![Nuxe Super Serum [10] Contorno Occhi Anti-Età Universale 15 ml](https://farmaciaigea.com/image/cache/cache/105001-106000/105556/main/f3dc-100474-0-2-0-1-2-300x300.webp "Nuxe Super Serum [10] Contorno Occhi Anti-Età Universale 15 ml")
Deca Laboratorio Chimico Abiostil Unguento Nasale 10 G
18,00€
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- Codice articolo: 010772022
Descrizione
DENOMINAZIONE
ABIOSTIL UNGUENTO NASALE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Farmaco rinologico per uso topico.
PRINCIPI ATTIVI
Neomicina, solfato pari a Neomicina Base 0,50 g, Eucaliptolo 1,60 g, Pino silvestre essenza 0,025 g, Canfora 0,20 g, Mentolo 0,20 g, Clorobutanolo 0,50 g.
ECCIPIENTI
Silice precipitata, paraffina liquida, vaselina bianca.
INDICAZIONI
Trattamento antibiotico delle affezioni rinofaringee sostenute da germi sensibili alla Neomicina.
CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti; bambini fino a 30 mesi di eta'; bambini con una storia di epilessiao convulsioni febbrili. Nei bambini con predisposizione a laringospasmo e alle convulsioni anche se di eta' superiore ai 30 mesi di eta'.
POSOLOGIA
Per applicazione topica. Modo di somministrazione: per adulti e bambini di eta' superiore ai 30 mesi. Applicare il prodotto nella quantita'sufficiente per formare un sottile strato che ricopra la mucosa tre oquattro volte al giorno o secondo prescrizione medica. La durata del trattamento non deve superare i 3 giorni. Bambini sotto i 30 mesi di eta'. Il medicinale e' controindicato nei bambini fino ai 30 mesi di eta'.
CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna particolare precauzione per la conservazione.
AVVERTENZE
Questo prodotto contiene derivati terpenici che, in dosi eccessive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bambini. Il trattamento non deve essere prolungato per piu' di 3 giorni per i rischi associati all'accumulo di derivati terpenici, quali ad esempio canfora, eucaliptolo, mentolo, pino silvestre essenza (a causa delle loro proprieta' lipofiliche non e' nota la velocita' di metabolismo e smaltimento) nei tessuti e nel cervello, in particolare disturbi neuropsicologici. In caso di comparsa di reazioni di ipersensibilita' e' necessario interrompere il trattamento e se del caso, istituire unaterapia idonea. L'uso prolungato o ripetuto di prodotti per uso topicopuo' dare origini a fenomeni di sensibilizzazione o sviluppo di infezioni batteriche o fungine non sensibili alla neomicina. E' possibile un'ipersensibilita' crociata verso altri antibiotici del gruppo degli aminoglicosidici. Come per altri aminoglicosidi, si deve evitare la contemporanea e/o sequenziale somministrazione sistemica o topica di altri farmaci nefrotossici. Non deve essere utilizzata una dose superiorea quella raccomandata per evitare un maggior rischio di reazioni avverse al medicinale e i disturbi associati al sovradosaggio. Evitare il contatto con gli occhi. Se si dovesse verificare un contatto accidentale, si consiglia di lavare abbondantemente gli occhi con acqua, fino adeliminare gli eventuali residui di unguento nasale. Lavare le mani dopo l'uso Il prodotto e' infiammabile, non deve essere avvicinato a fiamme.
INTERAZIONI
Il medicinale non deve essere usato in concomitanza con altri prodotti(medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendentemente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea, nasale oinalatoria). La neomicina per uso topico ha dimostrato una sensibilita' crociata con altri aminoglicosidi; la contemporanea somministrazionedi un altro aminoglicoside, specialmente per via sistemica, non e' raccomandata a causa dei potenziali effetti ototossici e nefrotossici.
EFFETTI INDESIDERATI
A causa della presenza di canfora, eucaliptolo, mentolo, pino silvestre essenza e in caso di non osservanza delle dosi raccomandate puo' presentarsi rischio di convulsioni nei bambini e nei neonati. Disturbi del sistema immunitario. Non nota: reazioni di ipersensibilità sensibilizzazione cutanea. Patologie del sistema nervoso. Non nota: fenomeni tipo convulsioni. Patologie dell'orecchio e del labirinto. Non nota: ototossicità. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non nota:eruzioni cutanee,bruciore, prurito. Patologie renali e urinarie. Non nota: nefrotossicità. Infezioni e infestazioni. Non nota: sovrainfezioni batteriche e fungine. Segnalazione delle reazioni avverse sospette .La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette unmonitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-unasospetta-reazione-avversa.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza Non vi sono o sono disponibili in numero limitato i dati relativi all'uso di neomicina solfato, eucaliptolo, pino silvestre essenza, canfora, mentolo, cloro butanolo in donne in gravidanza. ABIOSTILnon e' raccomandato durante la gravidanza e in donne in eta' fertile che non usano misure contraccettive. Nelle donne in stato di gravidanzausare solo in caso di effettiva necessita' e sotto diretto controllomedico. Allattamento Vi sono informazioni insufficienti sull'escrezione di neomicina solfato, eucaliptolo, pino silvestre essenza, canfora,mentolo, cloro butanolo nel latte materno. ABIOSTIL non deve essere utilizzato durante l'allattamento.
ABIOSTIL UNGUENTO NASALE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Farmaco rinologico per uso topico.
PRINCIPI ATTIVI
Neomicina, solfato pari a Neomicina Base 0,50 g, Eucaliptolo 1,60 g, Pino silvestre essenza 0,025 g, Canfora 0,20 g, Mentolo 0,20 g, Clorobutanolo 0,50 g.
ECCIPIENTI
Silice precipitata, paraffina liquida, vaselina bianca.
INDICAZIONI
Trattamento antibiotico delle affezioni rinofaringee sostenute da germi sensibili alla Neomicina.
CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti; bambini fino a 30 mesi di eta'; bambini con una storia di epilessiao convulsioni febbrili. Nei bambini con predisposizione a laringospasmo e alle convulsioni anche se di eta' superiore ai 30 mesi di eta'.
POSOLOGIA
Per applicazione topica. Modo di somministrazione: per adulti e bambini di eta' superiore ai 30 mesi. Applicare il prodotto nella quantita'sufficiente per formare un sottile strato che ricopra la mucosa tre oquattro volte al giorno o secondo prescrizione medica. La durata del trattamento non deve superare i 3 giorni. Bambini sotto i 30 mesi di eta'. Il medicinale e' controindicato nei bambini fino ai 30 mesi di eta'.
CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna particolare precauzione per la conservazione.
AVVERTENZE
Questo prodotto contiene derivati terpenici che, in dosi eccessive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bambini. Il trattamento non deve essere prolungato per piu' di 3 giorni per i rischi associati all'accumulo di derivati terpenici, quali ad esempio canfora, eucaliptolo, mentolo, pino silvestre essenza (a causa delle loro proprieta' lipofiliche non e' nota la velocita' di metabolismo e smaltimento) nei tessuti e nel cervello, in particolare disturbi neuropsicologici. In caso di comparsa di reazioni di ipersensibilita' e' necessario interrompere il trattamento e se del caso, istituire unaterapia idonea. L'uso prolungato o ripetuto di prodotti per uso topicopuo' dare origini a fenomeni di sensibilizzazione o sviluppo di infezioni batteriche o fungine non sensibili alla neomicina. E' possibile un'ipersensibilita' crociata verso altri antibiotici del gruppo degli aminoglicosidici. Come per altri aminoglicosidi, si deve evitare la contemporanea e/o sequenziale somministrazione sistemica o topica di altri farmaci nefrotossici. Non deve essere utilizzata una dose superiorea quella raccomandata per evitare un maggior rischio di reazioni avverse al medicinale e i disturbi associati al sovradosaggio. Evitare il contatto con gli occhi. Se si dovesse verificare un contatto accidentale, si consiglia di lavare abbondantemente gli occhi con acqua, fino adeliminare gli eventuali residui di unguento nasale. Lavare le mani dopo l'uso Il prodotto e' infiammabile, non deve essere avvicinato a fiamme.
INTERAZIONI
Il medicinale non deve essere usato in concomitanza con altri prodotti(medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendentemente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea, nasale oinalatoria). La neomicina per uso topico ha dimostrato una sensibilita' crociata con altri aminoglicosidi; la contemporanea somministrazionedi un altro aminoglicoside, specialmente per via sistemica, non e' raccomandata a causa dei potenziali effetti ototossici e nefrotossici.
EFFETTI INDESIDERATI
A causa della presenza di canfora, eucaliptolo, mentolo, pino silvestre essenza e in caso di non osservanza delle dosi raccomandate puo' presentarsi rischio di convulsioni nei bambini e nei neonati. Disturbi del sistema immunitario. Non nota: reazioni di ipersensibilità sensibilizzazione cutanea. Patologie del sistema nervoso. Non nota: fenomeni tipo convulsioni. Patologie dell'orecchio e del labirinto. Non nota: ototossicità. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non nota:eruzioni cutanee,bruciore, prurito. Patologie renali e urinarie. Non nota: nefrotossicità. Infezioni e infestazioni. Non nota: sovrainfezioni batteriche e fungine. Segnalazione delle reazioni avverse sospette .La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette unmonitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-unasospetta-reazione-avversa.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza Non vi sono o sono disponibili in numero limitato i dati relativi all'uso di neomicina solfato, eucaliptolo, pino silvestre essenza, canfora, mentolo, cloro butanolo in donne in gravidanza. ABIOSTILnon e' raccomandato durante la gravidanza e in donne in eta' fertile che non usano misure contraccettive. Nelle donne in stato di gravidanzausare solo in caso di effettiva necessita' e sotto diretto controllomedico. Allattamento Vi sono informazioni insufficienti sull'escrezione di neomicina solfato, eucaliptolo, pino silvestre essenza, canfora,mentolo, cloro butanolo nel latte materno. ABIOSTIL non deve essere utilizzato durante l'allattamento.
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