 16 Bustine Granulato 10 Mg

€ 19,35
037518127

Dettagli Bioprojet Europe Tiorfix Prima Infanzia 16 Bustine Granulato 10 Mg

DENOMINAZIONE
TIORFIX 10 MG, GRANULATO PER SOSPENSIONE ORALE PRIMA INFANZIA

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antidiarroici.

PRINCIPI ATTIVI
Racecadotril 10 mg.

ECCIPIENTI
Saccarosio, silice colloidale anidra, poliacrilato dispersione 30%, aroma di albicocca.

INDICAZIONI
Trattamento complementare sintomatico della diarrea acuta nei neonati(al di sopra dei 3 mesi) e nei bambini, in associazione a forme di reidratazione orale e alle consuete misure di supporto, quando tali misure da sole sono insufficienti al controllo della condizione clinica, equando il trattamento causale non e' possibile. Se il trattamento causale e' possibile, racecadotril puo' essere somministrato come trattamento complementare.

CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Questo medicinale contiene saccarosio.

POSOLOGIA
Somministrazione orale, unitamente a soluzioni di reidratazione orale.Il farmaco e' destinato a bambini di peso < 13 kg. La dose raccomandata e' determinata in base al peso corporeo: 1,5 mg/kg per dose (pari a1 o 2 bustine), tre volte al giorno a intervalli regolari. Nei neonati di peso inferiore a 9 kg: una bustina da 10 mg 3 volte al giorno. Nei neonati dai 9 kg ai 13 kg: 2 bustine da 10 mg 3 volte al giorno. Ladurata del trattamento negli studi clinici sui bambini e' stata di 5 giorni. Il trattamento deve essere continuato fino alla produzione di due scariche fecali normali. Il trattamento non deve superare i 7 giorni. Non sono disponibili studi clinici su neonati di eta' inferiore a 3mesi. Non sono disponibili studi su neonati o bambini affetti da compromissione renale o epatica. Si raccomanda cautela nei pazienti affetti da compromissione epatica o renale . Il granulato puo' essere aggiunto al cibo, disciolto in un bicchiere d'acqua o nel biberon, miscelatobene e somministrato immediatamente.

CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

AVVERTENZE
La somministrazione non modifica i consueti regimi di reidratazione. La reidratazione e' estremamente importante nella gestione della diarrea acuta nei bambini. Il bisogno di reidratazione e la via devono essere adeguati all'eta' e al peso del paziente e allo stato e alla gravita' della condizione, specialmente in caso di diarrea grave o prolungatacon considerevoli episodi di vomito o perdita di appetito. In caso didiarrea grave o prolungata con importanti episodi di vomito o perditadi appetito, deve essere considerata la reidratazione intravenosa. Lapresenza di feci ematiche o purulente e febbre puo' essere indicativadella presenza di batteri invasivi responsabili della diarrea o dellapresenza di altre patologie gravi. Inoltre, racecadotril non e' statosperimentato su pazienti con diarrea associata ad antibiotici. Quindi, racecadotril non deve essere somministrato in presenza di tali condizioni. Avvertenze Non sono disponibili studi sufficienti nel trattamento della diarrea cronica con questo prodotto. Per i pazienti con diabete occorre considerare che ciascuna bustina contiene 0,966 g di saccarosio. Il prodotto non deve essere somministrato ai neonati al di sottodei 3 mesi di eta'. Il prodotto non deve essere somministrato a bambini affetti da compromissione renale o epatica, indipendentemente dal livello di gravita'. A causa della possibile minor biodisponibilita', il prodotto non deve essere somministrato in caso di vomito prolungatoo non controllato. E' stata riportata la comparsa di reazioni cutaneein seguito all'uso del prodotto. Nella maggior parte dei casi esse sono di entita' lieve e non richiedono alcun trattamento ma in alcuni casi possono essere gravi, persino fatali. E' stata riportata la comparsadi ipersensibilita'/angioedema in pazienti che assumevano racecadotril. Cio' si puo' verificare in qualunque momento nel corso della terapia. Si puo' verificare angioedema del viso, delle estremita', delle labbra e delle mucose. Se si verifica angioedema associata a ostruzione delle vie aeree superiori, quali lingua, glottide e/o laringe, si devericorrere immediatamente a una terapia di emergenza. La somministrazione di racecadotril deve essere interrotta e il paziente deve essere posto sotto stretto controllo e monitorato in maniera appropriata e continua fino a risoluzione completa e duratura dei sintomi. Nei pazienticon una storia di angioedema non correlata a terapia con racecadotrilci puo' essere un aumentato rischio di angioedema. L'uso concomitantedi racecadotril e ACE inibitori puo' aumentare il rischio di angioedema. Pertanto, prima di iniziare il trattamento con racecadotril in pazienti in terapia con ACE inibitori, e' necessaria un'attenta valutazione del rapporto beneficio/rischio.

INTERAZIONI
L'uso concomitantedi racecadotril e ACE inibitori puo' aumentare il rischio di angioedema. Nell'uomo, il trattamento congiunto con racecadotril e loperamide o nifuroxazide non modifica la cinetica di racecadotril.

EFFETTI INDESIDERATI
La frequenza degli effetti indesiderati e' definita con la seguente convenzione: molto comune (>= 1/10), comune (da >= 1/100 a < 1/10), noncomune (da >= 1/1000 a < 1/100), raro (da >= 1/10.000 a < 1/1000), molto raro (< 1/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere definitasulla base dei dati disponibili). Infezioni ed infestazioni; non comune: tonsillite. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: eruzione cutanea, eritema; non nota: eritema multiforme, edema linguale, edema facciale, edema labiale, edema oculare, angioedema, orticaria, eritema nodoso, eruzione cutanea papulare, prurigine, prurito.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gli studi sulla fertilita' dimostrano l'assenza di conseguenze sulla fertilita'. Non vi sono dati adeguati riguardanti l'uso di racecadotrilnelle donne in gravidanza. Gli studi condotti su animali non hanno evidenziato effetti dannosi diretti o indiretti su gravidanza, fertilita', sviluppo embrionale fetale, nascita del bambino/parto o sviluppo postnatale. Tuttavia, data l'assenza di studi clinici specifici disponibili, racecadotril non deve essere somministrato a donne in gravidanza.Data la mancanza di informazioni sull'escrezione di racecadotril nellatte umano, questo medicinale non deve essere somministrato a donne in allattamento.
Riferimento:
037518127
Detraibilità:
Sì
Principio attivo:
Racecadotril
Forma farmaco:
Granulato Per Sospens Orale
Produttore Farmaco:
Bioprojet Europe
ATCGMP:
RACECADOTRIL