D. M. G. Italia Naflox Collirio 10 Ml 0,3%
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036650012
Dettagli D. M. G. Italia Naflox Collirio 10 Ml 0,3%
DENOMINAZIONENAFLOX 3 MG/ML COLLIRIO, SOLUZIONE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Oftalmologici antimicrobici.
PRINCIPI ATTIVI
3 mg/ml collirio, soluzione - flacone multidose: 100 ml di Naflox collirio contengono norfloxacina 300 mg. 3 mg/ml collirio, soluzione - contenitore monodose: un contenitore monodose contiene norfloxacina 1,5 mg.
ECCIPIENTI
Flacone multidose: sodio acetato; benzalconio cloruro, sodio edetato;sodio cloruro; acqua per preparazioni iniettabili. Contenitore monodose: sodio acetato; sodio edetato; sodio cloruro; acqua per preparazioniiniettabili.
INDICAZIONI
Trattamento di infezioni superficiali dell'occhio e dei suoi annessi,causate da batteri patogeni sensibili alla norfloxacina.
CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
Ipersensibilita' al principio attivo, ad uno qualsiasi degli eccipienti o verso qualsiasi agente antibatterico chimicamente correlato ai chinoloni.
POSOLOGIA
La dose abituale e' una o due gocce nell'occhio quattro volte al di'.A seconda della gravita' dell'infezione, il dosaggio per il primo giorno di terapia puo' essere una o due gocce ogni due ore durante le oredi veglia. Un appropriato monitoraggio della risposta batterica alla terapia antibiotica topica, deve accompagnare l'impiego del medicinale.
CONSERVAZIONE
Nessuna istruzione particolare.
AVVERTENZE
Il medicinale contiene benzalconio cloruro che puo' causare irritazione agli occhi. Evitare il contatto con lenti a contatto morbide. Togliere le lenti a contatto prima dell'applicazione e aspettare almeno 15 minuti prima di riapplicarle. E' nota l'azione decolorante nei confronti delle lenti a contatto morbide.
INTERAZIONI
Non note.
EFFETTI INDESIDERATI
Puo' causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. L'effetto indesiderato riportato piu' frequentemente e' statobruciore o dolore acuto. Altri affetti indesiderati riportati raramente, sono stati iperemia congiuntivale, chemosi, fotofobia e una sensazione di gusto amaro dopo l'instillazione.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Non essendoci adeguati studi clinici in donne in gravidanza e poiche'l'uso sistemico di chinolonici ha causato artropatia in animali immaturi, si sconsiglia di usare il farmaco in gravidanza, sebbene la quantita' di norfloxacina richiesta per il trattamento delle infezioni superficiali dell'occhio sia sensibilmente inferiore a quella abitualmenteimpiegata per la terapia di infezioni sistemiche. Poiche' non e' notose la norfloxacina venga escreta nel latte materno dopo somministrazione oculare, e' sconsigliabile l'uso del prodotto durante l'allattamento.
- Riferimento:
- 036650012
- Detraibilità:
- Sì
- Principio attivo:
- Norfloxacina
- Forma farmaco:
- Collirio Soluzione
- Produttore Farmaco:
- D. M. G. Italia
- ATCGMP:
- NORFLOXACINA
Domande e risposte
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