![Nuxe Super Serum [10] Contorno Occhi Anti-Età Universale 15 ml](https://farmaciaigea.com/image/cache/cache/105001-106000/105556/main/f3dc-100474-0-2-0-1-2-300x300.webp "Nuxe Super Serum [10] Contorno Occhi Anti-Età Universale 15 ml")
ELIDEL*crema derm 30 g 1%
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- Codice articolo: 036006029
Descrizione
DENOMINAZIONE
ELIDEL 10 MG/G CREMA
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Altre preparazioni dermatologiche. Agenti per dermatiti, esclusi i corticosteroidi.
PRINCIPI ATTIVI
1 g di crema contiene 10 mg di pimecrolimus. Eccipienti con effetti noti: 10 mg di alcool benzilico, 40 mg di alcool cetilico, 40 mg alcoolstearilico e 50 mg di glicole propilenico (E 1520) per 1 g di crema. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
Trigliceridi a catena media, alcool oleico, glicole propilenico (E1520), alcool stearilico, alcool cetilico, mono e di gliceridi, sodio cetostearil solfato, alcool benzilico, acido citrico anidro, sodio idrossido, acqua depurata.
INDICAZIONI
Trattamento dei pazienti con dermatite atopica lieve o moderata dai 2anni di eta' in poi quando il trattamento con corticosteroidi topici non e' raccomandabile o non e' possibile. Cio' puo' includere: intolleranza ai corticosteroidi topici; mancanza di efficacia dei corticosteroidi topici; utilizzo sul volto e sul collo quando il trattamento intermittente a lungo termine con corticosteroidi topici puo' essere inappropriato.
CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
Ipersensibilita' al pimecrolimus, altri macrolattami o ad uno qualsiasi degli eccipienti (vedere paragrafo 6.1).
POSOLOGIA
Posologia: il trattamento con Elidel deve essere iniziato da medici con esperienza nella diagnosi e nel trattamento della dermatite atopica.Elidel puo' essere utilizzato per il trattamento a breve termine deisegni e dei sintomi dell'eczema atopico e ad intermittenza per la prevenzione a lungo termine dell'insorgenza di riacutizzazioni. Il trattamento con Elidel deve iniziare all'insorgenza dei primi segni e sintomidella dermatite atopica. Elidel deve essere applicato solamente su aree cutanee affette da dermatite atopica. Nel corso di riacutizzazioni,Elidel deve essere utilizzato per il piu' breve tempo possibile. Nonappena i segni ed i sintomi si risolvono il paziente o il personale sanitario deve interrompere il trattamento. Il trattamento deve essere intermittente, a breve termine e non continuativo. Dati derivanti da studi clinici supportano il trattamento a intermittenza con Elidel finoa 12 mesi. Se non si verificano miglioramenti dopo 6 settimane, o in caso di esacerbazione della malattia, il trattamento con Elidel deve essere interrotto. La diagnosi di dermatite atopica deve essere rivalutata e vanno considerate ulteriori alternative terapeutiche. Adulti: applicare uno strato sottile di Elidel sulla parte di cute affetta due volte al giorno e massaggiare delicatamente e completamente. Trattare con Elidel ogni area della cute affetta fino a completa scomparsa dellalesione e poi interrompere il trattamento. Elidel puo' essere applicato su qualunque area cutanea, compresi viso, collo e zone intertriginose, ad eccezione delle membrane mucose. Elidel non deve essere applicato in situazioni di bendaggi occlusivi (vedere paragrafo 4.4). Nel trattamento a lungo termine della dermatite atopica (eczema), Elidel deveessere applicato all'insorgenza dei primi segni e sintomi di dermatiteatopica per prevenire l'insorgenza di riacutizzazioni. Elidel deve essere applicato due volte al giorno. Subito dopo l'applicazione di Elidel e' possibile utilizzare creme emollienti. Pazienti pediatrici: l'uso di Elidel non e' raccomandato nei pazienti al di sotto di 2 anni dieta' finche' ulteriori dati non siano resi disponibili. Per i bambini(2-11 anni) e gli adolescenti (12-17 anni) la posologia e la modalita'di somministrazione sono le medesime dei soggetti adulti. Pazienti anziani: la dermatite atopica (eczema) si riscontra raramente in pazienti di eta' superiore ai 65 anni. Gli studi clinici condotti con Elidelnon includevano un numero di pazienti sufficienti di questa fascia dieta' per poter determinare se la loro risposta sarebbe stata diversa rispetto a quella dei pazienti piu' giovani. Modo di somministrazione:Elidel deve essere applicato in strato sottile sulla parte di cute affetta due volte al giorno.
CONSERVAZIONE
Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Non congelare.
AVVERTENZE
Elidel crema non deve essere utilizzato in pazienti con immunodeficienze congenite o acquisite o in pazienti in terapia con agenti che causano immunosoppressione. Non sono noti gli effetti del trattamento a lungo termine sulla risposta immunitaria locale cutanea e sull'incidenzadi tumori maligni cutanei. Elidel non deve essere applicato su lesionicutanee potenzialmente maligne o pre-cancerose. Elidel non deve essere applicato su aree affette da infezioni virali cutanee acute ( herpessimplex, varicella). Non sono stati condotti studi sull'efficacia e la sicurezza di Elidel nel trattamento di dermatiti atopiche infette. Prima di iniziare il trattamento con Elidel e' necessario curare le infezioni presenti sull'area da trattare. Dal momento che i pazienti condermatite atopica sono predisposti a contrarre infezioni superficialicutanee includendo l'eczema erpetico (eruzione varicelliforme di Kaposi), il trattamento con Elidel puo' essere associato ad un aumentato rischio di contrarre infezioni cutanee virali da herpes simplex, o eczema erpetico (che si manifesta con una rapida diffusione di lesioni vescicolari ed erosive). In presenza di infezioni cutanee da herpes simplex, interrompere il trattamento con Elidel al sito di infezione finche'l'infezione virale non sia stata eliminata. Pazienti affetti da dermatite atopica grave possono sviluppare, nel corso del trattamento con Elidel, un aumento del rischio di contrarre infezioni batteriche dellacute (impetigine). L'uso di Elidel puo' causare l'insorgenza di reazioni lievi e transitorie nel sito di applicazione, come sensazione di calore e/o bruciore. Se la reazione locale al sito di applicazione e' grave, il rapporto rischio-beneficio del trattamento deve essere rivalutato. Si deve porre attenzione ad evitare il contatto con gli occhi e le membrane mucose. In caso di applicazione accidentale della crema suqueste zone, ripulirle con cura e/o risciacquare accuratamente. Il medico deve suggerire al paziente un appropriato metodo di protezione solare, come la minimizzazione del tempo di esposizione al sole, l'uso diun prodotto con filtro di protezione e la copertura della cute con unindumento appropriato (vedere paragrafo 4.5). Elidel contiene alcoolcetilico ed alcool stearilico che possono causare reazioni cutanee locali (ad esempio dermatite da contatto) e alcool benzilico, che puo' causare reazioni allergiche e lieve irritazione locale. Elidel contieneanche glicole propilenico (E 1520), che puo' causare irritazione dellapelle. Elidel contiene la sostanza attiva pimecrolimus, un inibitoredella calcineurina. In pazienti trapiantati, l'esposizione sistemica prolungata a immunosoppressione intensa in seguito a somministrazione di inibitori della calcineurina per via sistemica e' stata associata adun aumento del rischio di sviluppare linfomi e tumori maligni cutanei. Sono stati riportati in pazienti in trattamento con pimecrolimus crema casi di tumori maligni, compresi linfomi cutanei ed altri tipi di linfomi, e di cancri cutanei (vedere paragrafo 4.8). Tuttavia, pazientiaffetti da dermatite atopica in trattamento con Elidel non presentavano concentrazioni sistemiche significative di pimecrolimus. Negli studi clinici, durante il trattamento con Elidel 10 mg/g crema sono statiriportati 14 casi su 1.544 (0,9%) di linfoadenopatia. Questi casi di linfoadenopatia erano generalmente correlati ad infezioni e si e' osservata la guarigione dopo un'adeguata terapia antibiotica. Di questi 14casi, la maggior parte o aveva una chiara eziologia o era chiaro che la linfoadenopatia si stava gia' risolvendo. Nei pazienti in trattamento con Elidel 10 mg/g crema e che sviluppano linfoadenopatia si deve indagare l'eziologia di questa linfoadenopatia. In assenza di una chiaraeziologia per la linfoadenopatia o in presenza di mononucleosi infettiva acuta, il trattamento con Elidel 10 mg/g crema deve essere interrotto. I pazienti in cui si verifica linfoadenopatia devono essere tenuti sotto controllo per assicurarsi che la linfoadenopatia si risolva. Popolazione con rischio potenzialmente maggiore di esposizione sistemica. Elidel non e' stato studiato in pazienti affetti da sindrome di Netherton. A causa del possibile aumento dell'assorbimento sistemico delpimecrolimus, Elidel non e' raccomandato in pazienti affetti da sindrome di Netherton. Dato che la sicurezza di Elidel nei pazienti eritrodermici non e' stata stabilita, non se ne puo' raccomandare l'uso in tale popolazione. L'uso di Elidel in pazienti con bendaggi occlusivi none' stato studiato. L'uso di bendaggi occlusivi non e' raccomandato. Inpazienti con cute gravemente infiammata e/o danneggiata, le concentrazioni sistemiche possono essere maggiori.
INTERAZIONI
Potenziali interazioni tra Elidel e altri medicinali non sono state valutate sistematicamente. Il pimecrolimus e' metabolizzato esclusivamente dal citocromo CYP 450 3A4. Grazie al suo minimo assorbimento, interazioni di Elidel con medicinali ad uso sistemico non dovrebbero manifestarsi (vedere paragrafo 5.2). I dati a disposizione indicano che Elidel puo' essere somministrato contemporaneamente ad antibiotici, antistaminici e corticosteroidi (orali/nasali/inalati). In base al suo minimo assorbimento, e' improbabile che si verifichi una potenziale interazione sistemica con i vaccini. Tuttavia, tale interazione non e' statastudiata. Pertanto, in pazienti con malattia presente in forma estesa,si raccomanda di somministrare i vaccini nei periodi liberi dal trattamento. L'applicazione di pimecrolimus sui siti di vaccinazione, finche' le reazioni locali persistono, non e' stata studiata e quindi non e' raccomandata. Non vi sono studi sull'uso in associazione a terapie immunosoppressive somministrate per l'eczema atopico come UVB, UVA, PUVA, azatioprina e ciclosporina A. Elidel negli animali non ha potenziale fotocarcinogenico (vedere paragrafo 5.3). Tuttavia, dato che l'effetto nell'uomo non e' noto, durante l'applicazione di Elidel, si raccomanda di evitare un'esposizione eccessiva della cute ai raggi ultravioletti, inclusa la luce di solarium e le terapie a base di PUVA, UVA o UVB. In pazienti in trattamento con pimecrolimus crema, raramente sono state osservate reazioni quali sensazione di calore, rash, sensazione di bruciore, prurito o gonfiore subito dopo l'assunzione di alcool (vedere paragrafo 4.8).
EFFETTI INDESIDERATI
Gli eventi avversi piu' comuni sono costituiti dalle reazioni al sitodi applicazione, riscontrate in circa il 19% dei pazienti trattati conElidel e nel 16% dei pazienti dei gruppi di controllo. Tali reazioniin genere si sono verificate all'inizio del trattamento ed erano di grado leggero/moderato e di breve durata. Le reazioni avverse sono elencate in ordine decrescente di Frequenza secondo la seguente convenzione: molto comune (>= 1/10); comune (>= 1/100, <1/10); non comune (>=1/1.000, <1/100); raro (>=1/10.000, <1/1.000); molto raro (<1/10.000); nonnoto (non puo' essere valutata la frequenza sulla base dei dati disponibili). Infezioni ed infestazioni. Non comune: mollusco contagioso. Disturbi del sistema immunitario. Molto raro: reazioni anafilattiche, incluse forme gravi. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Raro:intolleranza all'alcool (nella maggior parte dei casi sensazione di calore, rash, sensazione di bruciore, prurito o gonfiore che si sono verificati subito dopo l'assunzione di alcool). Patologie della cute e del tessuto sottocutanee. Comune: infezioni cutanee (follicoliti); noncomune: foruncoli, impetigine, herpes simplex, herpes zoster, dermatite da herpes simplex (eczema herpeticum), papilloma cutaneo e aggravamento della patologia di base; raro: reazioni allergiche (es. rash, orticaria, angioedema), alterazione del colore della pelle (es. ipopigmentazione, iperpigmentazione). Patologie sistemiche e condizioni relativealla sede di somministrazione. Molto comune: bruciore al sito di applicazione; comune: reazioni al sito di applicazione (irritazione, prurito ed eritema); non comune: disturbi al sito di applicazione (rash, dolore, parestesia, desquamazione, secchezza, edema). Post marketing: inpazienti in trattamento con pimecrolimus crema sono stati riportati casi di tumori maligni, compresi tumori cutanei e altri tipi di linfoma, e cancri cutanei (vedere paragrafo 4.4). Dopo la commercializzazionee negli studi clinici sono stati segnalati casi di linfoadenopatia: non e' stata tuttavia confermata la correlazione con l'uso di Elidel (vedere paragrafo 4.4). Segnalazione delle reazioni avverse sospette. Lasegnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza: non vi sono dati adeguati riguardanti l'uso di Elidel in donne in gravidanza. Gli studi su animali mediante applicazione cutaneanon indicano effetti dannosi diretti o indiretti sullo sviluppo embrionale/fetale. Gli studi condotti su animali dopo somministrazione orale hanno evidenziato una tossicita' riproduttiva (vedere paragrafo 5.3). Grazie al minimo assorbimento di pimecrolimus dopo applicazione topica di Elidel (vedere paragrafo 5.2), il rischio potenziale per gli esseri umani e' considerato limitato. Elidel tuttavia non deve essere usato durante la gravidanza. Allattamento: non sono stati condotti studisu animali relativi all'escrezione nel latte dopo applicazione topicae non e' stato studiato l'utilizzo di Elidel in donne in allattamento.Non e' noto se pimecrolimus sia escreto nel latte dopo l'applicazionetopica. Tuttavia, a causa del basso assorbimento di pimecrolimus a seguito di applicazione topica di Elidel (vedi paragrafo 5.2), il rischio potenziale per gli esseri umani e' considerato limitato. E' necessario usare cautela quando Elidel e' somministrato in donne in allattamento. Le madri che allattano possono usare Elidel ma non devono applicare Elidel sul seno per evitare una involontaria assunzione orale da parte del neonato. Fertilita': non ci sono dati clinici sull'effetto di pimecrolimus sulla fertilita' maschile o femminile (vedere paragrafo 5.3 Dati preclinici di sicurezza).
ELIDEL 10 MG/G CREMA
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Altre preparazioni dermatologiche. Agenti per dermatiti, esclusi i corticosteroidi.
PRINCIPI ATTIVI
1 g di crema contiene 10 mg di pimecrolimus. Eccipienti con effetti noti: 10 mg di alcool benzilico, 40 mg di alcool cetilico, 40 mg alcoolstearilico e 50 mg di glicole propilenico (E 1520) per 1 g di crema. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
Trigliceridi a catena media, alcool oleico, glicole propilenico (E1520), alcool stearilico, alcool cetilico, mono e di gliceridi, sodio cetostearil solfato, alcool benzilico, acido citrico anidro, sodio idrossido, acqua depurata.
INDICAZIONI
Trattamento dei pazienti con dermatite atopica lieve o moderata dai 2anni di eta' in poi quando il trattamento con corticosteroidi topici non e' raccomandabile o non e' possibile. Cio' puo' includere: intolleranza ai corticosteroidi topici; mancanza di efficacia dei corticosteroidi topici; utilizzo sul volto e sul collo quando il trattamento intermittente a lungo termine con corticosteroidi topici puo' essere inappropriato.
CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
Ipersensibilita' al pimecrolimus, altri macrolattami o ad uno qualsiasi degli eccipienti (vedere paragrafo 6.1).
POSOLOGIA
Posologia: il trattamento con Elidel deve essere iniziato da medici con esperienza nella diagnosi e nel trattamento della dermatite atopica.Elidel puo' essere utilizzato per il trattamento a breve termine deisegni e dei sintomi dell'eczema atopico e ad intermittenza per la prevenzione a lungo termine dell'insorgenza di riacutizzazioni. Il trattamento con Elidel deve iniziare all'insorgenza dei primi segni e sintomidella dermatite atopica. Elidel deve essere applicato solamente su aree cutanee affette da dermatite atopica. Nel corso di riacutizzazioni,Elidel deve essere utilizzato per il piu' breve tempo possibile. Nonappena i segni ed i sintomi si risolvono il paziente o il personale sanitario deve interrompere il trattamento. Il trattamento deve essere intermittente, a breve termine e non continuativo. Dati derivanti da studi clinici supportano il trattamento a intermittenza con Elidel finoa 12 mesi. Se non si verificano miglioramenti dopo 6 settimane, o in caso di esacerbazione della malattia, il trattamento con Elidel deve essere interrotto. La diagnosi di dermatite atopica deve essere rivalutata e vanno considerate ulteriori alternative terapeutiche. Adulti: applicare uno strato sottile di Elidel sulla parte di cute affetta due volte al giorno e massaggiare delicatamente e completamente. Trattare con Elidel ogni area della cute affetta fino a completa scomparsa dellalesione e poi interrompere il trattamento. Elidel puo' essere applicato su qualunque area cutanea, compresi viso, collo e zone intertriginose, ad eccezione delle membrane mucose. Elidel non deve essere applicato in situazioni di bendaggi occlusivi (vedere paragrafo 4.4). Nel trattamento a lungo termine della dermatite atopica (eczema), Elidel deveessere applicato all'insorgenza dei primi segni e sintomi di dermatiteatopica per prevenire l'insorgenza di riacutizzazioni. Elidel deve essere applicato due volte al giorno. Subito dopo l'applicazione di Elidel e' possibile utilizzare creme emollienti. Pazienti pediatrici: l'uso di Elidel non e' raccomandato nei pazienti al di sotto di 2 anni dieta' finche' ulteriori dati non siano resi disponibili. Per i bambini(2-11 anni) e gli adolescenti (12-17 anni) la posologia e la modalita'di somministrazione sono le medesime dei soggetti adulti. Pazienti anziani: la dermatite atopica (eczema) si riscontra raramente in pazienti di eta' superiore ai 65 anni. Gli studi clinici condotti con Elidelnon includevano un numero di pazienti sufficienti di questa fascia dieta' per poter determinare se la loro risposta sarebbe stata diversa rispetto a quella dei pazienti piu' giovani. Modo di somministrazione:Elidel deve essere applicato in strato sottile sulla parte di cute affetta due volte al giorno.
CONSERVAZIONE
Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Non congelare.
AVVERTENZE
Elidel crema non deve essere utilizzato in pazienti con immunodeficienze congenite o acquisite o in pazienti in terapia con agenti che causano immunosoppressione. Non sono noti gli effetti del trattamento a lungo termine sulla risposta immunitaria locale cutanea e sull'incidenzadi tumori maligni cutanei. Elidel non deve essere applicato su lesionicutanee potenzialmente maligne o pre-cancerose. Elidel non deve essere applicato su aree affette da infezioni virali cutanee acute ( herpessimplex, varicella). Non sono stati condotti studi sull'efficacia e la sicurezza di Elidel nel trattamento di dermatiti atopiche infette. Prima di iniziare il trattamento con Elidel e' necessario curare le infezioni presenti sull'area da trattare. Dal momento che i pazienti condermatite atopica sono predisposti a contrarre infezioni superficialicutanee includendo l'eczema erpetico (eruzione varicelliforme di Kaposi), il trattamento con Elidel puo' essere associato ad un aumentato rischio di contrarre infezioni cutanee virali da herpes simplex, o eczema erpetico (che si manifesta con una rapida diffusione di lesioni vescicolari ed erosive). In presenza di infezioni cutanee da herpes simplex, interrompere il trattamento con Elidel al sito di infezione finche'l'infezione virale non sia stata eliminata. Pazienti affetti da dermatite atopica grave possono sviluppare, nel corso del trattamento con Elidel, un aumento del rischio di contrarre infezioni batteriche dellacute (impetigine). L'uso di Elidel puo' causare l'insorgenza di reazioni lievi e transitorie nel sito di applicazione, come sensazione di calore e/o bruciore. Se la reazione locale al sito di applicazione e' grave, il rapporto rischio-beneficio del trattamento deve essere rivalutato. Si deve porre attenzione ad evitare il contatto con gli occhi e le membrane mucose. In caso di applicazione accidentale della crema suqueste zone, ripulirle con cura e/o risciacquare accuratamente. Il medico deve suggerire al paziente un appropriato metodo di protezione solare, come la minimizzazione del tempo di esposizione al sole, l'uso diun prodotto con filtro di protezione e la copertura della cute con unindumento appropriato (vedere paragrafo 4.5). Elidel contiene alcoolcetilico ed alcool stearilico che possono causare reazioni cutanee locali (ad esempio dermatite da contatto) e alcool benzilico, che puo' causare reazioni allergiche e lieve irritazione locale. Elidel contieneanche glicole propilenico (E 1520), che puo' causare irritazione dellapelle. Elidel contiene la sostanza attiva pimecrolimus, un inibitoredella calcineurina. In pazienti trapiantati, l'esposizione sistemica prolungata a immunosoppressione intensa in seguito a somministrazione di inibitori della calcineurina per via sistemica e' stata associata adun aumento del rischio di sviluppare linfomi e tumori maligni cutanei. Sono stati riportati in pazienti in trattamento con pimecrolimus crema casi di tumori maligni, compresi linfomi cutanei ed altri tipi di linfomi, e di cancri cutanei (vedere paragrafo 4.8). Tuttavia, pazientiaffetti da dermatite atopica in trattamento con Elidel non presentavano concentrazioni sistemiche significative di pimecrolimus. Negli studi clinici, durante il trattamento con Elidel 10 mg/g crema sono statiriportati 14 casi su 1.544 (0,9%) di linfoadenopatia. Questi casi di linfoadenopatia erano generalmente correlati ad infezioni e si e' osservata la guarigione dopo un'adeguata terapia antibiotica. Di questi 14casi, la maggior parte o aveva una chiara eziologia o era chiaro che la linfoadenopatia si stava gia' risolvendo. Nei pazienti in trattamento con Elidel 10 mg/g crema e che sviluppano linfoadenopatia si deve indagare l'eziologia di questa linfoadenopatia. In assenza di una chiaraeziologia per la linfoadenopatia o in presenza di mononucleosi infettiva acuta, il trattamento con Elidel 10 mg/g crema deve essere interrotto. I pazienti in cui si verifica linfoadenopatia devono essere tenuti sotto controllo per assicurarsi che la linfoadenopatia si risolva. Popolazione con rischio potenzialmente maggiore di esposizione sistemica. Elidel non e' stato studiato in pazienti affetti da sindrome di Netherton. A causa del possibile aumento dell'assorbimento sistemico delpimecrolimus, Elidel non e' raccomandato in pazienti affetti da sindrome di Netherton. Dato che la sicurezza di Elidel nei pazienti eritrodermici non e' stata stabilita, non se ne puo' raccomandare l'uso in tale popolazione. L'uso di Elidel in pazienti con bendaggi occlusivi none' stato studiato. L'uso di bendaggi occlusivi non e' raccomandato. Inpazienti con cute gravemente infiammata e/o danneggiata, le concentrazioni sistemiche possono essere maggiori.
INTERAZIONI
Potenziali interazioni tra Elidel e altri medicinali non sono state valutate sistematicamente. Il pimecrolimus e' metabolizzato esclusivamente dal citocromo CYP 450 3A4. Grazie al suo minimo assorbimento, interazioni di Elidel con medicinali ad uso sistemico non dovrebbero manifestarsi (vedere paragrafo 5.2). I dati a disposizione indicano che Elidel puo' essere somministrato contemporaneamente ad antibiotici, antistaminici e corticosteroidi (orali/nasali/inalati). In base al suo minimo assorbimento, e' improbabile che si verifichi una potenziale interazione sistemica con i vaccini. Tuttavia, tale interazione non e' statastudiata. Pertanto, in pazienti con malattia presente in forma estesa,si raccomanda di somministrare i vaccini nei periodi liberi dal trattamento. L'applicazione di pimecrolimus sui siti di vaccinazione, finche' le reazioni locali persistono, non e' stata studiata e quindi non e' raccomandata. Non vi sono studi sull'uso in associazione a terapie immunosoppressive somministrate per l'eczema atopico come UVB, UVA, PUVA, azatioprina e ciclosporina A. Elidel negli animali non ha potenziale fotocarcinogenico (vedere paragrafo 5.3). Tuttavia, dato che l'effetto nell'uomo non e' noto, durante l'applicazione di Elidel, si raccomanda di evitare un'esposizione eccessiva della cute ai raggi ultravioletti, inclusa la luce di solarium e le terapie a base di PUVA, UVA o UVB. In pazienti in trattamento con pimecrolimus crema, raramente sono state osservate reazioni quali sensazione di calore, rash, sensazione di bruciore, prurito o gonfiore subito dopo l'assunzione di alcool (vedere paragrafo 4.8).
EFFETTI INDESIDERATI
Gli eventi avversi piu' comuni sono costituiti dalle reazioni al sitodi applicazione, riscontrate in circa il 19% dei pazienti trattati conElidel e nel 16% dei pazienti dei gruppi di controllo. Tali reazioniin genere si sono verificate all'inizio del trattamento ed erano di grado leggero/moderato e di breve durata. Le reazioni avverse sono elencate in ordine decrescente di Frequenza secondo la seguente convenzione: molto comune (>= 1/10); comune (>= 1/100, <1/10); non comune (>=1/1.000, <1/100); raro (>=1/10.000, <1/1.000); molto raro (<1/10.000); nonnoto (non puo' essere valutata la frequenza sulla base dei dati disponibili). Infezioni ed infestazioni. Non comune: mollusco contagioso. Disturbi del sistema immunitario. Molto raro: reazioni anafilattiche, incluse forme gravi. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Raro:intolleranza all'alcool (nella maggior parte dei casi sensazione di calore, rash, sensazione di bruciore, prurito o gonfiore che si sono verificati subito dopo l'assunzione di alcool). Patologie della cute e del tessuto sottocutanee. Comune: infezioni cutanee (follicoliti); noncomune: foruncoli, impetigine, herpes simplex, herpes zoster, dermatite da herpes simplex (eczema herpeticum), papilloma cutaneo e aggravamento della patologia di base; raro: reazioni allergiche (es. rash, orticaria, angioedema), alterazione del colore della pelle (es. ipopigmentazione, iperpigmentazione). Patologie sistemiche e condizioni relativealla sede di somministrazione. Molto comune: bruciore al sito di applicazione; comune: reazioni al sito di applicazione (irritazione, prurito ed eritema); non comune: disturbi al sito di applicazione (rash, dolore, parestesia, desquamazione, secchezza, edema). Post marketing: inpazienti in trattamento con pimecrolimus crema sono stati riportati casi di tumori maligni, compresi tumori cutanei e altri tipi di linfoma, e cancri cutanei (vedere paragrafo 4.4). Dopo la commercializzazionee negli studi clinici sono stati segnalati casi di linfoadenopatia: non e' stata tuttavia confermata la correlazione con l'uso di Elidel (vedere paragrafo 4.4). Segnalazione delle reazioni avverse sospette. Lasegnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza: non vi sono dati adeguati riguardanti l'uso di Elidel in donne in gravidanza. Gli studi su animali mediante applicazione cutaneanon indicano effetti dannosi diretti o indiretti sullo sviluppo embrionale/fetale. Gli studi condotti su animali dopo somministrazione orale hanno evidenziato una tossicita' riproduttiva (vedere paragrafo 5.3). Grazie al minimo assorbimento di pimecrolimus dopo applicazione topica di Elidel (vedere paragrafo 5.2), il rischio potenziale per gli esseri umani e' considerato limitato. Elidel tuttavia non deve essere usato durante la gravidanza. Allattamento: non sono stati condotti studisu animali relativi all'escrezione nel latte dopo applicazione topicae non e' stato studiato l'utilizzo di Elidel in donne in allattamento.Non e' noto se pimecrolimus sia escreto nel latte dopo l'applicazionetopica. Tuttavia, a causa del basso assorbimento di pimecrolimus a seguito di applicazione topica di Elidel (vedi paragrafo 5.2), il rischio potenziale per gli esseri umani e' considerato limitato. E' necessario usare cautela quando Elidel e' somministrato in donne in allattamento. Le madri che allattano possono usare Elidel ma non devono applicare Elidel sul seno per evitare una involontaria assunzione orale da parte del neonato. Fertilita': non ci sono dati clinici sull'effetto di pimecrolimus sulla fertilita' maschile o femminile (vedere paragrafo 5.3 Dati preclinici di sicurezza).
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