![Nuxe Super Serum [10] Contorno Occhi Anti-Età Universale 15 ml](https://farmaciaigea.com/image/cache/cache/105001-106000/105556/main/f3dc-100474-0-2-0-1-2-300x300.webp "Nuxe Super Serum [10] Contorno Occhi Anti-Età Universale 15 ml")
AUREOMICINA*ung derm 3% 14,2 g
11,10€
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- Codice articolo: 002039055
Descrizione
DENOMINAZIONE
AUREOMICINA 3% UNGUENTO TUBO DA 14,2 G
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antibiotici per uso topico.
PRINCIPI ATTIVI
1 g di unguento contiene; principio attivo: clortetraciclina cloridrato 30 mg.
ECCIPIENTI
Vaselina bianca, lanolina anidra.
INDICAZIONI
L'Aureomicina Unguento e' indicata negli adulti per il trattamento delle piodermiti (infezioni piogene cutanee superficiali) essendosi dimostrata efficace contro i cocchi Gram-positivi (streptococchi, stafilococchi e pneumococchi) ed i batteri Gram-negativi (compresi quelli del gruppo coli-aerogenes).
CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
Ipersensibilita' al principio attivo, alle tetracicline o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragrafo 6.1.
POSOLOGIA
Per le infezioni cutanee locali, applicare l'Aureomicina Unguento direttamente sulla parte affetta, preferibilmente spalmandola su garza sterile, una o piu' volte al giorno, secondo l'esigenza del caso. Popolazione pediatrica: la sicurezza e l'efficacia di Aureomicina nei bambininon sono ancora state stabilite.
CONSERVAZIONE
Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.
AVVERTENZE
Si e' riscontrata una certa intolleranza all'Aureomicina in pazienti che hanno dimostrato spiccata allergia anche per gli altri farmaci. Nelle donne in stato di gravidanza e nella primissima infanzia il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita' sotto il diretto controllo del medico. L'uso specie se prolungato del prodotto puo' darluogo a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Ugualmente ci si comportera' in caso di sviluppo di microrganismi resistenti compresi funghi.
INTERAZIONI
Non sono note interazioni con altri farmaci.
EFFETTI INDESIDERATI
Occasionalmente fenomeni di sensibilizzazione quali irritazione e senso di bruciore. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziadelfarmaco.gov.it/it/responsabili.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato solo nei casi di effettiva necessita', sotto il diretto controllo del medico.
AUREOMICINA 3% UNGUENTO TUBO DA 14,2 G
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antibiotici per uso topico.
PRINCIPI ATTIVI
1 g di unguento contiene; principio attivo: clortetraciclina cloridrato 30 mg.
ECCIPIENTI
Vaselina bianca, lanolina anidra.
INDICAZIONI
L'Aureomicina Unguento e' indicata negli adulti per il trattamento delle piodermiti (infezioni piogene cutanee superficiali) essendosi dimostrata efficace contro i cocchi Gram-positivi (streptococchi, stafilococchi e pneumococchi) ed i batteri Gram-negativi (compresi quelli del gruppo coli-aerogenes).
CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
Ipersensibilita' al principio attivo, alle tetracicline o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragrafo 6.1.
POSOLOGIA
Per le infezioni cutanee locali, applicare l'Aureomicina Unguento direttamente sulla parte affetta, preferibilmente spalmandola su garza sterile, una o piu' volte al giorno, secondo l'esigenza del caso. Popolazione pediatrica: la sicurezza e l'efficacia di Aureomicina nei bambininon sono ancora state stabilite.
CONSERVAZIONE
Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.
AVVERTENZE
Si e' riscontrata una certa intolleranza all'Aureomicina in pazienti che hanno dimostrato spiccata allergia anche per gli altri farmaci. Nelle donne in stato di gravidanza e nella primissima infanzia il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita' sotto il diretto controllo del medico. L'uso specie se prolungato del prodotto puo' darluogo a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Ugualmente ci si comportera' in caso di sviluppo di microrganismi resistenti compresi funghi.
INTERAZIONI
Non sono note interazioni con altri farmaci.
EFFETTI INDESIDERATI
Occasionalmente fenomeni di sensibilizzazione quali irritazione e senso di bruciore. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziadelfarmaco.gov.it/it/responsabili.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato solo nei casi di effettiva necessita', sotto il diretto controllo del medico.
Specifiche
Domande e risposte (1)
