Italfarmaco Gliatilin 14 Capsule 400 Mg
27,40€
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- Codice articolo: 025937020
Descrizione
DENOMINAZIONE
GLIATILIN 400 MG CAPSULE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Psicostimolante,attivante il Sistema Nervoso Centrale del paziente anziano.
PRINCIPI ATTIVI
Una capsula di gelatina molle contiene il principio attivo: colina alfoscerato 400 mg. Eccipienti con effetti noti: sorbitolo 41 mg; etil para-idrossibenzoato sale sodico 0,8 mg; propile para-idrossibenzoato sale sodico 0,4 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
Acqua depurata, glicerolo. Costituenti della capsula: gelatina, sorbitolo liquido parzialmente disidratato, etile p-idrossibenzoato sodico,propile p-idrossibenzoato sodico, titanio biossido (E171), ferro ossido-ico (E172), glicerolo.
INDICAZIONI
Sindromi psicoorganiche cerebrali degenerativo-involutive o secondariea insufficienza cerebrovascolare, ossia disturbi cognitivi primitivio secondari dell'anziano caratterizzati da deficit di memoria, da confusione e disorientamento, da calo di motivazione ed iniziativa e dallariduzione delle capacita' attentive. Alterazioni della sfera affettiva e del comportamento senile: labilita' emotiva, irritabilita', indifferenza all'ambiente circostante. Pseudodepressione dell'anziano.
CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
Ipersensibilita' individuale accertata verso i componenti o sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico; controindicato in gravidanza.
POSOLOGIA
Posologia. Capsule: una capsula due-tre volte al giorno. Questi dosaggi possono essere aumentati, a discrezione del medico curante.
CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura inferiore a 30 gradi C.
AVVERTENZE
Tenere fuori dalla portata dei bambini. Eccipienti: questo medicinalecontiene41 mg di sorbitolo per capsula. L'effetto additivo della co-somministrazione di medicinali contenenti sorbitolo (o fruttosio) e l'assunzione giornaliera di sorbitolo (o fruttosio) con la dieta deve essere considerato. Il contenuto di sorbitolo in medicinali per uso oralepuo' modificare la biodisponibilita' di altri medicinali per uso oraleco-somministrati. Questo medicinale contiene etile para-idrossibenzoato sale sodico e propile para-idrossibenzoato sale sodico che possonocausare reazioni allergiche (anche ritardate). Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per capsula, cioe' essenzialmente'senza sodio'.
INTERAZIONI
Nessuna.
EFFETTI INDESIDERATI
Quale precursore di costituenti biologici la somministrazione, anche protratta, di colina alfoscerato non pone generalmente problemi di tollerabilita'. L'eventuale comparsa di nausea (imputabile verosimilmentead una attivazione dopaminergica secondaria) potrebbe richiedere la riduzione della posologia. Segnalazione delle reazioni avverse sospette.La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette unmonitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione disponibile all'indirizzo:. https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
L'utilizzo di Gliatilin e' controindicato in gravidanza. Studi specifici hanno comunque evidenziato la mancanza di effetti embriotossici e teratogeni.
GLIATILIN 400 MG CAPSULE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Psicostimolante,attivante il Sistema Nervoso Centrale del paziente anziano.
PRINCIPI ATTIVI
Una capsula di gelatina molle contiene il principio attivo: colina alfoscerato 400 mg. Eccipienti con effetti noti: sorbitolo 41 mg; etil para-idrossibenzoato sale sodico 0,8 mg; propile para-idrossibenzoato sale sodico 0,4 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
Acqua depurata, glicerolo. Costituenti della capsula: gelatina, sorbitolo liquido parzialmente disidratato, etile p-idrossibenzoato sodico,propile p-idrossibenzoato sodico, titanio biossido (E171), ferro ossido-ico (E172), glicerolo.
INDICAZIONI
Sindromi psicoorganiche cerebrali degenerativo-involutive o secondariea insufficienza cerebrovascolare, ossia disturbi cognitivi primitivio secondari dell'anziano caratterizzati da deficit di memoria, da confusione e disorientamento, da calo di motivazione ed iniziativa e dallariduzione delle capacita' attentive. Alterazioni della sfera affettiva e del comportamento senile: labilita' emotiva, irritabilita', indifferenza all'ambiente circostante. Pseudodepressione dell'anziano.
CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
Ipersensibilita' individuale accertata verso i componenti o sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico; controindicato in gravidanza.
POSOLOGIA
Posologia. Capsule: una capsula due-tre volte al giorno. Questi dosaggi possono essere aumentati, a discrezione del medico curante.
CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura inferiore a 30 gradi C.
AVVERTENZE
Tenere fuori dalla portata dei bambini. Eccipienti: questo medicinalecontiene41 mg di sorbitolo per capsula. L'effetto additivo della co-somministrazione di medicinali contenenti sorbitolo (o fruttosio) e l'assunzione giornaliera di sorbitolo (o fruttosio) con la dieta deve essere considerato. Il contenuto di sorbitolo in medicinali per uso oralepuo' modificare la biodisponibilita' di altri medicinali per uso oraleco-somministrati. Questo medicinale contiene etile para-idrossibenzoato sale sodico e propile para-idrossibenzoato sale sodico che possonocausare reazioni allergiche (anche ritardate). Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per capsula, cioe' essenzialmente'senza sodio'.
INTERAZIONI
Nessuna.
EFFETTI INDESIDERATI
Quale precursore di costituenti biologici la somministrazione, anche protratta, di colina alfoscerato non pone generalmente problemi di tollerabilita'. L'eventuale comparsa di nausea (imputabile verosimilmentead una attivazione dopaminergica secondaria) potrebbe richiedere la riduzione della posologia. Segnalazione delle reazioni avverse sospette.La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette unmonitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione disponibile all'indirizzo:. https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
L'utilizzo di Gliatilin e' controindicato in gravidanza. Studi specifici hanno comunque evidenziato la mancanza di effetti embriotossici e teratogeni.
Specifiche
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