Dettagli Vitamina C 1000 mg Integratore vitaminico 10 Compresse Effervescenti

• Indicazioni
• Azione
• Principi attivi
• Eccipienti
• Controindicazioni
• Posologia
• Conservazione
• Avvertenze
• Interazioni
• Effetti indesiderati
• Gravidanza e allattamento

Indicazioni

Teva Vitamina C 1000 mg è un integratore formulato in caso di stati carenziali da acido ascorbico (gravidanza, allattamento, accresc iuto fabbisogno vitaminico).

Azione

Ricostituente.

Principi attivi

Ogni compressa effervescente contiene: acido ascorbico mg 1000.

Eccipienti

Ogni compressa contiene: sodio bicarbonato, saccarosio, acido tartaric o, acido citrico, leucina, aroma citronjus, sodio cloruro, saccarina sodica, aspartame, colorante E 110 (giallo tramonto), colorante E 102 ( tartrazina).

Controindicazioni

• Ipersensibilità al principio attivo, ad altre sostanze strettamente c orrelate dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti;
• La somministrazione di acido ascorbico per via orale e' controindic ata in caso di diarrea od altri disturbi gastrointestinali.

Posologia

• Somministrare da 1 a 3 compresse al giorno in un bicchiere d'acqua;
• Modo di somministrazione: per uso orale;
• Sciogliere una compressa efferv escente in un bicchiere d'acqua e bere immediatamente la soluzione ott enuta.

Conservazione

• Tenere il contenitore ben chiuso per proteggere il medicinale dall'umidità;
• Infatti le compresse effervescenti sono sensibili all'umidità e nel tappo del contenitore c'è una sostanza essiccante che serve per proteggere le compresse dell'umidita' che vi potrebbe penetrare;
• Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.

Avvertenze

• L'acido ascorbico deve essere somministrato con cautela in pazienti af fetti da iperossaluria;
• La vitamina C deve essere usata con cautela da soggetti che soffrono, o abbiano sofferto in passato, di nefrolitiasi (calcolosi renale) e da quelli affetti da Deficit di G6PD (glucosio-6 -fosfatodeidrogenasi), emocromatosi, talassemia o anemia sideroblastica;
• L'acido ascorbico può alterare, ad alte dosi i risultati dei piu' comuni test diagnostici, in particolare per la glicosuria, con mezzi non specifici, dando risultati falsamente positivi;
• E' perciò consigli abile sospendere l'assunzione del prodotto alcuni giorni prima di proc edere al dosaggio del glucosio nelle urine;
• Non usare per trattamenti protratti;
• Questo medicinale contiene: saccarosio e i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale; circa 12,5 mmol (o 287 mg) d i sodio per compressa effervescente;
• Da tenere in considerazione in pe rsone con ridotta funzionalita' renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio; aspartame: una fonte di fenilalanina;
• Può esser e dannoso per i pazienti affetti da fenilchetonuria;
• Colorante E 110 ( giallo tramonto) e colorante E 102 (tartrazina): puo' causare reazioni allergiche.

Interazioni

• L'acido ascorbico puo' aumentare l'emivita apparente del paracetamolo;
• La somministrazione concomitante di antiacidi contenenti alluminio pu o' aumentare l'eliminazione dell'alluminio attraverso le urine;
• La somministrazione concomitante di antiacidi ed acido ascorbico non e' racc omandato, specialmente nei pazienti con insufficienza renale;
• La sommi nistrazione concomitante di acido ascorbico e deferoxamina aumenta l'e screzione urinaria del ferro;
• Sono stati riportati casi di cardiomiopa tia e insufficienza cardiaca congestizia in pazienti con emocromatosi idiopatica e talassemia, in trattamento con deferoxamina, successivame nte trattati con acido ascorbico;
• In questi pazienti l'acido ascorbico deve essere usato con cautela e la loro funzione cardiaca deve essere monitorata.

Effetti indesiderati

• L'acido ascorbico e' generalmente ben tollerato;
• Dosi elevate possono causare diarrea e formazione di calcoli renali di ossalato di calcio;
• Si possono manifestare nausea e crampi allo stomaco;
• In soggetti predi sposti possono manifestarsi reazioni di ipersensibilità;
• A dosaggi più alti di quelli consigliati, sono stati riferiti mal di testa e disturbi gastrointestinali;
• Segnalazione delle reazioni avverse sospette L a segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un m onitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale;
• Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avv ersa sospetta.

Gravidanza e allattamento

• La somministrazione in gravidanza e allattamento è tra le indicazioni terapeutiche;
• Salvo diversa prescrizione medica si consiglia di non s uperare la dose di 1 g/die.