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Visufarma Visuflox Collirio 5 Ml 5 Mg/ml
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€ 17,50
044459016

Dettagli Visufarma Visuflox Collirio 5 Ml 5 Mg/ml

DENOMINAZIONE
VISUFLOX 5 MG/ML COLLIRIO, SOLUZIONE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Oftalmologici, antiinfettivi, fluorochinoloni.

PRINCIPI ATTIVI
1 ml di collirio, soluzione contiene 5,12 mg di levofloxacina emidrato, equivalente a 5,0 mg di levofloxacina. Per il volume teorico di unagoccia, equivalente a 0,05 ml, la quantita' di principio attivo e' di0,256 mg di levofloxacina emidrato, equivalente a 0,250 mg di levofloxacina.

ECCIPIENTI
Benzalconio cloruro (0,05 mg in 1 ml di collirio, soluzione), sodio cloruro, sodio idrossido o acido cloridrico per aggiustare il pH, acquaper preparazioni iniettabili.

INDICAZIONI
Questo farmaco da 5 mg/ml collirio e' indicato per il trattamento topico delle infezioni oculari esterne causate da batteri nei pazienti dieta' >= 1 anno causate da microorganismi sensibili alla levofloxacina.Questo farmaco da 5 mg/ml e' indicata negli adulti, nei bambini di eta' >= 1 anno fino a 12 anni e negli adolescenti dai 12 ai 18 anni. Sidevono tenere in considerazione le linee guida ufficiali sull'uso appropriato degli agenti antibatterici.

CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
Ipersensibilita' al principio attivo levofloxacina, ad altri chinolonio ad uno qualsiasi degli eccipienti, ad esempio il benzalconio cloruro.

POSOLOGIA
Posologia: per tutti i pazienti: instillare 1 o 2 gocce nell'occhio (i) affetto (i) ogni 2 ore fino ad 8 volte al giorno finche' si e' svegli, per i primi due giorni e poi 4 volte al giorno dal giorno 3 fino algiorno 5. Se si usano in concomitanza diversi medicamenti oculari ditipo topico, e' richiesto un intervallo di almeno 15 minuti tra le instillazioni. Per prevenire la contaminazione dell'erogatore e della soluzione, l'erogatore non deve entrare in contatto con le palpebre o conl'area circostante. La durata del trattamento dipende dalla gravita'della patologia e dal decorso clinico e batteriologico dell'infezione.La normale durata del trattamento e' di 5 giorni. La sicurezza e l'efficacia nel trattamento dell'ulcera corneale e nell'oftalmia neonatalenon sono state stabilite. Questo farmaco da 5 mg/ml non e' raccomandato per l'uso nei bambini al di sotto di 1 anno a causa della mancanzadi dati di sicurezza ed efficacia. Popolazione pediatrica: la posologia e' la stessa negli adulti e nei bambini di eta' >= 1 anno. La sicurezza e l'efficacia della levofloxacina 5 mg/ml nei bambini di eta' >= 1anno sono state stabilite. La sicurezza e l'efficacia della levofloxacina 5 mg/ml nei bambini di eta' < 1 anno non e' ancora stata stabilita. Non ci sono dati disponibili. Uso negli anziani: non e' richiesto nessun aggiustamento della dose. Modo di somministrazione: uso oculare.

CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Tenere il contenitore ben chiuso.

AVVERTENZE
Questo farmaco non deve essere iniettato nella zona sub-congiuntivale.La soluzione non deve essere introdotta direttamente nella camera anteriore dell'occhio. I fluorochinoloni sistemici sono stati associati areazioni di ipersensibilita', anche a seguito di una singola somministrazione. Se si verifica una reazione allergica alla levofloxacina, interrompere la medicazione. Come con altri agenti anti infettivi, l'usoprolungato puo' determinare una crescita eccessiva di organismi resistenti, inclusi funghi. Se si verifica un peggioramento dell'infezioneo se non si nota un miglioramento clinico entro un lasso di tempo ragionevole, interrompere l'uso ed istituire una terapia alternativa. Ogniqualvolta lo richieda il giudizio clinico, il paziente deve essere monitorato con l'ausilio di mezzi di ingrandimento, come ad esempio unabiomicroscopia con lampada a fessura e, dove appropriato, con una colorazione con fluoresceina. Con la terapia sistemica con fluorochinoloni, inclusa levofloxacina, possono verificarsi infiammazione e rottura del tendine, in particolare nei pazienti piu' anziani e in quelli trattati in concomitanza con corticosteroidi. Pertanto, si deve usare cautela e il trattamento con questo medicinale deve essere interrotto al primo segno di infiammazione del tendine. I pazienti con infezioni batteriche oculari esterne non devono indossare lenti a contatto. Conservante: questo farmaco contiene benzalconio cloruro 0,05 mg per ciascun millilitro, equivalente a 0,25 mg per 5 ml, che e' comunemente utilizzato come conservante nelle preparazioni oftalmiche. E' stato riportato che il benzalconio cloruro puo' causare irritazione oculare ed e' notoalterare il colore delle lenti a contatto morbide. Si richiede un attento monitoraggio in caso di utilizzo frequente o prolungato di questomedicinale nei pazienti affetti da secchezza oculare o nelle condizioni in cui la cornea e' compromessa. Poiche' le lenti a contatto possonoassorbire il benzalconio cloruro, queste devono essere rimosse primadell'applicazione di questo medicinale ma possono essere riapplicate dopo 15 minuti. Popolazione pediatrica: le attenzioni e le precauzionida utilizzare sono le stesse per gli adulti e i bambini di eta' >= 1 anno.

INTERAZIONI
Non sono stati condotti studi di interazione farmaco specifici con questo farmaco. Poiche' le concentrazioni massime di levofloxacina nel plasma, dopo somministrazione per via oculare, sono almeno 1000 volte piu' basse di quelle riportate dopo somministrazione orale di una dose standard, e' improbabile che le interazioni menzionate per l'uso sistemico siano clinicamente rilevanti quando si usa questo medicinale da 5mg/ml collirio. Se si usano contemporaneamente diversi medicamenti oculari topici, si richiede un intervallo di almeno 15 minuti tra le instillazioni. Popolazione pediatrica: non sono stati effettuati studi diinterazione.

EFFETTI INDESIDERATI
Molto comune (>=1/10); comune (>=1/100, <1/10); non comune (>=1/1.000,<1/100); raro (>=1/10.000, <1/1.000); molto raro (<1/10.000); non noto (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Ci si aspetta che approssimativamente il 10% dei pazienti possa sperimentare reazioni avverse. Le reazioni sono normalmente classificate come lievi o moderate, sono transitorie e sono generalmente limitateall'occhio. Poiche' il prodotto contiene benzalconio cloruro, eczemada contatto e/o irritazione potrebbero essere dovuti ai component attivi o a questo conservante. I seguenti effetti indesiderati valutati come definitivamente, probabilmente o possibilmente correlati al trattamento sono stati riportati durante i trials clinici e l'esperienza postmarketing con levofloxacina collirio 5 mg/ml. Disturbi del sistema immunitario. Raro: reazioni allergiche extra-oculari, inclusa eruzione cutanea; molto raro, non noto (la frequenza non puo essere definita sulla base dei dati disponibili): anafilassi. Patologie del sistema nervosa. Non comune: cefalea. Patologie dell'occhio. Comune: bruciore oculare, diminuzione della vista e dello strato mucoso; non comune: opacitapalpebrale, chemosi, reazione papillare congiuntivale, edema della palpebra, fastidio oculare, prurito oculare, dolore oculare, iniezione congiuntivale, follicoli congiuntivali, secchezza oculare, eritema palpebrale, fotofobia. Negli studi clinici non sono stati osservati precipitati corneali. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Noncomune: rinite; molto raro, non noto (la frequenza non puo essere definita sulla base dei dati disponibili): edema laringeo. In pazienti trattati con fluorochinoloni sistemici sono stati segnalate rotture deitendini della spalla, della mano, del tendine di Achille o di altri tendini che hanno richiesto un intervento chirurgico o hanno portato aduna disabilita' prolungata. Gli studi e l'esperienza post-marketing con i chinoloni sistemici indicano che il rischio di queste rotture puo'aumentare nei pazienti trattati con corticosteroidi, in particolare pazienti geriatrici e nei tendini sottoposti a stress elevato, compresoil tendine di Achille. Popolazione pediatrica: frequenza, tipologia egravita' delle reazioni avverse attese nei bambini sono le stesse degli adulti. Segnalazione delle reazioni averse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatorisanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospettatramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/web/content/segnalazioni-reazioni-avvers e.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza: non ci sono dati adeguati sull'uso della levofloxacina nelle donne in gravidanza. Studi sugli animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti rispetto alla tossicita' riproduttiva. Il rischio potenziale per l'uomo non e' noto. Questo farmaco deve essere somministrato durante la gravidanza solo se il potenziale beneficio giustifica il potenziale rischio per il feto. Allattamento: la levofloxacinae' escreta nel latte umano. Tuttavia, alla dose terapeutica di levofloxacina, non ci si aspetta nessun effetto sul bambino allattato. Questomedicinale deve essere usato durante l'allattamento solo se il potenziale beneficio giustifica qualsiasi potenziale rischio per il bambino.Fertilita': la levofloxacina non compromette la fertilita' nei rattiad esposizioni considerevolmente superiori rispetto alla esposizione massima dell'uomo dopo somministrazione per via oftalmica.
Riferimento:
044459016
Detraibilità:
Sì
Principio attivo:
Levofloxacina Emiidrato
Forma farmaco:
Collirio Soluzione
Produttore Farmaco:
Visufarma
ATCGMP:
LEVOFLOXACINA