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Zentiva Italia Gentamicina Crema Dermatologica 30 G 0,1%

Zentiva Italia Gentamicina Crema Dermatologica 30 G 0,1%

12,08€

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  • Codice articolo: 036262020
Descrizione
DENOMINAZIONE
GENTAMICINA ZENTIVA 0,1% CREMA

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Altri antibiotici per uso topico.

PRINCIPI ATTIVI
100 g contengono; principio attivo: gentamicina solfato 0,166 g (equivalente a gentamicina 0,1 g). Eccipienti con effetti noti: clorocresoloe alcool cetostearilico. Per l'elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI
Alcool cetostearilico, cetomacrogol, vaselina bianca, paraffina liquida, sodio fosfato monobasico, clorocresolo, acqua depurata.

INDICAZIONI
Forme infiammatorie cutanee primitivamente batteriche come le piodermiti di varia gravita' ed estensione, compreso l'ectima, le follicoliti,le sicosi, le foruncolosi, gli eczemi microbici, oltre che nelle forme secondariamente infette come le dermatiti e gli eczemi impetiginizzati, le ulcere da stasi, le lesioni traumatiche, le ustioni e le escoriazioni infette. Altre affezioni cutanee che si avvantaggiano dall'applicazione di Gentamicina sono l'acne e la psoriasi pustolosa, le formeintertriginoidi e le perionissi di origine batterica. Nelle forme fungine la Gentamicina e' inefficace, poiche' la gentamicina non e' attivasu alcun ceppo di miceti; il farmaco ha tuttavia utile applicazione nelle superinfezioni batteriche di infezioni micotiche e virali. Efficacia particolare e' stata dimostrata dal preparato nelle ustioni di vario grado ed estensione, nelle quali la "mortificazione del terreno", attuata dalla eccezionale intensita' dell'insulto termico, favorisce losviluppo di una flora batterica particolarmente virulenta.

CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
Ipersensibilita' al principio attivo, a sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

POSOLOGIA
Applicare la crema 3-4 volte al giorno fino al conseguimento dei primirisultati, dopodiche' il numero delle medicazioni puo' essere ridottoa 1-2 nelle 24 ore. Sara' bene, dopo l'applicazione, proteggere la parte con garza sterile.

CONSERVAZIONE
Nessuna particolare condizione di conservazione.

AVVERTENZE
L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso occorre interrompereil trattamento ed istituire una terapia idonea. Il preparato non puo'essere impiegato per uso oftalmico. Come per tutti gli antibiotici, il trattamento con gentamicina puo' determinare un sovrasviluppo di microorganismi insensibili; in tal caso occorre sospendere il trattamentoed istituire una terapia idonea. E' stata dimostrata allergenicita' crociata fra aminoglicosidi. Il prodotto contiene clorocresolo, che puo' provocare reazioni allergiche. Il prodotto contiene, inoltre, alcolcetostearilico, che puo' provocare reazioni cutanee locali, come dermatite da contatto.

INTERAZIONI
Nessuna nota fino ad ora.

EFFETTI INDESIDERATI
Il trattamento con gentamicina puo' causare talora una irritazione transitoria (eritema o prurito) che di solito non richiede l'interruzionedella terapia. In questi soggetti il patch test condotto successivamente non ha dimostrato fenomeni di irritazione e sensibilizzazione. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Nelle donne in stato di gravidanza e nella primissima infanzia il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico.
Specifiche
Domande e risposte (0)
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