![Nuxe Super Serum [10] Contorno Occhi Anti-Età Universale 15 ml](https://farmaciaigea.com/image/cache/cache/105001-106000/105556/main/97b5-100474-0-2-0-1-2-300x300.webp "Nuxe Super Serum [10] Contorno Occhi Anti-Età Universale 15 ml")
Monico Glicerolo 10% Sodio Cloruro 0,9% 1 Flacone Endovenosa 500 Ml
5,60€
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- Codice articolo: 030865048
Descrizione
DENOMINAZIONE
GLICEROLO CON SODIO CLORURO MONICO
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Soluzioni che favoriscono la diuresi osmotica.
PRINCIPI ATTIVI
Glicerolo 100,0 g, sodio cloruro 9,0 g.
ECCIPIENTI
Acqua per preparazioni iniettabili.
INDICAZIONI
Ipertensione endocranica e oculare. Il glicerolo aumenta l'osmolarita'plasmatica; come conseguenza si ha passaggio in circolo di acqua dagli spazi extravascolari per osmosi e successivo aumento della diuresi.Viene metabolizzato da tutti i tessuti, principalmente dal fegato. Puo' essere escreto anche immodificato.
CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
Casi di anuria dovuta a grave compromissione renale; casi di congestione polmonare e di edema polmonare; emorragie cerebrali ed intracraniche in atto; casi di disidratazione grave; soggetti ipersensibili al glicerolo.
POSOLOGIA
Per via endovenosa. La dose e' dipendente dall'eta', peso, e condizioni cliniche del paziente. Somministrare fino a 500 ml di soluzione paria 50 g di glicerolo ogni 6 ore.
CONSERVAZIONE
Conservare nel contenitore ermeticamente chiuso. Proteggere dal raffreddamento.
AVVERTENZE
Usare subito dopo l'apertura del contenitore. La soluzione deve esserelimpida, incolore o quasi incolore e priva di particelle visibili. Serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e l'eventuale residuo non puo' essere riutilizzato. Soluzione ipertonica endovenosa da somministrare con precauzione a velocita' controllata di perfusione. Nonusare questa concentrazione se non specificatamente prescritta. Usarecon grande cautela in pazienti con scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale grave e in stati clinici associati ad edemi e ritenzione idrosalina; in pazienti in trattamento con farmaci corticosteroidei o corticotropinici. Non somministrare in concomitanza con trasfusione di sangue, nella stessa infusione venosa, a causa del rischio di emolisi, monitorizzare la funzionalita' renale durante la somministrazione per prevenire una nefrosi osmotica irreversibile. Monitorizzare ladiuresi per evitare accumulo di glicerolo, possibile causa di scompenso cardiaco. Nei pazienti con grave insufficienza renale utilizzare unaprima ed una seconda dose per testare la tolleranza del paziente. Monitorizzare il bilancio dei fluidi, gli elettroliti e l'osmolarita' plasmatica. Nei bambini la sicurezza e l'efficacia non sono state determinate.
INTERAZIONI
Si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.
EFFETTI INDESIDERATI
Reazioni emolitiche quando venga somministrato a velocita' uguali o superiori a 7 mg/kg di peso corporeo/minuto, corrispondente ad una velocita' di somministrazione superiore di circa 6 volte a quella raccomandata. Emoglobinuria e insufficienza renale acuta secondaria all'emolisi. Disidratazione grave; nei diabetici puo' causare coma iperosmolare non chetacidotico. Episodi febbrili, infezioni nella sede di iniezione,trombosi venose o flebiti, necrosi tissutale. In caso di reazione avversa interrompere la somministrazione e conservare il rimanente fluidonon somministrato per eventuali esami.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Somministrare solo in caso di effettiva necessita'.
GLICEROLO CON SODIO CLORURO MONICO
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Soluzioni che favoriscono la diuresi osmotica.
PRINCIPI ATTIVI
Glicerolo 100,0 g, sodio cloruro 9,0 g.
ECCIPIENTI
Acqua per preparazioni iniettabili.
INDICAZIONI
Ipertensione endocranica e oculare. Il glicerolo aumenta l'osmolarita'plasmatica; come conseguenza si ha passaggio in circolo di acqua dagli spazi extravascolari per osmosi e successivo aumento della diuresi.Viene metabolizzato da tutti i tessuti, principalmente dal fegato. Puo' essere escreto anche immodificato.
CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
Casi di anuria dovuta a grave compromissione renale; casi di congestione polmonare e di edema polmonare; emorragie cerebrali ed intracraniche in atto; casi di disidratazione grave; soggetti ipersensibili al glicerolo.
POSOLOGIA
Per via endovenosa. La dose e' dipendente dall'eta', peso, e condizioni cliniche del paziente. Somministrare fino a 500 ml di soluzione paria 50 g di glicerolo ogni 6 ore.
CONSERVAZIONE
Conservare nel contenitore ermeticamente chiuso. Proteggere dal raffreddamento.
AVVERTENZE
Usare subito dopo l'apertura del contenitore. La soluzione deve esserelimpida, incolore o quasi incolore e priva di particelle visibili. Serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e l'eventuale residuo non puo' essere riutilizzato. Soluzione ipertonica endovenosa da somministrare con precauzione a velocita' controllata di perfusione. Nonusare questa concentrazione se non specificatamente prescritta. Usarecon grande cautela in pazienti con scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale grave e in stati clinici associati ad edemi e ritenzione idrosalina; in pazienti in trattamento con farmaci corticosteroidei o corticotropinici. Non somministrare in concomitanza con trasfusione di sangue, nella stessa infusione venosa, a causa del rischio di emolisi, monitorizzare la funzionalita' renale durante la somministrazione per prevenire una nefrosi osmotica irreversibile. Monitorizzare ladiuresi per evitare accumulo di glicerolo, possibile causa di scompenso cardiaco. Nei pazienti con grave insufficienza renale utilizzare unaprima ed una seconda dose per testare la tolleranza del paziente. Monitorizzare il bilancio dei fluidi, gli elettroliti e l'osmolarita' plasmatica. Nei bambini la sicurezza e l'efficacia non sono state determinate.
INTERAZIONI
Si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.
EFFETTI INDESIDERATI
Reazioni emolitiche quando venga somministrato a velocita' uguali o superiori a 7 mg/kg di peso corporeo/minuto, corrispondente ad una velocita' di somministrazione superiore di circa 6 volte a quella raccomandata. Emoglobinuria e insufficienza renale acuta secondaria all'emolisi. Disidratazione grave; nei diabetici puo' causare coma iperosmolare non chetacidotico. Episodi febbrili, infezioni nella sede di iniezione,trombosi venose o flebiti, necrosi tissutale. In caso di reazione avversa interrompere la somministrazione e conservare il rimanente fluidonon somministrato per eventuali esami.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Somministrare solo in caso di effettiva necessita'.
Specifiche
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