Farmaka Altan 20 Compresse Rivestite 30 Mg
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- Codice articolo: 026419010
Descrizione
DENOMINAZIONE
ALTAN 30 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Altri agenti ematologici.
PRINCIPI ATTIVI
Ogni compressa rivestita con film contiene: promelasi 30,0 mg.
ECCIPIENTI
Maltosio, calcio carbossimetilcellulosa, magnesio stearato, copolimerodell'acido metacrilico, trietilcitrato, talco, sodio idrossido.
INDICAZIONI
Come coadiuvante nelle affezioni respiratorie acute e croniche, qualesecretolitico, e nelle infiammazioni, tumefazioni ed edemi in piu' settori terapeutici e precisamente. Traumatologia-Ortopedia-Chirurgia: fratture, edemi ed ematomi post-traumatici e post-operatori. Odontoiatria: processi periapicali, ascessi alveolo gengivali, dopo avulsioni dentali, disodontiasi. Otorinolaringoiatria: flogosi acute e croniche della mucosa nasale e dell'orecchio. Angiologia: tromboflebiti. Ostetricia e ginecologia: ingorgo mammario, episiotomia. Urologia: cistiti.
CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Soggetti con emofilia e con diatesi emorragiche, epatopatie e nefropatie gravi, ulcera peptica.
POSOLOGIA
Adulti: 30-90 mg/die, suddivisi in 2 o piu' somministrazioni nell'arcodelle 24 ore.
CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.
AVVERTENZE
Vedere paragrafo 4.6.
INTERAZIONI
Non sono stati effettuati studi di interazione.
EFFETTI INDESIDERATI
Questo farmaco e generalmente ben tollerato; sono stati segnalati lievi disturbi gastrointestinali ed in soggetti predisposti reazioni cutanee di natura allergica. Gli effetti indesiderati vengono riportati secondo le seguenti categorie di frequenza secondo MedDRA : Molto comune(>= 1/10); comune (da >= 1/100 a < 1/10); non comune (da >= 1/1000 a <1/100); rara (da >= 1/10.000 a < 1/1000); molto rara (<= 1/10.000); non nota (non puo' essere stabilita sulla base dei dati disponibili). Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Non nota: anoressia. Patologie gastrointestinali. Non nota: gastralgia, pirosi gastrica, nausea,vomito, diarrea. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Nonnota: reazione cutanea allergica.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Nelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita, sotto il diretto controllo del medico.
ALTAN 30 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Altri agenti ematologici.
PRINCIPI ATTIVI
Ogni compressa rivestita con film contiene: promelasi 30,0 mg.
ECCIPIENTI
Maltosio, calcio carbossimetilcellulosa, magnesio stearato, copolimerodell'acido metacrilico, trietilcitrato, talco, sodio idrossido.
INDICAZIONI
Come coadiuvante nelle affezioni respiratorie acute e croniche, qualesecretolitico, e nelle infiammazioni, tumefazioni ed edemi in piu' settori terapeutici e precisamente. Traumatologia-Ortopedia-Chirurgia: fratture, edemi ed ematomi post-traumatici e post-operatori. Odontoiatria: processi periapicali, ascessi alveolo gengivali, dopo avulsioni dentali, disodontiasi. Otorinolaringoiatria: flogosi acute e croniche della mucosa nasale e dell'orecchio. Angiologia: tromboflebiti. Ostetricia e ginecologia: ingorgo mammario, episiotomia. Urologia: cistiti.
CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Soggetti con emofilia e con diatesi emorragiche, epatopatie e nefropatie gravi, ulcera peptica.
POSOLOGIA
Adulti: 30-90 mg/die, suddivisi in 2 o piu' somministrazioni nell'arcodelle 24 ore.
CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.
AVVERTENZE
Vedere paragrafo 4.6.
INTERAZIONI
Non sono stati effettuati studi di interazione.
EFFETTI INDESIDERATI
Questo farmaco e generalmente ben tollerato; sono stati segnalati lievi disturbi gastrointestinali ed in soggetti predisposti reazioni cutanee di natura allergica. Gli effetti indesiderati vengono riportati secondo le seguenti categorie di frequenza secondo MedDRA : Molto comune(>= 1/10); comune (da >= 1/100 a < 1/10); non comune (da >= 1/1000 a <1/100); rara (da >= 1/10.000 a < 1/1000); molto rara (<= 1/10.000); non nota (non puo' essere stabilita sulla base dei dati disponibili). Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Non nota: anoressia. Patologie gastrointestinali. Non nota: gastralgia, pirosi gastrica, nausea,vomito, diarrea. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Nonnota: reazione cutanea allergica.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Nelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita, sotto il diretto controllo del medico.
Specifiche
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