Dettagli Minoxidil Biorga Soluzione Cutanea 2% 3 flaconi da 60 ml

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Preparati dermatologici.

PRINCIPI ATTIVI:
Minoxidil.

ECCIPIENTI:
Glicole propilenico; etanolo 96%; acqua depurata.

INDICAZIONI:
La soluzione cutanea e' indicata per il trattamento dell'alopecia; in particolare negli uomini che soffrono di perdita di capelli o indebolimento dei capelli nella parte alta della testa e nelle donne che presentano un indebolimento generalizzato dei capelli; indicata in soggetti adulti, di eta' compresa tra 18 e 65 anni.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; la soluzione cutanea non e' indicata nei casi di alopecia areata (perdita dei capelli improvvisa o inspiegabile) o alopecia cicatriziale (associata a una cute con caratteristiche di cicatrizzazione , come un'ustione o un'ulcera); inoltre, la soluzione cutanea non deve essere utilizzata se la perdita dei capelli e' associata a gravidanza , parto o patologie gravi, come malfunzionamento della tiroide, lupus, perdita di sezioni di capelli associata a infiammazione del cuoio capelluto o altre patologie.

POSOLOGIA:
La dose di 1 ml di soluzione cutanea deve essere applicata sul cuoio capelluto due volte al giorno (una volta la mattina e una volta la sera ).
Questa dose deve essere somministrata a prescindere dalla dimensione dell'area interessata.
La dose totale giornaliera non deve superare i 2 ml.
Popolazione pediatrica e popolazione anziana: non e' raccomandato sotto i 18 anni e sopra i 65 anni di eta' in considerazione della mancanza di dati sulla sicurezza e sull'efficacia.
Modo di somministra zione: la soluzione cutanea e' solo per uso esterno.
La soluzione cutanea deve essere applicata seguendo le istruzioni e unicamente sul cuoio capelluto.
La soluzione cutanea deve essere applicata soltanto su capelli e cuoio capelluto asciutti.
Dopo l'applicazione della soluzione cutanea lavare bene le mani.
Potrebbe essere necessario applicare il prodotto due volte al giorno per quattro o piu' mesi.
In ogni caso, il medico deve valutare l'opportunita' di interrompere il trattamento se non si osservano risultati entro 4 mesi.
Se si osserva una ricrescita dei capelli, si deve proseguire l'applicazione della soluzione cutanea due volte al giorno, per mantenerne gli effetti.
Dopo la sospensione del trattamento topico con il minoxidil, sono stati occasionalmente se gnalati l'interruzione della ricrescita dei capelli e il ritorno all'a spetto precedente nell'arco di 3-4 mesi dopo l'interruzione del tratta mento.

CONSERVAZIONE:
Prodotto infiammabile; proteggere dal calore; tenere il contenitore ben chiuso.

AVVERTENZE:
I pazienti con patologia cardiovascolare o aritmia cardiaca nota devono consultare un medico prima di utilizzare la soluzione cutanea.
La soluzione cutanea non e' indicata in assenza di familiarita' per perdita di capelli, perdita di capelli improvvisa e/o a chiazze, perdita di capelli dovuta al parto o quando la causa della perdita dei capelli non e' nota.
La soluzione cutanea deve essere applicata soltanto su un cuoio capelluto normale e sano.
Non utilizzare se il cuoio capelluto e' rosso, infiammato, irritato o dolente o se si utilizzano altri medicinali da applicare sul cuoio capelluto.
Alcuni eccipienti della soluzion e cutanea possono causare bruciore e irritazione.
In caso di contatto accidentale con superfici sensibili (occhi, pelle abrasa e membrane mu cose), la zona deve essere lavata con abbondante quantita' di acqua di rubinetto fresca.
Si deve evitare di inalare lo spray.
Non ingerire.
Il paziente deve smettere di usare la soluzione cutanea se si rileva i potensione o manifesta un dolore toracico, un'accelerazione del battito cardiaco, svenimento o capogiro, aumento ponderale improvviso, rigonfiamento delle mani o dei piedi e arrossamento o irritazione persistenti del cuoio capelluto.
Alcuni pazienti hanno manifestato alterazioni del colore e/o della consistenza dei capelli con l'uso della soluzione cutanea.
Popolazione pediatrica: l'ingestione accidentale puo' causare eventi avversi cardiaci gravi.

INTERAZIONI:
Gli studi di interazione farmacocinetica condotti nell'uomo hanno rive lato che l'assorbimento percutaneo del minoxidil e' aumentato da tretinoina e antralina in conseguenza della maggiore permeabilita' dello strato corneo; il betametasone dipropionato aumenta la concentrazione di minoxidil nei tessuti locali e ne riduce l'assorbimento sistemico.

EFFETTI INDESIDERATI:
La frequenza delle reazioni avverse alla soluzione di minoxidil per uso topico e' definita in base alla seguente convenzione: molto comune ( >= 1/10), comune (>= 1/100, < 1/10), non comune (>= 1/1.000, < 1/100), raro (>= 1/10.000, <1/1.000), molto raro (< 1/10.000), non nota (la f requenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili).
I seguenti eventi avversi sono stati associati all'uso di soluzioni a ba se di minoxidil (2% e 5% associati) in soggetti di ambo i sessi, con un'incidenza maggiore dell'1% e superiore rispetto agli studi clinici controllati con placebo.
Disturbi psichiatrici.
Comune: depressione.
Pa tologie del sistema nervoso.
Molto comune: cefalea.
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.
Comune: dispnea.
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo.
Comune: prurito, ipertricosi, eruzione cutanea, eruzione cutanea acneiforme, dermatite, disturbo cutaneo infiam matorio.
Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connet tivo.
Comune: dolore muscoloscheletrico.
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.
Comune: edema periferico.
Varie.
Comune: dolore.
I seguenti eventi avversi sono stati associati all'uso di soluzioni topiche a base di minoxidil durante il periodo post-commercializzazione.
Patologie del sistema nervoso.
Raro: cefalea.
Patologie cardiovascolari.
Raro: palpitazioni, aumento della frequenz a cardiaca, dolore toracico; molto raro: ipotensione.
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo.
Non comune: secchezza cutanea, esfoli azione cutanea, eruzione cutanea, perdita temporanea di capelli, ipertricosi, alterazioni della consistenza del capello, alterazioni del col ore del capello; raro: dermatite da contatto.
Patologie sistemiche e c ondizioni relative alla sede di somministrazione.
Non comune: prurito alla sede di applicazione, irritazione alla sede di applicazione; raro : eritema alla sede di applicazione.
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
Non sono stati effettuati finora studi adeguati e ben controllatinelle donne in gravidanza.
Gli studi condotti sugli animali hanno fatto eme rgere un rischio per il feto a livelli di esposizione che sono molto e levati rispetto a quelli destinati all'esposizione nell'uomo.
Nell'uom o e' possibile, sebbene remoto, un basso rischio di danno fetale Il mi noxidil assorbito per via sistemica e' escreto nel latte materno.
Il m inoxidil per via topica deve essere utilizzato durante la gravidanza o l'allattamento soltanto se il beneficio per la madre risulti superior e ai rischi per il feto o il lattante.