![Nuxe Super Serum [10] Contorno Occhi Anti-Età Universale 15 ml](https://farmaciaigea.com/image/cache/cache/105001-106000/105556/main/bf7c-100474-0-2-0-1-2-300x300.webp "Nuxe Super Serum [10] Contorno Occhi Anti-Età Universale 15 ml")
Abbvie Clarvisan Pva Collirio Flacone Polvere 0,005% + Tappo Solvente 7 Ml
11,50€
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- Codice articolo: 023912037
Descrizione
DENOMINAZIONE
CLARVISAN PVA 0,05 MG/ML COLLIRIO POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Altri oftalmologici.
PRINCIPI ATTIVI
Polvere liofilizzata contiene; principio attivo: pirenossina 0,376 mg.Eccipiente con effetti noti: benzalconio cloruro. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
Forma liofilizzata: taurina; forma solvente: alcool polivinilico, acido succinico, sodio succinato 6H2O, sodio cloruro, benzalconio cloruro,sodio edetato, acqua depurata.
INDICAZIONI
Cataratta senile.
CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
POSOLOGIA
Posologia: instillare nell'occhio affetto 1 o 2 gocce di collirio 4 volte al di', secondo prescrizione medica. Modo di somministrazione: perle istruzioni sulla ricostituzione del medicinale prima della somministrazione, vedere paragrafo 6.6.
CONSERVAZIONE
Non conservare a temperatura superiore a 25 gradi C. Per le condizionidi conservazione dopo la ricostituzione vedere paragrafo 6.3.
AVVERTENZE
Il prodotto, se accidentalmente ingerito o se impiegato per lungo periodo a dosi eccessive, puo' determinare fenomeni tossici. Esso va quindi tenuto lontano dalla portata dei bambini. Il prodotto va usato sottoil diretto controllo del medico. Da usarsi esclusivamente per uso esterno, evitando l'applicazione quando la cute o le mucose siano infiammate o comunque lese. Il prodotto va somministrato sotto il diretto controllo del medico. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: il conservante presente in CLARVISAN PVA, il benzalconio cloruro, puo' causare irritazione oculare, alterazione del film lacrimale e della superficie corneale. Da usare con cautela nei pazienti con occhio secco e con compromissione della cornea. I pazienti devono essere monitorati incaso di uso prolungato. Le lenti a contatto devono essere tolte primadell'instillazione e possono essere nuovamente applicate dopo almeno 15 minuti. E' nota l'azione decolorante nei confronti delle lenti a contatto morbide.
INTERAZIONI
Non sono stati effettuati studi di interazione.
EFFETTI INDESIDERATI
Non evidenziati. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
La pirenossina non ha fatto riscontrare fenomeni teratogenetici alla dose di 100 mg/kg per os nel ratto, dose questa notevolmente superiorea quella massima somministrabile nell'uomo (6 mcg/kg).
CLARVISAN PVA 0,05 MG/ML COLLIRIO POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Altri oftalmologici.
PRINCIPI ATTIVI
Polvere liofilizzata contiene; principio attivo: pirenossina 0,376 mg.Eccipiente con effetti noti: benzalconio cloruro. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
Forma liofilizzata: taurina; forma solvente: alcool polivinilico, acido succinico, sodio succinato 6H2O, sodio cloruro, benzalconio cloruro,sodio edetato, acqua depurata.
INDICAZIONI
Cataratta senile.
CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
POSOLOGIA
Posologia: instillare nell'occhio affetto 1 o 2 gocce di collirio 4 volte al di', secondo prescrizione medica. Modo di somministrazione: perle istruzioni sulla ricostituzione del medicinale prima della somministrazione, vedere paragrafo 6.6.
CONSERVAZIONE
Non conservare a temperatura superiore a 25 gradi C. Per le condizionidi conservazione dopo la ricostituzione vedere paragrafo 6.3.
AVVERTENZE
Il prodotto, se accidentalmente ingerito o se impiegato per lungo periodo a dosi eccessive, puo' determinare fenomeni tossici. Esso va quindi tenuto lontano dalla portata dei bambini. Il prodotto va usato sottoil diretto controllo del medico. Da usarsi esclusivamente per uso esterno, evitando l'applicazione quando la cute o le mucose siano infiammate o comunque lese. Il prodotto va somministrato sotto il diretto controllo del medico. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: il conservante presente in CLARVISAN PVA, il benzalconio cloruro, puo' causare irritazione oculare, alterazione del film lacrimale e della superficie corneale. Da usare con cautela nei pazienti con occhio secco e con compromissione della cornea. I pazienti devono essere monitorati incaso di uso prolungato. Le lenti a contatto devono essere tolte primadell'instillazione e possono essere nuovamente applicate dopo almeno 15 minuti. E' nota l'azione decolorante nei confronti delle lenti a contatto morbide.
INTERAZIONI
Non sono stati effettuati studi di interazione.
EFFETTI INDESIDERATI
Non evidenziati. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
La pirenossina non ha fatto riscontrare fenomeni teratogenetici alla dose di 100 mg/kg per os nel ratto, dose questa notevolmente superiorea quella massima somministrabile nell'uomo (6 mcg/kg).
Specifiche
Domande e risposte (0)
