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Eg Valpinax 30 Compresse Rivestite 20 Mg + 2,5 Mg
Eg Valpinax 30 Compresse Rivestite 20 Mg + 2,5 Mg

Eg Valpinax 30 Compresse Rivestite 20 Mg + 2,5 Mg

€ 12,90
021168012

Dettagli Eg Valpinax 30 Compresse Rivestite 20 Mg + 2,5 Mg

DENOMINAZIONE
VALPINAX

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antispastici in associazione con psicolettici.

PRINCIPI ATTIVI
Valpinax 20 mg + 2,5 mg compresse rivestite con film, ogni compressa contiene; principi attivi: ottatropina metilbromuro mg 20 + diazepam mg2,5. Eccipiente con effetti noti: lattosio mg 137. Valpinax 2 g/100 ml + 0,25 g/100 ml gocce orali, soluzione, un flacone da 30 ml contiene; principi attivi: ottatropina metilbromuro g 0,6 + diazepam g 0,075.Eccipienti con effetti noti: glicole propilenico 23,65 g alcool etilico 4,61 g. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI
Compresse rivestite con film: lattosio, amido pregelatinizzato, talco,magnesio stearato, ipromellosa. Gocce orali: saccarina sodica, glicole propilenico, alcool etilico.

INDICAZIONI
Trattamento delle manifestazioni spastico-dolorose, con componente ansiosa, dell'apparato gastroenterico.

CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; glaucoma; ipertrofia prostatica o altre cause di uropatia ostruttiva; miastenia grave; ileo paralitico e patologie ostruttive dell'apparato gastrointestinale (come acalasia, stenosipiloroduodenale); atonia intestinale in pazienti anziani o debilitati; colite ulcerosa severa e megacolon tossico; stato di instabilita' cardiovascolare in emorragia acuta; grave insufficienza respiratoria; grave insufficienza epatica; sindrome delle apnee ostruttive; primo trimestre di gravidanza e allattamento (vedere 4.6). Valpinax gocce non deve essere usato in bambini di eta' inferiore ad un anno. Valpinax compresse non devono essere usate nei bambini.

POSOLOGIA
Adulti: 25-30 gocce per 3 volte al giorno oppure 2-3 compresse al giorno. Bambini (oltre un anno di eta'): 10-15 gocce per 3 volte al giorno. Valpinax 2 g/100 ml + 0,25 g/100 ml gocce orali, soluzione non deveessere usato in bambini di eta' inferiore ad 1 anno a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e sull'efficacia (vedere paragrafo 4.3).Valpinax compresse non devono essere usate nei bambini (vedere paragrafo 4.3). Anziani: nel trattamento di pazienti anziani la posologia deve essere attentamente stabilita dal medico che dovra' valutare un'eventuale riduzione dei dosaggi sopra indicati.

CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna particolare precauzione per la conservazione.

AVVERTENZE
I pazienti in trattamento con diazepam o prodotti che lo contengono, cosi' come con qualsiasi altro farmaco psicotropo, dovrebbero astenersidal consumare bevande alcooliche, mentre si trovano sotto l'effetto del medicamento, essendo imprevedibili le reazioni individuali. Soggetti predisposti, se trattati con diazepam a dosi elevate e per periodi prolungati possono presentare dipendenza, cosi' come avviene con altripsicofarmaci. Cio' puo' tradursi in una sindrome da astinenza con sintomatologia psico-fisica al momento dell'interruzione del trattamento.In caso di trattamento prolungato e' consigliabile procedere a controlli del quadro ematico e della funzione epatica. L'associazione con altri psicofarmaci richiede particolare cautela e vigilanza da parte delmedico, onde evitare inattesi effetti indesiderati da interazione. A causa degli effetti miorilassanti delle benzodiazepine, negli anziani vi e' un aumentato rischio di cadute e conseguentemente di fratture. Percio' si raccomanda di trattare con cautela i pazienti anziani. Per lareattivita' molto variabile agli psicofarmaci, l'uso e la posologia del diazepam e dei prodotti che lo contengono devono improntarsi a criteri prudenziali nei pazienti anziani, debilitati, in quelli con modificazioni organiche cerebrali (specie arteriosclerotiche) o insufficienza cardiocircolatoria. Usare con prudenza in pazienti con: malattia epatica o renale; colite ulcerativa: grandi dosi possono sopprimere la motilita' intestinale al punto di produrre un ileo paralitico e l'uso diquesto farmaco puo' precipitare od aggravare le complicazioni del megacolon tossico; ipertiroidismo, malattia coronarica, insufficienza cardiaca congestizia, aritmie cardiache, ipertensione e ipertrofia prostatica non ostruttiva; ernia iatale con esofagite da riflusso. In generale con l'uso di composti contenenti benzodiazepine bisogna tener contodelle seguenti avvertenze e precauzioni. Dipendenza: l'uso di benzodiazepine puo' condurre allo sviluppo di dipendenza fisica e psichica daquesti farmaci. Il rischio di dipendenza aumenta con la dose e la durata del trattamento; esso e' maggiore in pazienti con una storia di abuso di droga e alcool. Una volta che la dipendenza fisica si e' sviluppata, il termine brusco del trattamento sara' accompagnato dai sintomida astinenza. Questi possono consistere in cefalea, dolori muscolari,ansia estrema, tensione, irrequietezza, confusione ed irritabilita'.Nei casi gravi possono manifestarsi i seguenti sintomi: derealizzazione, depersonalizzazione, iperacusia, intorpidimento e formicolio delleestremita', ipersensibilita' alla luce, al rumore ed al contatto fisico, allucinazioni o attacchi epilettici. Insonnia rebound ed ansia: alla sospensione del trattamento puo' presentarsi una sindrome transitoria i cui sintomi, che hanno condotto al trattamento con benzodiazepine,ricorrono in forma aggravata. Puo' essere accompagnata da altre reazioni, compresi cambiamenti di umore, ansia, irrequietezza o disturbi del sonno. Poiche' il rischio di sintomi da astinenza o da rimbalzo e' maggiore dopo la sospensione brusca del trattamento, si suggerisce di effettuare una diminuzione graduale del dosaggio. Durata del trattamento: la durata del trattamento dovrebbe essere la piu' breve possibile esi deve prevedere un periodo di sospensione graduale. Puo' essere utile informare il paziente, quando inizia il trattamento, che esso sara'di durata limitata e spiegare precisamente come il dosaggio debba essere diminuito progressivamente. Inoltre e' importante che il pazientesia informato della possibilita' di fenomeni di rimbalzo, minimizzandoquindi l'ansia riguardo a tali sintomi se dovessero accadere alla sospensione del farmaco. Amnesia: le benzodiazepine possono indurre amnesia anterograda. Cio' accade piu' spesso parecchie ore dopo l'ingestione del farmaco e, quindi, per ridurre il rischio ci si dovrebbe accertare che i pazienti possano avere un sonno ininterrotto di 7-8 ore. Reazioni psichiatriche e paradosse: quando si usano benzodiazepine e' notoche possano accadere reazioni come irrequietezza, agitazione, irritabilita', aggressivita', delusione, collera, incubi, allucinazioni, psicosi, alterazioni del comportamento. Se cio' dovesse avvenire durante il trattamento con Valpinax e' necessario sospenderne la somministrazione. Tali reazioni sono piu' frequenti negli anziani. Rischio da uso concomitante di oppioidi: l'uso concomitante di Valpinax e oppioidi puo'causare sedazione, depressione respiratoria, coma e morte. A causa diquesti rischi, la prescrizione concomitante di medicinali sedativi quali benzodiazepine o medicinali correlati come Valpinax con oppioidi deve essere riservata a pazienti per i quali non sono possibili opzioniterapeutiche alternative. Se si decide di prescrivere Valpinax in concomitanza con oppioidi, si deve usare la dose efficace piu' bassa e ladurata del trattamento deve essere la piu' breve possibile (vedere anche la raccomandazione generale sulla dose al paragrafo 4.2). I pazienti devono essere seguiti attentamente per segni e sintomi di depressione respiratoria e sedazione. A tale riguardo, si raccomanda fortementedi informare i pazienti e chi si prende cura di loro (se del caso) difare attenzione a questi sintomi (vedere paragrafo 4.5). Gruppi specifici di pazienti: e' necessario che gli anziani ed i pazienti debilitati assumano una dose ridotta. Alcool e abuso di farmaci: le benzodiazepine devono essere usate con attenzione estrema in pazienti con una storia di abuso di droga ed alcool. Le compresse contengono lattosio: ipazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale. Le gocce contengono alcol: questo medicinale contiene 171 mg di alcol (etanolo) per dose massima (30 gocce). La quantita' in 30 gocce di questo medicinale e' equivalente a meno di 4,2 ml di birra o 1,76 ml di vino. La piccola quantita' di alcol in questo medicinale non produrra' effetti rilevanti. I suoi effetti nei bambini non sono evidenti. Potrebbero verificarsi alcuni effetti nei bambini piccoli, per esempio sentirsi assonnati.

INTERAZIONI
Associato a farmaci ad attivita' centrale, come neurolettici, antidepressivi, ipnotici, analgesici, ansiolitici/sedativi, antiepilettici, analgesici narcotici, anestetici, antistaminici, Valpinax puo' rinforzarne l'azione sedativa. L'associazione con altri psicofarmaci richiede particolare cautela e vigilanza da parte del medico ad evitare inattesieffetti indesiderati da interazione. Associazione con analgesici narcotici: l'effetto di euforia puo' essere aumentato con conseguente aumento della dipendenza psichica. Associazione con farmaci che inibisconodeterminati enzimi epatici (specialmente citocromo P450): l'effetto inibente gli enzimi epatici puo' aumentare l'attivita' della benzodiazepina. Gli effetti dei preparati contenenti anticolinergici sono accentuati dalla contemporanea somministrazione di sostanze appartenenti a gruppi terapeutici diversi ma dotati di azione anticolinergica quali antistaminici, butirrofenoni, fenotiazinici, antidepressivi triciclici el'amantadina, che pertanto non vanno assunti contemporaneamente. Oppioidi: l'uso concomitante di farmaci sedativi quali benzodiazepine o medicinali correlati come Valpinax con oppioidi aumenta il rischio di sedazione, depressione respiratoria, coma e morte, a causa dell'effettodepressivo additivo sul SNC. La dose e la durata del trattamento concomitante devono essere limitati (vedere paragrafo 4.4). L'assunzione concomitante con alcool va evitata. L'effetto sedativo determinato dallabenzodiazepina puo' essere aumentato quando il medicinale e' assuntocongiuntamente ad alcool.

EFFETTI INDESIDERATI
Gli effetti indesiderati sono cosi' classificati: molto comune: >=1/10; comune: >=1/100, <1/10; non comune: >=1/1.000, <1/100; raro: >=1/10.000, <1/1.000; molto raro: <1/10.000 compresi casi isolati. Patologiegastrointestinali. Molto raro: costipazione. Patologie del sistema nervoso. Non comune: sonnolenza, vertigine; molto raro: atassia, alterazioni della libido, vertigini. Disturbi psichiatrici. Molto raro: confusione, depressione, stati di ansia e di eccitamento paradossi. Patologie dell'occhio. Molto raro: diplopia. Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo. Non comune: rilassamento muscolare,senso di fatica, debolezza muscolare; molto raro: disartria. Patologiedella cute e tessuto sottocutaneo. Molto raro: eruzioni cutanee. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.Non comune: eccessiva sedazione; molto raro: tremore. Patologie cardiache. Molto raro: ipotensione. Patologie renali e urinarie. Molto raro:incontinenza o ritenzione urinaria. Patologie epatobiliari. Molto raro: ittero. Traumatismo, avvelenamento e complicazioni da procedura. Frequenza non nota: cadute e fratture. Il rischio di cadute e fratture e' aumentato in pazienti che assumono in concomitanza sedativi (inclusebevande alcoliche) e nei pazienti anziani. Molti effetti indesideratinon comuni si manifestano qualora la posologia non venga adattata alle esigenze individuali. In casi molto rari, in genere a seguito di sovradosaggio relativo, si possono osservare sintomi piu' rilevanti che spariscono spontaneamente in pochi giorni, oppure dopo aggiustamento della posologia. Altri possibili effetti delle benzodiazepine sono i seguenti. Amnesia: amnesia anterograda puo' avvenire anche ai dosaggi terapeutici. Gli effetti amnesici possono essere associati con alterazioni del comportamento (vedere 4.4). Depressione: durante l'uso di associazioni farmacologiche contenenti benzodiazepine puo' essere smascherato uno stato depressivo preesistente. Le associazioni farmacologiche contenenti benzodiazepine o i composti benzodiazepino-simili possono causare reazioni come irrequietezza, agitazione, irritabilita', aggressivita', delusione, collera, incubi, allucinazioni, psicosi, alterazionidel comportamento. Tali reazioni possono essere abbastanza gravi. Sonopiu' probabili negli anziani. Dipendenza: l'uso di associazioni farmacologiche contenenti benzodiazepine (anche alle dosi terapeutiche) puo' condurre allo sviluppo di dipendenza fisica: la sospensione della terapia puo' provocare fenomeni di rimbalzo o da astinenza (vedere 4.4).Puo' verificarsi dipendenza psichica. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che siverificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza: non somministrare nel primo trimestre di gravidanza. Nell'ulteriore periodo il prodotto deve essere somministrato soltanto in caso di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico. Seil prodotto viene prescritto ad una donna in eta' fertile, questa deve essere avvertita di contattare il medico per la sospensione del trattamento sia nel caso intenda iniziare una gravidanza, sia nel caso disospetta gravidanza. Se, per gravi motivi medici, il prodotto e' somministrato durante l'ultimo periodo di gravidanza o durante il travaglioalle dosi elevate, possono verificarsi effetti sul neonato quali ipotermia, ipotonia e moderata depressione respiratoria dovuti all'azionefarmacologica del farmaco. Inoltre, neonati nati da madri che hanno assunto associazioni farmacologiche contenenti benzodiazepine cronicamente durante le fasi avanzate della gravidanza possono sviluppare dipendenza fisica e possono presentare un certo rischio per sviluppare i sintomi da astinenza nel periodo postnatale. Allattamento: poiche' le benzodiazepine sono escrete nel latte materno, esse non dovrebbero esseresomministrate alle madri che allattano al seno.
Riferimento:
021168012
Detraibilità:
Sì
Principio attivo:
Ottatropina Metilbromuro/diazepam
Forma farmaco:
Compresse Rivestite
Produttore Farmaco:
Eg
ATCGMP:
BELLADONNA E DERIVATI ASSOCIATI A PSICOLETTICI