![Nuxe Super Serum [10] Contorno Occhi Anti-Età Universale 15 ml](https://farmaciaigea.com/image/cache/cache/105001-106000/105556/main/f3dc-100474-0-2-0-1-2-300x300.webp "Nuxe Super Serum [10] Contorno Occhi Anti-Età Universale 15 ml")
Chiesi Farmaceutici Gramplus 15 Supposte 100 Mg
12,55€
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- Codice articolo: 025703051
Descrizione
DENOMINAZIONE
GRAMPLUS SUPPOSTE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antibatterico.
PRINCIPI ATTIVI
Una supposta da 750 mg contiene; principio attivo: clofoctol 750 mg. Una supposta da 200 mg contiene; principio attivo: clofoctol 200 mg. Una supposta da 100 mg contiene; principio attivo: clofoctol 100 mg. Perl'elenco completo degli eccipienti, vedere par. 6.1.
ECCIPIENTI
Gramplus 750 mg supposte: gliceridi semisintetici solidi, sodio stearato. Gramplus 200 mg supposte e Gramplus 100 mg supposte: gliceridi semisintetici solidi.
INDICAZIONI
Infezioni acute e croniche delle vie respiratorie superiori e loro annessi. Infezioni tracheobronchiali. Trattamento antiinfettivo dopo interventi otorinolaringoiatrici.
CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
Diarrea in atto, ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
POSOLOGIA
Adulti: 2 supposte da 750 mg al giorno per periodi di 5 giorni. Bambini: 2-3 supposte da 200 mg al giorno, lattanti: 2-3 supposte da 100 mgal giorno, a seconda dell'eta' e del peso corporeo, per periodi di 5 giorni. A giudizio del medico la terapia puo' essere prolungata o ripetuta. Istruzioni per l'uso: per estrarre la supposta seguire le modalita' indicate nel foglio illustrativo.
CONSERVAZIONE
Non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C. Per un miglioreutilizzo della supposta e' consigliabile porre la confezione in frigorifero prima dell'uso.
AVVERTENZE
Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.
INTERAZIONI
Non segnalate.
EFFETTI INDESIDERATI
Sono stati riportati rari casi di disturbi irritativi locali e manifestazioni diarroiche. Sono stati inoltre segnalati casi di reazioni cutanee come orticaria, rash, eritema e prurito. In tali evenienze il trattamento andra' interrotto e dovranno essere adottate specifiche misure.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gli studi sugli animali hanno dimostrato l'assenza di effetti teratogeni ed embriotossici sulle specie indagate. In gravidanza il farmaco vausato solo in caso di effettiva necessita' e sotto il controllo del medico.
GRAMPLUS SUPPOSTE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antibatterico.
PRINCIPI ATTIVI
Una supposta da 750 mg contiene; principio attivo: clofoctol 750 mg. Una supposta da 200 mg contiene; principio attivo: clofoctol 200 mg. Una supposta da 100 mg contiene; principio attivo: clofoctol 100 mg. Perl'elenco completo degli eccipienti, vedere par. 6.1.
ECCIPIENTI
Gramplus 750 mg supposte: gliceridi semisintetici solidi, sodio stearato. Gramplus 200 mg supposte e Gramplus 100 mg supposte: gliceridi semisintetici solidi.
INDICAZIONI
Infezioni acute e croniche delle vie respiratorie superiori e loro annessi. Infezioni tracheobronchiali. Trattamento antiinfettivo dopo interventi otorinolaringoiatrici.
CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
Diarrea in atto, ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
POSOLOGIA
Adulti: 2 supposte da 750 mg al giorno per periodi di 5 giorni. Bambini: 2-3 supposte da 200 mg al giorno, lattanti: 2-3 supposte da 100 mgal giorno, a seconda dell'eta' e del peso corporeo, per periodi di 5 giorni. A giudizio del medico la terapia puo' essere prolungata o ripetuta. Istruzioni per l'uso: per estrarre la supposta seguire le modalita' indicate nel foglio illustrativo.
CONSERVAZIONE
Non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C. Per un miglioreutilizzo della supposta e' consigliabile porre la confezione in frigorifero prima dell'uso.
AVVERTENZE
Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.
INTERAZIONI
Non segnalate.
EFFETTI INDESIDERATI
Sono stati riportati rari casi di disturbi irritativi locali e manifestazioni diarroiche. Sono stati inoltre segnalati casi di reazioni cutanee come orticaria, rash, eritema e prurito. In tali evenienze il trattamento andra' interrotto e dovranno essere adottate specifiche misure.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gli studi sugli animali hanno dimostrato l'assenza di effetti teratogeni ed embriotossici sulle specie indagate. In gravidanza il farmaco vausato solo in caso di effettiva necessita' e sotto il controllo del medico.
Specifiche
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