![Nuxe Super Serum [10] Contorno Occhi Anti-Età Universale 15 ml](https://farmaciaigea.com/image/cache/cache/105001-106000/105556/main/f3dc-100474-0-2-0-1-2-300x300.webp "Nuxe Super Serum [10] Contorno Occhi Anti-Età Universale 15 ml")
Teofarma Briofil 30 Compresse Rivestite 600 Mg
5,45€
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- Codice articolo: 025985072
Descrizione
DENOMINAZIONE
BRIOFIL
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Farmaci sistemici per disturbi ostruttivi vie respiratorie.
PRINCIPI ATTIVI
Bamifillina cloridrato.
ECCIPIENTI
Compresse rivestite con film: idrossipropilcellulosa, talco, magnesiostearato, lacca protettiva polimetacrilica, idrossipropilmetilcellulosa (Methocel E5 Premium), titanio biossido E 171, polietilenglicole 6000, sodio saccarinato, vanillina. Supposte: gliceridi semisintetici solidi.
INDICAZIONI
Compresse rivestite con film - Supposte: asma bronchiale, affezioni polmonari con componente spastica bronchiale.
CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
Infarto miocardico acuto; ipersensibilita' nota al prodotto ed ai derivati xantinici.
POSOLOGIA
>>Adulti. Per via orale: generalmente una compressa da 600 mg al mattino ed alla sera prima dei pasti. >>Bambini. Di eta' inferiore ai 2 anni: mezza supposta pediatrica per 2 volte al giorno. Di eta' superioreai 2 anni: 1 supposta pediatrica 2 volte al giorno. Evitare la somministrazione ad intervalli ravvicinati.
CONSERVAZIONE
Nessuna.
AVVERTENZE
Il medicinale va somministrato con cautela nei neonati e nella prima infanzia (evitando dosaggi elevati e ricordando di frazionare le supposte), nei casi di insufficienza cardiaca avanzata, ipertensione arteriosa grave, insufficienza epatica e renale, ulcera gastrica ed ipertiroidismo.
INTERAZIONI
Non sono note interazioni con bamifillina, tenere comunque presenti quelle note per la teofillina. Eritromicina, TAO, lincomicina, clindamicina, allopurinolo, cimetidina, vaccino antinfluenzale, propanololo possono aumentare i tassi sierici di teofillina; fenitoina, altri anticonvulsivanti ed il fumo di sigaretta possono diminuire i tassi sierici di teofillina. Il prodotto non dovrebbe essere somministrato contemporaneamente ad altri preparati xantinici. Occorre usare cautela nel casodi associazione con efedrina o altri simpatico-mimetici broncodilatatori.
EFFETTI INDESIDERATI
In qualche raro caso sono stati segnalati cefalea e gastralgia. Dosi superiori a quelle terapeutiche possono indurre la comparsa di nausea edi fini tremori distali che scompaiono con la riduzione della posologia. Sono anche state segnalate reazioni allergiche quali orticaria, prurito, rash, dermatite.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Le ricerche sul ciclo riproduttivo hanno evidenziato che la bamifillina cloridrato non influenza la fertilita', la gestazione, l'allattamento e lo sviluppo embrio-fetale. Si consiglia comunque, per norma precauzionale, di evitare la somministrazione nei primi mesi di gravidanza.Con l'impiego di bamifillina somministrata in gravidanza non si sono mai osservati casi di tossicita' neonatale. Per precauzione comunque sene sconsiglia l'impiego negli ultimi giorni di gravidanza e durante l'allattamento.
BRIOFIL
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Farmaci sistemici per disturbi ostruttivi vie respiratorie.
PRINCIPI ATTIVI
Bamifillina cloridrato.
ECCIPIENTI
Compresse rivestite con film: idrossipropilcellulosa, talco, magnesiostearato, lacca protettiva polimetacrilica, idrossipropilmetilcellulosa (Methocel E5 Premium), titanio biossido E 171, polietilenglicole 6000, sodio saccarinato, vanillina. Supposte: gliceridi semisintetici solidi.
INDICAZIONI
Compresse rivestite con film - Supposte: asma bronchiale, affezioni polmonari con componente spastica bronchiale.
CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
Infarto miocardico acuto; ipersensibilita' nota al prodotto ed ai derivati xantinici.
POSOLOGIA
>>Adulti. Per via orale: generalmente una compressa da 600 mg al mattino ed alla sera prima dei pasti. >>Bambini. Di eta' inferiore ai 2 anni: mezza supposta pediatrica per 2 volte al giorno. Di eta' superioreai 2 anni: 1 supposta pediatrica 2 volte al giorno. Evitare la somministrazione ad intervalli ravvicinati.
CONSERVAZIONE
Nessuna.
AVVERTENZE
Il medicinale va somministrato con cautela nei neonati e nella prima infanzia (evitando dosaggi elevati e ricordando di frazionare le supposte), nei casi di insufficienza cardiaca avanzata, ipertensione arteriosa grave, insufficienza epatica e renale, ulcera gastrica ed ipertiroidismo.
INTERAZIONI
Non sono note interazioni con bamifillina, tenere comunque presenti quelle note per la teofillina. Eritromicina, TAO, lincomicina, clindamicina, allopurinolo, cimetidina, vaccino antinfluenzale, propanololo possono aumentare i tassi sierici di teofillina; fenitoina, altri anticonvulsivanti ed il fumo di sigaretta possono diminuire i tassi sierici di teofillina. Il prodotto non dovrebbe essere somministrato contemporaneamente ad altri preparati xantinici. Occorre usare cautela nel casodi associazione con efedrina o altri simpatico-mimetici broncodilatatori.
EFFETTI INDESIDERATI
In qualche raro caso sono stati segnalati cefalea e gastralgia. Dosi superiori a quelle terapeutiche possono indurre la comparsa di nausea edi fini tremori distali che scompaiono con la riduzione della posologia. Sono anche state segnalate reazioni allergiche quali orticaria, prurito, rash, dermatite.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Le ricerche sul ciclo riproduttivo hanno evidenziato che la bamifillina cloridrato non influenza la fertilita', la gestazione, l'allattamento e lo sviluppo embrio-fetale. Si consiglia comunque, per norma precauzionale, di evitare la somministrazione nei primi mesi di gravidanza.Con l'impiego di bamifillina somministrata in gravidanza non si sono mai osservati casi di tossicita' neonatale. Per precauzione comunque sene sconsiglia l'impiego negli ultimi giorni di gravidanza e durante l'allattamento.
Specifiche
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