![Nuxe Super Serum [10] Contorno Occhi Anti-Età Universale 15 ml](https://farmaciaigea.com/image/cache/cache/105001-106000/105556/main/f3dc-100474-0-2-0-1-2-300x300.webp "Nuxe Super Serum [10] Contorno Occhi Anti-Età Universale 15 ml")
New Pharmashop Fluimucil 10 Fiale Endovenosa Nebul 300 Mg/3 Ml
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- Codice articolo: 045463027
Descrizione
DENOMINAZIONE
FLUIMUCIL 300 MG/3 ML SOLUZIONE INIETTABILE E PER NEBULIZZATORE E PERINSTILLAZIONE ENDOTRACHEOBRONCHIALE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antidoti.
PRINCIPI ATTIVI
Una fiala contiene: N- Acetilcisteina 300 mg. Eccipienti: sodio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
Sodio idrossido, disodio edetato, Acqua per preparazioni iniettabili.
INDICAZIONI
Trattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa: bronchite acuta, bronchite cronica e sue riacutizzazioni, enfisema polmonare, mucoviscidosi e bronchiectasie. Trattamento antidotico Intossicazione accidentale o volontaria da paracetamolo. Uropatia da iso e ciclofosfamide.
CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
Come agente mucolitico: ipersensibilita' al principio attivo o ad unoqualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Bambini di eta'inferiore ai 2 anni. Come antidoto: non ci sono controindicazioni al trattamento dell'intossicazione da paracetamolo con N-acetilcisteina.
POSOLOGIA
Somministrazione endovenosa. Intossicazione accidentale o volontaria da paracetamolo: per il successo terapeutico di un trattamento antidotico per le intossicazioni con paracetamolo, il periodo che intercorre tra l'assunzione del paracetamolo in eccesso e l'inizio della terapia e' essenziale. La terapia dovrebbe essere iniziata a partire dall'ingestione del paracetamolo ed entro le 8 ore. Nel caso di somministrazionedi acetilcisteina durante le 15 ore successive al sovradosaggio di paracetamolo, la terapia e' generalmente inefficace, anche se ci sono evidenze in letteratura di trattamenti di successo dopo 16-24 ore dall'assunzione del paracetamolo. La somministrazione deve essere mediante infusione intravenosa. L'infusione deve essere condotta lentamente perridurre il rischio di effetti indesiderati. Viene raccomandato il seguente schema posologico. Pazienti con peso corporeo superiore a 40 Kg.Dose iniziale: 150 mg/kg in 200 ml di soluzione in 60 minuti. Secondadose: 50 mg/kg in 500 ml in 4 ore; terza dose: 100 mg/kg in 1000 ml in16 ore. Pazienti con peso corporeo compreso tra 20 e 40 Kg. Dose iniziale: 150 mg/kg in 100 ml di soluzione in 60 minuti. Seconda dose: 50mg/kg in 250 ml in 4 ore; terza dose: 100 mg/kg in 500 ml in 16 ore. Pazienti con peso corporeo compreso inferiore a 20 Kg. Dose iniziale: 150 mg/kg in 3 ml/Kg di soluzione in 60 minuti; seconda dose: 50 mg/kgin 7 ml/Kg in 4 ore; terza dose: 100 mg/kg in 14 ml/Kg in 16 ore La soluzione deve essere compatibile (soluzione di destrosio al 5%, sodio cloruro allo 0,45% o acqua per iniettabili). Somministrazione aerosolica: si nebulizza una fiala ogni seduta, effettuando 1-2 sedute giornaliere per 5-10 giorni. Data la elevata tollerabilita' del preparato, lafrequenza delle sedute e le dosi per ciascuna di esse possono essere modificate dal medico entro limiti abbastanza ampi, in rapporto alla forma clinica ed all'effetto terapeutico, e senza la necessita' di differenziare nettamente le dosi per l'adulto da quelle pediatriche. Instillazione endobronchiale Si somministra, con le modalita' prescelte (sondini permanenti, broncoscopio, ecc.) 1 fiala per volta 1-2 volte al giorno o in rapporto alle necessita'. Instillazioni o lavaggi endoauricolari o di altre cavita' La posologia media e' di 1/2-1 fiala per volta.
CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
AVVERTENZE
I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta'inferiore ai 2 anni. Infatti la capacita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essereusati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3).Richiede particolare attenzione l'uso del medicinale in pazienti affetti da ulcera peptica o con storia di ulcera peptica, specialmente in caso di contemporanea assunzione di altri farmaci con un noto effetto gastrolesivo. La somministrazione di N-acetilcisteina, specialmente pervia aerosolica, all'inizio del trattamento, puo' fluidificare le secrezioni bronchiali ed aumentarne nello stesso tempo il volume; se il paziente e' incapace di espettorare in modo efficace, per evitare la ritenzione di secreti occorre ricorrere al drenaggio posturale o, eventualmente, alla broncoaspirazione. La somministrazione di N-acetilcisteina per via intravenosa richiede la supervisione di un medico. La comparsa di effetti indesiderati, in seguito alla somministrazione di N-acetilcisteina in perfusione intravenosa, e' piu' probabile se il farmacoe' somministrato rapidamente o in quantita' eccessive. E' pertanto raccomandato seguire strettamente le indicazioni riportate nel paragrafo4.2 "Posologia e modo di somministrazione". Asma bronchiale: ci sono alcune evidenze che pazienti con una storia di atopia e asma potrebberoessere ad elevato rischio di sviluppare una reazione anafilattoide. Ipazienti affetti da asma bronchiale debbono essere strettamente controllati durante la terapia; se compare broncospasmo la somministrazionedi N-acetilcisteina deve essere immediatamente sospesa e deve essereinstaurato un adeguato trattamento. Intolleranza all'istamina N-acetilcisteina puo' influenzare il metabolismo dell'istamina. Pertanto dovrebbe essere usata cautela quando si somministra Fluimucil in pazienti con intolleranza all'istamina poiche' potrebbero manifestarsi sintomi da ipersensibilita'. Reazioni anafilattiche: con l'N-acetilcisteina sipossono verificare reazioni di ipersensibilita'/anafilattoidi, specialmente con la dose di carico iniziale. Il paziente deve essere attentamente monitorato durante questo periodo per i segni di una reazione anafilattoide. In casi molto rari, queste reazioni sono state fatali. Lereazioni di ipersensibilita'/anafilattoidi alla N-acetilcisteina si verificano generalmente tra i 15 e 60 minuti dopo l'inizio dell'infusione e, in molti casi, i sintomi vengono alleviati con l'interruzione dell'infusione (potrebbero essere necessari farmaci antistaminici e occasionalmente corticosteroidi). La maggior parte delle reazioni anafilattoidi puo' essere gestita con la sospensione temporanea dell'infusionedi N-acetilcisteina, somministrando una appropriata terapia di supporto e riprendendo la terapia ad una velocita' di infusione piu' lenta. Quando una reazione anafilattoide e' sotto controllo, l'infusione puo'normalmente ricominciare ad una velocita' di infusione di 50 mg/kg in4 ore, seguita da una infusione finale di 16 ore (100 mg/kg in 16 ore). Fluidi ed elettroliti: in caso di somministrazione di dosi antidotiche in pazienti con peso corporeo inferiore a 40 Kg vi e' un possibilerischio di eccessiva somministrazione di liquidi con conseguente iponatriemia, convulsioni e morte. Si raccomanda quindi di seguire strettamente le indicazioni riportate nel paragrafo 4.2 "Posologia e modo di somministrazione". Coagulazione L'assunzione di N-acetilcisteina a dosaggi antidotici puo' prolungare il "tempo di protrombina" (riduzione dell'indice protrombinico, aumento dell'INR). Il Fluimucil presenta, aprendo la fiala, un odore sulfureo che non disturba pero' in alcun modola somministrazione del preparato. La soluzione di N-acetilcisteina conservata nella fiala aperta, o trasferita all'apparecchio per aerosol,puo' eccezionalmente assumere una colorazione rosa, senza che per questo l'attivita' e la tollerabilita' del preparato siano compromesse. Bambini e adolescenti: ai bambini e adolescenti si applicano le stesseavvertenze e precauzioni riportate per gli adulti. Informazioni importanti su alcuni eccipienti Questo medicinale contiene 43 mg di sodio (componente principale del sale da cucina) per fiala (1.9 mmol) equivalente a 2,15% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dell'OMSche corrisponde a 2 grammi di sodio per un adulto.
INTERAZIONI
Interazione farmaco-farmaco: e' stato dimostrato che la contemporaneaassunzione di nitroglicerina e N-acetilcisteina causa una significativa ipotensione e determina dilatazione dell'arteria temporale. Qualorafosse necessaria la contemporanea somministrazione di nitroglicerina eN-acetilcisteina, occorre monitorare i pazienti per la comparsa di ipotensione che puo' anche essere severa ed allertarli circa la possibile insorgenza di cefalea. Farmaci antitussivi ed N-acetilcisteina non devono essere assunti contemporaneamente poiche' la riduzione del riflesso della tosse potrebbe portare ad un accumulo delle secrezioni bronchiali. Il Fluimucil puo' essere somministrato insieme ai comuni farmaci broncodilatatori, vasocostrittori, ecc. Le informazioni disponibiliin merito all'interazione antibiotico-N-acetilcisteina si riferisconoa prove in vitro, nelle quali sono state mescolate le due sostanze, che hanno evidenziato una diminuita attivita' dell'antibiotico. Tuttavia, a scopo precauzionale, si consiglia di non mescolare antibiotici alla soluzione di N-acetilcisteina. Popolazione pediatrica Sono stati effettuati studi d'interazione solo negli adulti. Interazioni farmaco-test di laboratorio L'N-acetilcisteina puo' causare interferenze con il metodo di dosaggio colorimetrico per la determinazione dei salicilati.L'N-acetilcisteina puo' interferire con il test per la determinazionedei chetoni nelle urine.
EFFETTI INDESIDERATI
Riassunto del profilo di sicurezza. Gli eventi avversi piu' frequentemente associati alla somministrazione della N-acetilcisteina sono di natura anafilattoide e di ipersensibilita': orticaria, rash, prurito sono i sintomi piu' frequenti. Per uso antidotico, sono state riportate reazioni anafilattoidi/di ipersensibilita' piu' gravi nel caso di pazienti che sviluppano angioedema, broncospasmo, tachicardia e ipotensione. Molto raramente sono stati segnalati casi di decessi per sovradosaggio per via endovenosa di N-acetilcisteina impiegata come antidoto peril sovradosaggio di paracetamolo. Reazioni avverse: le seguenti reazioni avverse sono state riscontrate durante l'esperienza post-marketing;la loro frequenza non e' nota (la frequenza non puo' essere definitasulla base dei dati disponibili). Uso inalatorio. Disturbi del sistemaimmunitario. Frequenza non nota (*): ipersensibilita'. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Frequenza non nota (*): broncospasmo, rinorrea, ostruzione bronchiale. Patologie gastrointestinali. Frequenza non nota (*): stomatite, vomito, nausea. Patologie della cute edel tessuto sottocutaneo. Frequenza non nota (*): orticaria, rash, prurito. (*) non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).). Uso parenterale. Disturbi del sistema immunitario. Frequenza non nota (*): shock anafilattico, reazione anafilattica, reazione anafilattoide, ipersensibilita'. Patologie cardiache. Frequenza non nota (*): tachicardia. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Frequenza non nota (*): broncospasmo, dispnea. Patologiegastrointestinali. Frequenza non nota (*): vomito, nausea. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Frequenza non nota (*): angioedema, orticaria, rossore, rash, prurito. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Frequenza non nota (*): edema della faccia. Esami diagnostici. Frequenza non nota (*): diminuzione della pressione sanguigna, tempo di protrombina prolungato. (*) nonnota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili).) In rarissimi casi, si e' verificata la comparsa di gravi reazioni cutanee in connessione temporale con l'assunzione di N-acetilcisteina, come la sindrome di Stevens-Johnson e la sindrome di Lyell. Sebbene nella maggior parte dei casi sia stato identificato almeno un altro farmaco sospetto piu' probabilmente coinvolto nella genesi delle suddette sindromi mucocutanee, in caso di alterazioni mucocutanee e' opportuno rivolgersi al proprio medico e l'assunzione di N-acetilcisteinadeve essere immediatamente interrotta. Alcuni studi hanno confermato una riduzione dell'aggregazione piastrinica durante l'assunzione di N-acetilcisteina. Il significato clinico di tali evidenze non e' ancora stato definito. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza: le informazioni cliniche relative alla somministrazione dell'N-acetilcisteina nel corso della gravidanza sono limitate. Gli studi condotti sugli animali non hanno evidenziato effetti tossici direttio indiretti su gravidanza, sviluppo embrionale o fetale, sviluppo natale o post-natale relativamente alla tossicita' riproduttiva (vedere paragrafo 5.3). Prima dell'uso in gravidanza, dovrebbe essere valutatoil rapporto rischio/beneficio. Allattamento: non ci sono informazionidisponibili circa l'escrezione del latte materno. Un rischio per il lattante non puo' essere escluso. Durante l'allattamento il medicinale deve essere usato solo dopo aver valutato attentamente il rapporto rischio/beneficio. Fertilita': non sono disponibili dati sull'effetto dell'N-acetilcisteina sulla fertilita' umana. Studi sugli animali non indicano effetti dannosi per quanto riguarda la fertilita' per l'uomo alledosi raccomandate (vedere paragrafo 5.3).
FLUIMUCIL 300 MG/3 ML SOLUZIONE INIETTABILE E PER NEBULIZZATORE E PERINSTILLAZIONE ENDOTRACHEOBRONCHIALE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antidoti.
PRINCIPI ATTIVI
Una fiala contiene: N- Acetilcisteina 300 mg. Eccipienti: sodio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
Sodio idrossido, disodio edetato, Acqua per preparazioni iniettabili.
INDICAZIONI
Trattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa: bronchite acuta, bronchite cronica e sue riacutizzazioni, enfisema polmonare, mucoviscidosi e bronchiectasie. Trattamento antidotico Intossicazione accidentale o volontaria da paracetamolo. Uropatia da iso e ciclofosfamide.
CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
Come agente mucolitico: ipersensibilita' al principio attivo o ad unoqualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Bambini di eta'inferiore ai 2 anni. Come antidoto: non ci sono controindicazioni al trattamento dell'intossicazione da paracetamolo con N-acetilcisteina.
POSOLOGIA
Somministrazione endovenosa. Intossicazione accidentale o volontaria da paracetamolo: per il successo terapeutico di un trattamento antidotico per le intossicazioni con paracetamolo, il periodo che intercorre tra l'assunzione del paracetamolo in eccesso e l'inizio della terapia e' essenziale. La terapia dovrebbe essere iniziata a partire dall'ingestione del paracetamolo ed entro le 8 ore. Nel caso di somministrazionedi acetilcisteina durante le 15 ore successive al sovradosaggio di paracetamolo, la terapia e' generalmente inefficace, anche se ci sono evidenze in letteratura di trattamenti di successo dopo 16-24 ore dall'assunzione del paracetamolo. La somministrazione deve essere mediante infusione intravenosa. L'infusione deve essere condotta lentamente perridurre il rischio di effetti indesiderati. Viene raccomandato il seguente schema posologico. Pazienti con peso corporeo superiore a 40 Kg.Dose iniziale: 150 mg/kg in 200 ml di soluzione in 60 minuti. Secondadose: 50 mg/kg in 500 ml in 4 ore; terza dose: 100 mg/kg in 1000 ml in16 ore. Pazienti con peso corporeo compreso tra 20 e 40 Kg. Dose iniziale: 150 mg/kg in 100 ml di soluzione in 60 minuti. Seconda dose: 50mg/kg in 250 ml in 4 ore; terza dose: 100 mg/kg in 500 ml in 16 ore. Pazienti con peso corporeo compreso inferiore a 20 Kg. Dose iniziale: 150 mg/kg in 3 ml/Kg di soluzione in 60 minuti; seconda dose: 50 mg/kgin 7 ml/Kg in 4 ore; terza dose: 100 mg/kg in 14 ml/Kg in 16 ore La soluzione deve essere compatibile (soluzione di destrosio al 5%, sodio cloruro allo 0,45% o acqua per iniettabili). Somministrazione aerosolica: si nebulizza una fiala ogni seduta, effettuando 1-2 sedute giornaliere per 5-10 giorni. Data la elevata tollerabilita' del preparato, lafrequenza delle sedute e le dosi per ciascuna di esse possono essere modificate dal medico entro limiti abbastanza ampi, in rapporto alla forma clinica ed all'effetto terapeutico, e senza la necessita' di differenziare nettamente le dosi per l'adulto da quelle pediatriche. Instillazione endobronchiale Si somministra, con le modalita' prescelte (sondini permanenti, broncoscopio, ecc.) 1 fiala per volta 1-2 volte al giorno o in rapporto alle necessita'. Instillazioni o lavaggi endoauricolari o di altre cavita' La posologia media e' di 1/2-1 fiala per volta.
CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
AVVERTENZE
I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta'inferiore ai 2 anni. Infatti la capacita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essereusati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3).Richiede particolare attenzione l'uso del medicinale in pazienti affetti da ulcera peptica o con storia di ulcera peptica, specialmente in caso di contemporanea assunzione di altri farmaci con un noto effetto gastrolesivo. La somministrazione di N-acetilcisteina, specialmente pervia aerosolica, all'inizio del trattamento, puo' fluidificare le secrezioni bronchiali ed aumentarne nello stesso tempo il volume; se il paziente e' incapace di espettorare in modo efficace, per evitare la ritenzione di secreti occorre ricorrere al drenaggio posturale o, eventualmente, alla broncoaspirazione. La somministrazione di N-acetilcisteina per via intravenosa richiede la supervisione di un medico. La comparsa di effetti indesiderati, in seguito alla somministrazione di N-acetilcisteina in perfusione intravenosa, e' piu' probabile se il farmacoe' somministrato rapidamente o in quantita' eccessive. E' pertanto raccomandato seguire strettamente le indicazioni riportate nel paragrafo4.2 "Posologia e modo di somministrazione". Asma bronchiale: ci sono alcune evidenze che pazienti con una storia di atopia e asma potrebberoessere ad elevato rischio di sviluppare una reazione anafilattoide. Ipazienti affetti da asma bronchiale debbono essere strettamente controllati durante la terapia; se compare broncospasmo la somministrazionedi N-acetilcisteina deve essere immediatamente sospesa e deve essereinstaurato un adeguato trattamento. Intolleranza all'istamina N-acetilcisteina puo' influenzare il metabolismo dell'istamina. Pertanto dovrebbe essere usata cautela quando si somministra Fluimucil in pazienti con intolleranza all'istamina poiche' potrebbero manifestarsi sintomi da ipersensibilita'. Reazioni anafilattiche: con l'N-acetilcisteina sipossono verificare reazioni di ipersensibilita'/anafilattoidi, specialmente con la dose di carico iniziale. Il paziente deve essere attentamente monitorato durante questo periodo per i segni di una reazione anafilattoide. In casi molto rari, queste reazioni sono state fatali. Lereazioni di ipersensibilita'/anafilattoidi alla N-acetilcisteina si verificano generalmente tra i 15 e 60 minuti dopo l'inizio dell'infusione e, in molti casi, i sintomi vengono alleviati con l'interruzione dell'infusione (potrebbero essere necessari farmaci antistaminici e occasionalmente corticosteroidi). La maggior parte delle reazioni anafilattoidi puo' essere gestita con la sospensione temporanea dell'infusionedi N-acetilcisteina, somministrando una appropriata terapia di supporto e riprendendo la terapia ad una velocita' di infusione piu' lenta. Quando una reazione anafilattoide e' sotto controllo, l'infusione puo'normalmente ricominciare ad una velocita' di infusione di 50 mg/kg in4 ore, seguita da una infusione finale di 16 ore (100 mg/kg in 16 ore). Fluidi ed elettroliti: in caso di somministrazione di dosi antidotiche in pazienti con peso corporeo inferiore a 40 Kg vi e' un possibilerischio di eccessiva somministrazione di liquidi con conseguente iponatriemia, convulsioni e morte. Si raccomanda quindi di seguire strettamente le indicazioni riportate nel paragrafo 4.2 "Posologia e modo di somministrazione". Coagulazione L'assunzione di N-acetilcisteina a dosaggi antidotici puo' prolungare il "tempo di protrombina" (riduzione dell'indice protrombinico, aumento dell'INR). Il Fluimucil presenta, aprendo la fiala, un odore sulfureo che non disturba pero' in alcun modola somministrazione del preparato. La soluzione di N-acetilcisteina conservata nella fiala aperta, o trasferita all'apparecchio per aerosol,puo' eccezionalmente assumere una colorazione rosa, senza che per questo l'attivita' e la tollerabilita' del preparato siano compromesse. Bambini e adolescenti: ai bambini e adolescenti si applicano le stesseavvertenze e precauzioni riportate per gli adulti. Informazioni importanti su alcuni eccipienti Questo medicinale contiene 43 mg di sodio (componente principale del sale da cucina) per fiala (1.9 mmol) equivalente a 2,15% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dell'OMSche corrisponde a 2 grammi di sodio per un adulto.
INTERAZIONI
Interazione farmaco-farmaco: e' stato dimostrato che la contemporaneaassunzione di nitroglicerina e N-acetilcisteina causa una significativa ipotensione e determina dilatazione dell'arteria temporale. Qualorafosse necessaria la contemporanea somministrazione di nitroglicerina eN-acetilcisteina, occorre monitorare i pazienti per la comparsa di ipotensione che puo' anche essere severa ed allertarli circa la possibile insorgenza di cefalea. Farmaci antitussivi ed N-acetilcisteina non devono essere assunti contemporaneamente poiche' la riduzione del riflesso della tosse potrebbe portare ad un accumulo delle secrezioni bronchiali. Il Fluimucil puo' essere somministrato insieme ai comuni farmaci broncodilatatori, vasocostrittori, ecc. Le informazioni disponibiliin merito all'interazione antibiotico-N-acetilcisteina si riferisconoa prove in vitro, nelle quali sono state mescolate le due sostanze, che hanno evidenziato una diminuita attivita' dell'antibiotico. Tuttavia, a scopo precauzionale, si consiglia di non mescolare antibiotici alla soluzione di N-acetilcisteina. Popolazione pediatrica Sono stati effettuati studi d'interazione solo negli adulti. Interazioni farmaco-test di laboratorio L'N-acetilcisteina puo' causare interferenze con il metodo di dosaggio colorimetrico per la determinazione dei salicilati.L'N-acetilcisteina puo' interferire con il test per la determinazionedei chetoni nelle urine.
EFFETTI INDESIDERATI
Riassunto del profilo di sicurezza. Gli eventi avversi piu' frequentemente associati alla somministrazione della N-acetilcisteina sono di natura anafilattoide e di ipersensibilita': orticaria, rash, prurito sono i sintomi piu' frequenti. Per uso antidotico, sono state riportate reazioni anafilattoidi/di ipersensibilita' piu' gravi nel caso di pazienti che sviluppano angioedema, broncospasmo, tachicardia e ipotensione. Molto raramente sono stati segnalati casi di decessi per sovradosaggio per via endovenosa di N-acetilcisteina impiegata come antidoto peril sovradosaggio di paracetamolo. Reazioni avverse: le seguenti reazioni avverse sono state riscontrate durante l'esperienza post-marketing;la loro frequenza non e' nota (la frequenza non puo' essere definitasulla base dei dati disponibili). Uso inalatorio. Disturbi del sistemaimmunitario. Frequenza non nota (*): ipersensibilita'. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Frequenza non nota (*): broncospasmo, rinorrea, ostruzione bronchiale. Patologie gastrointestinali. Frequenza non nota (*): stomatite, vomito, nausea. Patologie della cute edel tessuto sottocutaneo. Frequenza non nota (*): orticaria, rash, prurito. (*) non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).). Uso parenterale. Disturbi del sistema immunitario. Frequenza non nota (*): shock anafilattico, reazione anafilattica, reazione anafilattoide, ipersensibilita'. Patologie cardiache. Frequenza non nota (*): tachicardia. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Frequenza non nota (*): broncospasmo, dispnea. Patologiegastrointestinali. Frequenza non nota (*): vomito, nausea. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Frequenza non nota (*): angioedema, orticaria, rossore, rash, prurito. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Frequenza non nota (*): edema della faccia. Esami diagnostici. Frequenza non nota (*): diminuzione della pressione sanguigna, tempo di protrombina prolungato. (*) nonnota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili).) In rarissimi casi, si e' verificata la comparsa di gravi reazioni cutanee in connessione temporale con l'assunzione di N-acetilcisteina, come la sindrome di Stevens-Johnson e la sindrome di Lyell. Sebbene nella maggior parte dei casi sia stato identificato almeno un altro farmaco sospetto piu' probabilmente coinvolto nella genesi delle suddette sindromi mucocutanee, in caso di alterazioni mucocutanee e' opportuno rivolgersi al proprio medico e l'assunzione di N-acetilcisteinadeve essere immediatamente interrotta. Alcuni studi hanno confermato una riduzione dell'aggregazione piastrinica durante l'assunzione di N-acetilcisteina. Il significato clinico di tali evidenze non e' ancora stato definito. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza: le informazioni cliniche relative alla somministrazione dell'N-acetilcisteina nel corso della gravidanza sono limitate. Gli studi condotti sugli animali non hanno evidenziato effetti tossici direttio indiretti su gravidanza, sviluppo embrionale o fetale, sviluppo natale o post-natale relativamente alla tossicita' riproduttiva (vedere paragrafo 5.3). Prima dell'uso in gravidanza, dovrebbe essere valutatoil rapporto rischio/beneficio. Allattamento: non ci sono informazionidisponibili circa l'escrezione del latte materno. Un rischio per il lattante non puo' essere escluso. Durante l'allattamento il medicinale deve essere usato solo dopo aver valutato attentamente il rapporto rischio/beneficio. Fertilita': non sono disponibili dati sull'effetto dell'N-acetilcisteina sulla fertilita' umana. Studi sugli animali non indicano effetti dannosi per quanto riguarda la fertilita' per l'uomo alledosi raccomandate (vedere paragrafo 5.3).
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