![Nuxe Super Serum [10] Contorno Occhi Anti-Età Universale 15 ml](https://farmaciaigea.com/image/cache/cache/105001-106000/105556/main/f3dc-100474-0-2-0-1-2-300x300.webp "Nuxe Super Serum [10] Contorno Occhi Anti-Età Universale 15 ml")
Mylan Frobemucil 30 Compresse Effervescenti 600 Mg
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- Codice articolo: 038176044
Descrizione
DENOMINAZIONE
FROBEMUCIL 600 MG COMPRESSE EFFERVESCENTI
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Mucolitici.
PRINCIPI ATTIVI
Ogni compressa effervescente contiene 600 mg di acetilcisteina. Eccipienti con effetti noti: lattosio, sodio e sorbitolo. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
Acido citrico anidro, acido ascorbico, sodio citrato diidrato, sodio ciclamato, saccarina sodica, mannitolo, sodio idrogeno carbonato, sodiocarbonato anidro, lattosio anidro, aroma limone "AU" (codice 132; contenente sorbitolo).
INDICAZIONI
Trattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa: bronchite acuta, bronchite cronica e sue riacutizzazioni, enfisema polmonare, mucoviscidosi e bronchiectasie. Trattamento antidotico Intossicazione accidentale o volontaria da paracetamolo. Uropatia da iso e ciclofosfamide.
CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Gravidanza e allattamento con latte materno (vedere paragrafo 4.6). Il farmaco e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni, ad eccezione del trattamento antidotico.
POSOLOGIA
Posologia. Trattamento delle affezioni respiratorie: 1 compressa effervescente al giorno (preferibilmente la sera) o secondo prescrizione medica. La durata della terapia e' da 5 a 10 giorni nelle forme acute enelle forme croniche andra' proseguita, a giudizio del medico, per periodi di alcuni mesi. Intossicazione accidentale o volontaria da paracetamolo: per via orale, dose iniziale di 140 mg/kg di peso corporeo dasomministrare al piu' presto, entro 10 ore dall'assunzione dell'agentetossico, seguita ogni 4 ore e per 1-3 giorni da dosi singole di 70 mg/kg di peso. Uropatia da iso e ciclofosfamide: in un tipico ciclo di chemioterapia con iso e ciclofosfamide di 1.200 mg/m^2 di superficie corporea al giorno per 5 giorni ogni 28 giorni, l'acetilcisteina puo' essere somministrata per via orale alla dose di 4 g/die nei giorni di trattamento chemioterapico, distribuita in 4 dosi da 1 g. Modo di somministrazione: sciogliere la compressa in un bicchiere contenente un po'd'acqua, mescolando al bisogno con un cucchiaino.ta al rapporto di 2/1, in ragione di 12-15 litri/minuto. - Mantenimento. La velocita' media di infusione e' compresa tra le 15_e le 30 gocceal minuto e va adeguata ai tempi operatori ed alla sensibilita' individuale, accelerandola se il paziente si muove, se aumentano la pressione arteriosa, la frequenza cardiaca e respiratoria e se compare sudorazione; diminuendola se il paziente e' tranquillo, con stabilita' dellapressione arteriosa, della frequenza del polso e del respiro e se lacute e' asciutta. Se le necessita' chirurgiche lo richiedono, si procede al rilassamento muscolare con dosi frazionate di 25 mg di succinilcolina. Si continua la somministrazione di N2 O/O2 nel rapporto di 2/1.FINE DELL'INTERVENTO, RISVEGLIO. Circa 15 minuti prima della fine dell'intervento la perfusione va ulteriormente rallentata (10 gocce/minuto) mentre contemporaneamente si diminuisce la somministrazione di N2O.Al termine della sutura cutanea si interrompe l'infusione; il paziente viene iperventilato con aria per 2'-3', quindi si procede all'estubazione. Solitamente il paziente e' in condizioni di poter essere inviato subito in reparto. Anziche' in perfusione continua, il Sintodian e il Fentanil possono essere somministrati per via endovenosa diretta alle seguenti dosi: - Induzione: Sintodian 20 mg (8 ml), Fentanil 0,4 mg(8 ml). - Mantenimento: Per interventi di breve e media durata la dosedi induzione di Sintodian e' in genere sufficiente; si reiniettera',cioe', al bisogno, soltanto Fentanil alla dose di 0,025 mg e successivamente, se necessario, dosi minori. Per interventi di lunga durata sireinietteranno anche 10-15 mg di Sintodian. Le modalita' di somministrazione del protossido d'azoto e dei curarizzanti rimangono identiche aquelle della tecnica per perfusione continua. Nel trattamento di pazienti anziani la posologia deve essere attentamente stabilita dal medico che dovra' valutare un'eventuale riduzione dei dosaggi sopraindicati.
INTERAZIONI
I farmaci antiparkinsoniani di tipo anticolinergico ne diminuisconol'efficacia.La tiroxina ne aumenta la tossicita.La metildopa ne potenzia gli effetti depressivi sul S.N.C..Puo'diminuire gli effetti antiparkinsoniani della levodopa.Inibisce il metabolismo degli antidepressivi triciclici aumentandone ilivelli plasmatici.Il trattamento con carbamazepina ne riduce i livelli plasmatici.
EFFETTI INDESIDERATI
EFFETTI SUL S.N.C.: reazioni extrapiramidali, irrequietezza motoria,disfonia, acatisia, iperreflessia, opistotono,crisi oculogire.Discinesia persistente tardiva: movimenti ritmiciinvolontari di bocca, lingua, faccia, mandibola.EFFETTI SULL'APPARATO CARDIO-VASCOLARE: tachicardia, ipotensione.EFFETTI EMATOLOGICI: leucopenia.EPATOTOSSICITA': ittero ed epatopatia colestatica.REAZIONI DERMATOLOGICHE: manifestazioni maculo-papulari ed acneiformi.DISTURBI ENDOCRINI: galattorrea, amenorrea, impotenza.
FROBEMUCIL 600 MG COMPRESSE EFFERVESCENTI
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Mucolitici.
PRINCIPI ATTIVI
Ogni compressa effervescente contiene 600 mg di acetilcisteina. Eccipienti con effetti noti: lattosio, sodio e sorbitolo. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
Acido citrico anidro, acido ascorbico, sodio citrato diidrato, sodio ciclamato, saccarina sodica, mannitolo, sodio idrogeno carbonato, sodiocarbonato anidro, lattosio anidro, aroma limone "AU" (codice 132; contenente sorbitolo).
INDICAZIONI
Trattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa: bronchite acuta, bronchite cronica e sue riacutizzazioni, enfisema polmonare, mucoviscidosi e bronchiectasie. Trattamento antidotico Intossicazione accidentale o volontaria da paracetamolo. Uropatia da iso e ciclofosfamide.
CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Gravidanza e allattamento con latte materno (vedere paragrafo 4.6). Il farmaco e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni, ad eccezione del trattamento antidotico.
POSOLOGIA
Posologia. Trattamento delle affezioni respiratorie: 1 compressa effervescente al giorno (preferibilmente la sera) o secondo prescrizione medica. La durata della terapia e' da 5 a 10 giorni nelle forme acute enelle forme croniche andra' proseguita, a giudizio del medico, per periodi di alcuni mesi. Intossicazione accidentale o volontaria da paracetamolo: per via orale, dose iniziale di 140 mg/kg di peso corporeo dasomministrare al piu' presto, entro 10 ore dall'assunzione dell'agentetossico, seguita ogni 4 ore e per 1-3 giorni da dosi singole di 70 mg/kg di peso. Uropatia da iso e ciclofosfamide: in un tipico ciclo di chemioterapia con iso e ciclofosfamide di 1.200 mg/m^2 di superficie corporea al giorno per 5 giorni ogni 28 giorni, l'acetilcisteina puo' essere somministrata per via orale alla dose di 4 g/die nei giorni di trattamento chemioterapico, distribuita in 4 dosi da 1 g. Modo di somministrazione: sciogliere la compressa in un bicchiere contenente un po'd'acqua, mescolando al bisogno con un cucchiaino.ta al rapporto di 2/1, in ragione di 12-15 litri/minuto. - Mantenimento. La velocita' media di infusione e' compresa tra le 15_e le 30 gocceal minuto e va adeguata ai tempi operatori ed alla sensibilita' individuale, accelerandola se il paziente si muove, se aumentano la pressione arteriosa, la frequenza cardiaca e respiratoria e se compare sudorazione; diminuendola se il paziente e' tranquillo, con stabilita' dellapressione arteriosa, della frequenza del polso e del respiro e se lacute e' asciutta. Se le necessita' chirurgiche lo richiedono, si procede al rilassamento muscolare con dosi frazionate di 25 mg di succinilcolina. Si continua la somministrazione di N2 O/O2 nel rapporto di 2/1.FINE DELL'INTERVENTO, RISVEGLIO. Circa 15 minuti prima della fine dell'intervento la perfusione va ulteriormente rallentata (10 gocce/minuto) mentre contemporaneamente si diminuisce la somministrazione di N2O.Al termine della sutura cutanea si interrompe l'infusione; il paziente viene iperventilato con aria per 2'-3', quindi si procede all'estubazione. Solitamente il paziente e' in condizioni di poter essere inviato subito in reparto. Anziche' in perfusione continua, il Sintodian e il Fentanil possono essere somministrati per via endovenosa diretta alle seguenti dosi: - Induzione: Sintodian 20 mg (8 ml), Fentanil 0,4 mg(8 ml). - Mantenimento: Per interventi di breve e media durata la dosedi induzione di Sintodian e' in genere sufficiente; si reiniettera',cioe', al bisogno, soltanto Fentanil alla dose di 0,025 mg e successivamente, se necessario, dosi minori. Per interventi di lunga durata sireinietteranno anche 10-15 mg di Sintodian. Le modalita' di somministrazione del protossido d'azoto e dei curarizzanti rimangono identiche aquelle della tecnica per perfusione continua. Nel trattamento di pazienti anziani la posologia deve essere attentamente stabilita dal medico che dovra' valutare un'eventuale riduzione dei dosaggi sopraindicati.
INTERAZIONI
I farmaci antiparkinsoniani di tipo anticolinergico ne diminuisconol'efficacia.La tiroxina ne aumenta la tossicita.La metildopa ne potenzia gli effetti depressivi sul S.N.C..Puo'diminuire gli effetti antiparkinsoniani della levodopa.Inibisce il metabolismo degli antidepressivi triciclici aumentandone ilivelli plasmatici.Il trattamento con carbamazepina ne riduce i livelli plasmatici.
EFFETTI INDESIDERATI
EFFETTI SUL S.N.C.: reazioni extrapiramidali, irrequietezza motoria,disfonia, acatisia, iperreflessia, opistotono,crisi oculogire.Discinesia persistente tardiva: movimenti ritmiciinvolontari di bocca, lingua, faccia, mandibola.EFFETTI SULL'APPARATO CARDIO-VASCOLARE: tachicardia, ipotensione.EFFETTI EMATOLOGICI: leucopenia.EPATOTOSSICITA': ittero ed epatopatia colestatica.REAZIONI DERMATOLOGICHE: manifestazioni maculo-papulari ed acneiformi.DISTURBI ENDOCRINI: galattorrea, amenorrea, impotenza.
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