![Nuxe Super Serum [10] Contorno Occhi Anti-Età Universale 15 ml](https://farmaciaigea.com/image/cache/cache/105001-106000/105556/main/f3dc-100474-0-2-0-1-2-300x300.webp "Nuxe Super Serum [10] Contorno Occhi Anti-Età Universale 15 ml")
I. B. I. Giovanni Lorenzini Edevexin 30 Compresse Rivestite 40 Mg
12,40€
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- Codice articolo: 031219025
Descrizione
DENOMINAZIONE
EDEVEXIN 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Vasoprotettori - sostanze capillaroprotettrici.
PRINCIPI ATTIVI
Edevexin 40 mg compresse rivestite con film, ogni compressa rivestitacon film contiene: principio attivo: escina 40 mg. Eccipienti con effetti noti: lattosio e saccarosio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
Edevexin 40 mg compresse rivestite con film: Esperidina, lattosio, macrogol (Carbowax 1500), macrogol (Carbowax 6000), gomma arabica, magnesio stearato, acido metacrilico - etile acrilato copolimero (1:1), triacetina, acido silicico, saccarosio, talco, titanio diossido, miscela di cera carnauba e cera d'api.
INDICAZIONI
Stati di fragilita' capillare.
CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Affezioni emolitiche; edemi generalizzati di origine cardiaca, renale e discrasica. Insufficienza renale, shock renale, pregresse affezioni renali, incompatibilita' Rh in gravidanza. Pazienti a rischio trombotico; concomitante uso di contraccettivi orali. Sono assolutamente da evitare le iniezioni intrarteriose per lapossibilita' di necrosi vasali. Non somministrare nei primi tre mesi di gravidanza e durante l'allattamento.
POSOLOGIA
Posologia. Adulti: Edevexin 40 mg compresse rivestite con film: Per laterapia d'attacco, le dosi sono di 1 compressa rivestita da 40 mg, tre volte al giorno. Per un ulteriore periodo di mantenimento oppure nelle forme morbose piu' lievi, le dosi sono di 1 compressa rivestita da40 mg una-due volte al giorno. Popolazione pediatrica: il prodotto none' destinato a bambini e adolescenti sotto i 18 anni di eta'. Modo disomministrazione: assumere dopo i pasti, con un poco di liquido, salvo diversa prescrizione medica.
CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede particolari precauzioni per la conservazione.
AVVERTENZE
Edevexin non deve essere utilizzato in pazienti con insufficienza renale. Pertanto quando Edevexin viene utilizzato in affezioni che possonocomplicarsi con riduzione della funzione renale (es. traumi da schiacciamento massivo, gravi traumi cranio-encefalici, estese ustioni) questa deve essere attentamente controllata fin dall'inizio della terapiae qualora si presentasse alterata il trattamento con Edevexin deve essere immediatamente sospeso. Se si manifestano infiammazione della pelle, tromboflebite o indurimento sottocutaneo, dolore grave, ulcere, improvviso rigonfiamento di una o di entrambe le gambe, insufficienza cardiaca si deve immediatamente consultare il medico perche' questi possono essere segni di gravi patologie. In caso di uso concomitante di medicinali anticoagulanti, i parametri della coagulazione sanguigna devono essere frequentemente monitorati (vedere par. 4.5). E' essenziale ottemperare ad ogni altra misura non invasiva prescritta dal medico, come ad esempio il bendaggio delle gambe, l'uso di calze elastiche o anche applicazioni di acqua fredda. Non sono noti casi di assuefazione o dipendenza. Popolazione pediatrica: il prodotto non e' destinato a bambini e adolescenti sotto i 18 anni di eta'. Edevexin compresse contienelattosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi, o da malassorbimento diglucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. Edevexin compresse contiene saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumerequesto medicinale.
INTERAZIONI
La contemporanea somministrazione di aminoglicosidi (ad esempio gentamicina) deve essere evitata in quanto l'escina potrebbe incrementare lanefrotossicita' di questi antibiotici. L'escina puo' potenziare l'azione degli anticoagulanti somministrati contemporaneamente. In questo caso occorre modificare opportunamente le dosi in funzione dei risultati delle analisi cliniche (ad esempio tempo di protrombina). Il legamedell'escina con le proteine plasmatiche puo' essere modificato da alcuni antibiotici (ad esempio la cefalotina puo' aumentare la concentrazione di escina libera nel siero). Con ampicillina questo effetto e' molto modesto.
EFFETTI INDESIDERATI
Le frequenze sono state definite come segue: molto comune (>=1/10); comune (>=1/100 to <1/10); non comuni (>=1/1,000 to <1/100); raro (>=1/10.000, <1/1.000); molto raro (<1/10.000); Non noto (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Nel seguente elenco sono riportati gli effetti indesiderati per sistemi e termini MedDRA. In ogni gruppo, gli effetti indesiderati sono riportati in ordinedi gravita' decrescente. Disturbi del sistema immunitario. Raro: dermatite allergica (prurito, rash, eritema, eczema, edema della laringe);molto raro: gravi reazioni allergiche (in alcuni casi si manifestano con emorragia). Patologie del sistema nervoso. Non comune: vertigini, mal di testa. Patologie cardiache. Molto raro: tachicardia, ipertensione. Patologie gastrointestinali. Non comune: nausea, vomito, diarrea, malessere a livello addominale. Patologie del sistema riproduttivo e dell'allattamento. Molto raro: metrorragia. Il paziente deve essere informato sulla necessita' di interrompere il trattamento se sviluppa alcuni degli effetti indesiderati sopracitati, specialmente in caso di sanguinamento e ai primi segni di reazioni di ipersensibilita' (es. rashcutaneo). Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatorisanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospettatramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo "https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse".
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
La sicurezza di Edevexin durante la gravidanza e l'allattamento non e'stata stabilita; l'uso del medicinale nei primi tre mesi di gravidanza e durante l'allattamento al seno non e' raccomandato.
EDEVEXIN 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Vasoprotettori - sostanze capillaroprotettrici.
PRINCIPI ATTIVI
Edevexin 40 mg compresse rivestite con film, ogni compressa rivestitacon film contiene: principio attivo: escina 40 mg. Eccipienti con effetti noti: lattosio e saccarosio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
Edevexin 40 mg compresse rivestite con film: Esperidina, lattosio, macrogol (Carbowax 1500), macrogol (Carbowax 6000), gomma arabica, magnesio stearato, acido metacrilico - etile acrilato copolimero (1:1), triacetina, acido silicico, saccarosio, talco, titanio diossido, miscela di cera carnauba e cera d'api.
INDICAZIONI
Stati di fragilita' capillare.
CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Affezioni emolitiche; edemi generalizzati di origine cardiaca, renale e discrasica. Insufficienza renale, shock renale, pregresse affezioni renali, incompatibilita' Rh in gravidanza. Pazienti a rischio trombotico; concomitante uso di contraccettivi orali. Sono assolutamente da evitare le iniezioni intrarteriose per lapossibilita' di necrosi vasali. Non somministrare nei primi tre mesi di gravidanza e durante l'allattamento.
POSOLOGIA
Posologia. Adulti: Edevexin 40 mg compresse rivestite con film: Per laterapia d'attacco, le dosi sono di 1 compressa rivestita da 40 mg, tre volte al giorno. Per un ulteriore periodo di mantenimento oppure nelle forme morbose piu' lievi, le dosi sono di 1 compressa rivestita da40 mg una-due volte al giorno. Popolazione pediatrica: il prodotto none' destinato a bambini e adolescenti sotto i 18 anni di eta'. Modo disomministrazione: assumere dopo i pasti, con un poco di liquido, salvo diversa prescrizione medica.
CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede particolari precauzioni per la conservazione.
AVVERTENZE
Edevexin non deve essere utilizzato in pazienti con insufficienza renale. Pertanto quando Edevexin viene utilizzato in affezioni che possonocomplicarsi con riduzione della funzione renale (es. traumi da schiacciamento massivo, gravi traumi cranio-encefalici, estese ustioni) questa deve essere attentamente controllata fin dall'inizio della terapiae qualora si presentasse alterata il trattamento con Edevexin deve essere immediatamente sospeso. Se si manifestano infiammazione della pelle, tromboflebite o indurimento sottocutaneo, dolore grave, ulcere, improvviso rigonfiamento di una o di entrambe le gambe, insufficienza cardiaca si deve immediatamente consultare il medico perche' questi possono essere segni di gravi patologie. In caso di uso concomitante di medicinali anticoagulanti, i parametri della coagulazione sanguigna devono essere frequentemente monitorati (vedere par. 4.5). E' essenziale ottemperare ad ogni altra misura non invasiva prescritta dal medico, come ad esempio il bendaggio delle gambe, l'uso di calze elastiche o anche applicazioni di acqua fredda. Non sono noti casi di assuefazione o dipendenza. Popolazione pediatrica: il prodotto non e' destinato a bambini e adolescenti sotto i 18 anni di eta'. Edevexin compresse contienelattosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi, o da malassorbimento diglucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. Edevexin compresse contiene saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumerequesto medicinale.
INTERAZIONI
La contemporanea somministrazione di aminoglicosidi (ad esempio gentamicina) deve essere evitata in quanto l'escina potrebbe incrementare lanefrotossicita' di questi antibiotici. L'escina puo' potenziare l'azione degli anticoagulanti somministrati contemporaneamente. In questo caso occorre modificare opportunamente le dosi in funzione dei risultati delle analisi cliniche (ad esempio tempo di protrombina). Il legamedell'escina con le proteine plasmatiche puo' essere modificato da alcuni antibiotici (ad esempio la cefalotina puo' aumentare la concentrazione di escina libera nel siero). Con ampicillina questo effetto e' molto modesto.
EFFETTI INDESIDERATI
Le frequenze sono state definite come segue: molto comune (>=1/10); comune (>=1/100 to <1/10); non comuni (>=1/1,000 to <1/100); raro (>=1/10.000, <1/1.000); molto raro (<1/10.000); Non noto (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Nel seguente elenco sono riportati gli effetti indesiderati per sistemi e termini MedDRA. In ogni gruppo, gli effetti indesiderati sono riportati in ordinedi gravita' decrescente. Disturbi del sistema immunitario. Raro: dermatite allergica (prurito, rash, eritema, eczema, edema della laringe);molto raro: gravi reazioni allergiche (in alcuni casi si manifestano con emorragia). Patologie del sistema nervoso. Non comune: vertigini, mal di testa. Patologie cardiache. Molto raro: tachicardia, ipertensione. Patologie gastrointestinali. Non comune: nausea, vomito, diarrea, malessere a livello addominale. Patologie del sistema riproduttivo e dell'allattamento. Molto raro: metrorragia. Il paziente deve essere informato sulla necessita' di interrompere il trattamento se sviluppa alcuni degli effetti indesiderati sopracitati, specialmente in caso di sanguinamento e ai primi segni di reazioni di ipersensibilita' (es. rashcutaneo). Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatorisanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospettatramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo "https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse".
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
La sicurezza di Edevexin durante la gravidanza e l'allattamento non e'stata stabilita; l'uso del medicinale nei primi tre mesi di gravidanza e durante l'allattamento al seno non e' raccomandato.
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