![Nuxe Super Serum [10] Contorno Occhi Anti-Età Universale 15 ml](https://farmaciaigea.com/image/cache/cache/105001-106000/105556/main/bf7c-100474-0-2-0-1-2-300x300.webp "Nuxe Super Serum [10] Contorno Occhi Anti-Età Universale 15 ml")
Alfasigma Dermomycin Crema Dermatologica 30 G 20 Mg/g
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- Codice articolo: 021266059
Descrizione
DENOMINAZIONE
DERMOMYCIN 20 MG/G CREMA
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Altri antibiotici per uso topico.
PRINCIPI ATTIVI
100 g di crema contiene: fusidato di sodio 2 g.
ECCIPIENTI
Paraffina liquida leggera, paraffina bianca morbida, alcol cetilico ,idrossianisolo butilato (E 320) , polisorbato 60, acqua depurata, glicerolo, potassio sorbato.
INDICAZIONI
Piodermiti in genere: impetigine, foruncoli, follicoliti, ascessi, idrosoadenite, sicosi della barba, ferite e abrasioni infette, tutte se provocate da stafilococco.
CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Rosacee.
POSOLOGIA
2 - 3 applicazioni al giorno sulla zona interessata. Pazienti con insufficienza renale. Non sono necessarie modifiche del dosaggio in pazienti con insufficienza renale per acido fusidico.
CONSERVAZIONE
Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.
AVVERTENZE
Il prodotto non deve essere usato in casi di infezioni da piocianeo oda proteus poiche' questi germi sono sempre resistenti all'antibiotico. L'impiego di prodotti topici, specie se prolungato o ripetuto, puo'dare origine a fenomeni di irritazione o di sensibilizzazione; in talcaso e' necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea, sotto il diretto controllo medico. Se il farmaco viene impiegato per trattare lesioni del viso, occorre far attenzione che la crema stessa non penetri negli occhi. Il prodotto potra' essere impiegatonegli eczemi soltanto se secchi e sede di superinfezione. Come con altri antibiotici, il trattamento puo' dar luogo a superinfezioni da agenti batterici resistenti o da miceti, il che richiede l'adozione di adeguate misure terapeutiche. Questo medicinale contiene idrossianisolo butilato e alcool cetilico che possono causare reazioni cutanee locali(ad es. dermatiti da contatto); l'idrossianisolo butilato puo' causareinoltre irritazione agli occhi occhi e alle mucose. Pazienti con insufficienza epatica. Anche se l'assorbimento sistemico di acido fusidicoapplicato localmente sulla cute e' minima, e' necessaria cautela neipazienti con insufficienza epatica grave.
INTERAZIONI
Il fusidato di sodio si puo' associare agli altri antibiotici per incrementare l'attivita' antibatterica, allargare lo spettro d'azione e minimizzare i rischi di comparsa di mutanti batterici meno sensibili o resistenti. Non sono stati effettuati studi di interazione. Poiche' l'assorbimento sistemico del medicinale dopo somministrazione topica e' trascurabile, si ritiene che l'interazione con medicinali somministratiper via sistemica sia minima.
EFFETTI INDESIDERATI
Gli eventi avversi sono classificati secondo la frequenza: molto comune (>=1/10), comune (>=1/100, <1/10), non comune (>=1/1.000, <1/100), raro (>=1/10.000, <1/1.000), molto raro (<1/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Disturbi del sistema immunitario. Non comune: ipersensibilità. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: alopecia; raro: sensazione di bruciore; raro: eritema; raro: prurito; raro: eruzione cutanea; raro: irritazione della cute; non nota: dermatite allergica. Patologie generali e condizioni relative alla sede di somministrazione. Raro: dolore. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Non sono stati effettuati studi nelle donne gravide. Nelle donne in stato di gravidanza e nella primissima infanzia il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo medico. Non ci sono dati sull'escrezione di acido fusidico nel latte materno. Si deve usare cautela nel prescrivere il medicinale alle donne che allattano al seno. Inoltre, le donne devono essere istruite a non applicare il farmaco sul seno durante l'allattamento. Non sono stati effettuati studi clinici.
DERMOMYCIN 20 MG/G CREMA
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Altri antibiotici per uso topico.
PRINCIPI ATTIVI
100 g di crema contiene: fusidato di sodio 2 g.
ECCIPIENTI
Paraffina liquida leggera, paraffina bianca morbida, alcol cetilico ,idrossianisolo butilato (E 320) , polisorbato 60, acqua depurata, glicerolo, potassio sorbato.
INDICAZIONI
Piodermiti in genere: impetigine, foruncoli, follicoliti, ascessi, idrosoadenite, sicosi della barba, ferite e abrasioni infette, tutte se provocate da stafilococco.
CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Rosacee.
POSOLOGIA
2 - 3 applicazioni al giorno sulla zona interessata. Pazienti con insufficienza renale. Non sono necessarie modifiche del dosaggio in pazienti con insufficienza renale per acido fusidico.
CONSERVAZIONE
Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.
AVVERTENZE
Il prodotto non deve essere usato in casi di infezioni da piocianeo oda proteus poiche' questi germi sono sempre resistenti all'antibiotico. L'impiego di prodotti topici, specie se prolungato o ripetuto, puo'dare origine a fenomeni di irritazione o di sensibilizzazione; in talcaso e' necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea, sotto il diretto controllo medico. Se il farmaco viene impiegato per trattare lesioni del viso, occorre far attenzione che la crema stessa non penetri negli occhi. Il prodotto potra' essere impiegatonegli eczemi soltanto se secchi e sede di superinfezione. Come con altri antibiotici, il trattamento puo' dar luogo a superinfezioni da agenti batterici resistenti o da miceti, il che richiede l'adozione di adeguate misure terapeutiche. Questo medicinale contiene idrossianisolo butilato e alcool cetilico che possono causare reazioni cutanee locali(ad es. dermatiti da contatto); l'idrossianisolo butilato puo' causareinoltre irritazione agli occhi occhi e alle mucose. Pazienti con insufficienza epatica. Anche se l'assorbimento sistemico di acido fusidicoapplicato localmente sulla cute e' minima, e' necessaria cautela neipazienti con insufficienza epatica grave.
INTERAZIONI
Il fusidato di sodio si puo' associare agli altri antibiotici per incrementare l'attivita' antibatterica, allargare lo spettro d'azione e minimizzare i rischi di comparsa di mutanti batterici meno sensibili o resistenti. Non sono stati effettuati studi di interazione. Poiche' l'assorbimento sistemico del medicinale dopo somministrazione topica e' trascurabile, si ritiene che l'interazione con medicinali somministratiper via sistemica sia minima.
EFFETTI INDESIDERATI
Gli eventi avversi sono classificati secondo la frequenza: molto comune (>=1/10), comune (>=1/100, <1/10), non comune (>=1/1.000, <1/100), raro (>=1/10.000, <1/1.000), molto raro (<1/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Disturbi del sistema immunitario. Non comune: ipersensibilità. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: alopecia; raro: sensazione di bruciore; raro: eritema; raro: prurito; raro: eruzione cutanea; raro: irritazione della cute; non nota: dermatite allergica. Patologie generali e condizioni relative alla sede di somministrazione. Raro: dolore. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Non sono stati effettuati studi nelle donne gravide. Nelle donne in stato di gravidanza e nella primissima infanzia il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo medico. Non ci sono dati sull'escrezione di acido fusidico nel latte materno. Si deve usare cautela nel prescrivere il medicinale alle donne che allattano al seno. Inoltre, le donne devono essere istruite a non applicare il farmaco sul seno durante l'allattamento. Non sono stati effettuati studi clinici.
Specifiche
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