Abiogen Pharma Bornilene Spray Mucosa Orale 30 Ml 30 Mg/ml + Nebul
15,50€
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- Codice articolo: 026642052
Descrizione
DENOMINAZIONE
BORNILENE 30 MG/ML SOSPENSIONE SPRAY PER MUCOSA ORALE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Preparati per il cavo faringeo, antisettici, vari.
PRINCIPI ATTIVI
100 ml di sospensione contengono 3 g di xibornolo.
ECCIPIENTI
Glicerolo, etanolo 96% v/v, cellulosa microcristallina e carmellosa sodica, 30% simeticone emulsione, mentolo clatrato, ammonio glicirrizinato, clorobutanolo emiidrato, saccarina sodica, citrale clatrato, silice colloidale anidra, olio di ricino polietossilato, potassio sorbato,acqua depurata.
INDICAZIONI
Coadiuvante nel trattamento delle infezioni e degli stati infiammatoridella sfera faringea causate da germi sensibili allo xibornolo (faringiti, laringiti, rinofaringiti, tonsilliti acute e croniche). Igiene locale pre e post operatoria. Adiuvante e antisettico nella pratica dentistica.
CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti o a sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Controindicato in gravidanza e in allattamento.
POSOLOGIA
Posologia: da 4 a 6 nebulizzazioni faringee al giorno ad intervalli regolari. Modo di somministrazione: sollevare il beccuccio. Dirigere ilgetto verso l'area interessata, mantenendo il flacone verticale. Agitare bene prima di ogni erogazione. Per il primo impiego premere tre volte per innescare la pompa ad alta precisione.
CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
AVVERTENZE
Evitare l'impiego in soggetti affetti da asma allergica.
INTERAZIONI
Nessuna interazione e' stata finora riscontrata.
EFFETTI INDESIDERATI
Non sono stati riportati effetti indesiderati. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospetteche si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante,in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale disegnalazione all'indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sosp etta-reazione-avversa.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Sebbene gli studi sperimentali di tossicita' non abbiano evidenziato attivita' teratogena ne' tossicita' fetale, a scopo precauzionale e' preferibile non utilizzare il prodotto in gravidanza e durante l'allattamento.
BORNILENE 30 MG/ML SOSPENSIONE SPRAY PER MUCOSA ORALE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Preparati per il cavo faringeo, antisettici, vari.
PRINCIPI ATTIVI
100 ml di sospensione contengono 3 g di xibornolo.
ECCIPIENTI
Glicerolo, etanolo 96% v/v, cellulosa microcristallina e carmellosa sodica, 30% simeticone emulsione, mentolo clatrato, ammonio glicirrizinato, clorobutanolo emiidrato, saccarina sodica, citrale clatrato, silice colloidale anidra, olio di ricino polietossilato, potassio sorbato,acqua depurata.
INDICAZIONI
Coadiuvante nel trattamento delle infezioni e degli stati infiammatoridella sfera faringea causate da germi sensibili allo xibornolo (faringiti, laringiti, rinofaringiti, tonsilliti acute e croniche). Igiene locale pre e post operatoria. Adiuvante e antisettico nella pratica dentistica.
CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti o a sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Controindicato in gravidanza e in allattamento.
POSOLOGIA
Posologia: da 4 a 6 nebulizzazioni faringee al giorno ad intervalli regolari. Modo di somministrazione: sollevare il beccuccio. Dirigere ilgetto verso l'area interessata, mantenendo il flacone verticale. Agitare bene prima di ogni erogazione. Per il primo impiego premere tre volte per innescare la pompa ad alta precisione.
CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
AVVERTENZE
Evitare l'impiego in soggetti affetti da asma allergica.
INTERAZIONI
Nessuna interazione e' stata finora riscontrata.
EFFETTI INDESIDERATI
Non sono stati riportati effetti indesiderati. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospetteche si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante,in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale disegnalazione all'indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sosp etta-reazione-avversa.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Sebbene gli studi sperimentali di tossicita' non abbiano evidenziato attivita' teratogena ne' tossicita' fetale, a scopo precauzionale e' preferibile non utilizzare il prodotto in gravidanza e durante l'allattamento.
Specifiche
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