![Nuxe Super Serum [10] Contorno Occhi Anti-Età Universale 15 ml](https://farmaciaigea.com/image/cache/cache/105001-106000/105556/main/f3dc-100474-0-2-0-1-2-300x300.webp "Nuxe Super Serum [10] Contorno Occhi Anti-Età Universale 15 ml")
Teofarma Liserdol 30 Compresse Rivestite 4 Mg
12,82€
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- Codice articolo: 021342023
Descrizione
DENOMINAZIONE
LISERDOL
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Preparati ginecologici.
PRINCIPI ATTIVI
Metergolina 4 mg.
ECCIPIENTI
Sodio carbossimetilcellulosa, magnesio sterato, povidone, amido, lattosio, titanio biossido (E171), idrossipropilmetilcellulosa, silicone, polietilenglicole 6000.
INDICAZIONI
Prevenzione e soppressione della lattazione puerperale; trattamento delle amenorree iperprolattinemiche (amenorrea, galattorrea); emicraniee cefalee vascolari a carattere accessionale (trattamento profilattico); sindromi da accelerato transito (dumping syndrome) dei gastroresecati; diarrea da ipermotilita' del tenue; cromaffinomi intestinali.
CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
Ipersensibilita' verso i componenti del prodotto; gravidanza.
POSOLOGIA
Per facilitare l'assorbimento e' preferibile la somministrazione del farmaco lontano dai pasti. Prevenzione della lattazione: 4 mg per via orale 3 volte al giorno per 7 giorni, a partire dal mattino successivoal parto. Soppressione della lattazione: 4 mg per via orale 3 volte algiorno per 7 giorni. Amenorree iperprolattinemiche: 2 mg per via orale 3 volte al giorno per i primi 3 - 4 giorni di trattamento, successivamente 4 mg 3 volte al giorno. Il trattamento dovra' essere protrattofino alla ricomparsa dei flussi mestruali e comunque per non meno di 90 giorni. Emicranie e cefalee vascolari: 2-8 mg al giorno per via orale in dosi refratte. Sindromi da accelerato transito intestinale: 2-4 mg per via orale un'ora e mezzo o due ore prima dei pasti. Cromaffinomiintestinali: 4 - 12 mg per via orale al giorno, in dosi refratte.
CONSERVAZIONE
Nessuna.
AVVERTENZE
Nel corso di trattamento per sopprimere la lattazione e' raccomandabile sospendere l'allattamento al seno fin dal primo giorno di terapia. Benche' le prove di teratogenesi condotte abbiano dimostrato che il farmaco non e' teratogeno, nelle donne in stato di gravidanza il prodottodovra' essere somministrato solo nei casi di effettiva necessita'. Nelle donne affette da amenorrea e' opportuno accertare che la sintomatologia e i livelli di prolattina non siano sostenuti da un tumore o daun microadenoma ipofisario. Durante il trattamento dell'amenorrea-galattorrea puo' verificarsi una gravidanza anche senza ricomparsa delle mestruazioni. Sara' pertanto opportuno, ogni 20 giorni di terapia, eseguire un test di gravidanza. In caso di gravidanza accertata il trattamento sara' sospeso. Nelle pazienti invece che non desiderino una gravidanza, dovranno essere adottate misure contraccettive non ormonali. Questo medicinale contiene lattosio.
INTERAZIONI
Non sono noti dati al riguardo.
EFFETTI INDESIDERATI
Tali effetti sono generalmente di lieve entita' e comprendono piu' frequentemente nausea, vomito, insonnia, sonnolenza, ansia e vertigini, astenia, disturbi gastrici; eccezionalmente sono stati segnalati anchecasi di calo pressorio, talora gravi.
LISERDOL
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Preparati ginecologici.
PRINCIPI ATTIVI
Metergolina 4 mg.
ECCIPIENTI
Sodio carbossimetilcellulosa, magnesio sterato, povidone, amido, lattosio, titanio biossido (E171), idrossipropilmetilcellulosa, silicone, polietilenglicole 6000.
INDICAZIONI
Prevenzione e soppressione della lattazione puerperale; trattamento delle amenorree iperprolattinemiche (amenorrea, galattorrea); emicraniee cefalee vascolari a carattere accessionale (trattamento profilattico); sindromi da accelerato transito (dumping syndrome) dei gastroresecati; diarrea da ipermotilita' del tenue; cromaffinomi intestinali.
CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
Ipersensibilita' verso i componenti del prodotto; gravidanza.
POSOLOGIA
Per facilitare l'assorbimento e' preferibile la somministrazione del farmaco lontano dai pasti. Prevenzione della lattazione: 4 mg per via orale 3 volte al giorno per 7 giorni, a partire dal mattino successivoal parto. Soppressione della lattazione: 4 mg per via orale 3 volte algiorno per 7 giorni. Amenorree iperprolattinemiche: 2 mg per via orale 3 volte al giorno per i primi 3 - 4 giorni di trattamento, successivamente 4 mg 3 volte al giorno. Il trattamento dovra' essere protrattofino alla ricomparsa dei flussi mestruali e comunque per non meno di 90 giorni. Emicranie e cefalee vascolari: 2-8 mg al giorno per via orale in dosi refratte. Sindromi da accelerato transito intestinale: 2-4 mg per via orale un'ora e mezzo o due ore prima dei pasti. Cromaffinomiintestinali: 4 - 12 mg per via orale al giorno, in dosi refratte.
CONSERVAZIONE
Nessuna.
AVVERTENZE
Nel corso di trattamento per sopprimere la lattazione e' raccomandabile sospendere l'allattamento al seno fin dal primo giorno di terapia. Benche' le prove di teratogenesi condotte abbiano dimostrato che il farmaco non e' teratogeno, nelle donne in stato di gravidanza il prodottodovra' essere somministrato solo nei casi di effettiva necessita'. Nelle donne affette da amenorrea e' opportuno accertare che la sintomatologia e i livelli di prolattina non siano sostenuti da un tumore o daun microadenoma ipofisario. Durante il trattamento dell'amenorrea-galattorrea puo' verificarsi una gravidanza anche senza ricomparsa delle mestruazioni. Sara' pertanto opportuno, ogni 20 giorni di terapia, eseguire un test di gravidanza. In caso di gravidanza accertata il trattamento sara' sospeso. Nelle pazienti invece che non desiderino una gravidanza, dovranno essere adottate misure contraccettive non ormonali. Questo medicinale contiene lattosio.
INTERAZIONI
Non sono noti dati al riguardo.
EFFETTI INDESIDERATI
Tali effetti sono generalmente di lieve entita' e comprendono piu' frequentemente nausea, vomito, insonnia, sonnolenza, ansia e vertigini, astenia, disturbi gastrici; eccezionalmente sono stati segnalati anchecasi di calo pressorio, talora gravi.
Specifiche
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