![Nuxe Super Serum [10] Contorno Occhi Anti-Età Universale 15 ml](https://farmaciaigea.com/image/cache/cache/105001-106000/105556/main/f3dc-100474-0-2-0-1-2-300x300.webp "Nuxe Super Serum [10] Contorno Occhi Anti-Età Universale 15 ml")
Fidia Farmaceutici Monofloxofta Collirio 20 Flaconcini Monodose 0,5 Ml 0,3%
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- Codice articolo: 039901018
Descrizione
DENOMINAZIONE
MONOFLOXOFTA 0,3% COLLIRIO, SOLUZIONE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Oftalmologici, infettivi.
PRINCIPI ATTIVI
100 ml di soluzione contengono: Ofloxacina 0,3 g. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
Sodio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili, acido cloridrico esodio idrossido (q.b. a regolare il pH).
INDICAZIONI
Monofloxofta e' indicato per il trattamento delle infezioni oculari esterne causate da germi sensibili all'Ofloxacina, come blefariti, congiuntiviti, blefarocongiuntiviti, cheratocongiuntiviti, dacriocistiti, cheratiti, meibomiti, e per la profilassi post-operatoria. Monofloxoftae' anche indicato per il trattamento delle ulcere corneali infettivedi origine batterica.
CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
Ipersensibilita' al principio attivo o a qualsiasi altro chinolonico oad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Uso di lenti a contatto durante la terapia. Generalmente controindicato in gravidanza e allattamento (vedere al paragrafo 4.6).
POSOLOGIA
La posologia e' di 1-2 gocce 4-6 volte al giorno, o secondo prescrizione medica. Trattamento delle cheratiti, ulcere corneali infettive di origine batterica: per i primi due giorni, 1-2 gocce ogni 30 minuti, durante il giorno. Nella settimana successiva, 1-2 gocce ogni ora inizialmente, per poi gradualmente ridurre la posologia (1-2 gocce 4 volte al giorno) fino a completare il trattamento. Il trattamento con Monofloxofta deve essere limitato al periodo necessario ad ottenere la guarigione clinica. Nel caso di uso concomitante di altri colliri, la somministrazione dei medicinali deve essere effettuata con un intervallo dialmeno 15 minuti tra le instillazioni.
CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C nella confezione originale per riparare il medicinale dalla luce.
AVVERTENZE
Per esclusivo uso oftalmico esterno: non utilizzare per iniezioni o uso intraoculare. L'efficacia e la sicurezza di Monofloxofta nel trattamento dei bambini di eta' inferiore ad un anno non sono state stabilite. Gravi e sporadiche reazioni di ipersensibilita' (anafilattiche/anafilattoidi) ad esito letale, alcune a seguito della prima dose sono state riportate in pazienti che hanno assunto chinoloni per via sistemica,inclusa l'Ofloxacina. Alcune reazioni erano accompagnate da collassocardiovascolare, perdita di coscienza, angioedema (inclusi edema laringeo, faringeo o facciale), ostruzione delle vie aeree, dispnea, orticaria e prurito. Monofloxofta deve essere utilizzato con cautela in pazienti che hanno mostrato sensibilita' ad altri agenti antibatterici chinolonici. Se si verifica una reazione allergica all'Ofloxacina, interrompere la somministrazione del medicinale. Quando si usa Monofloxoftasi deve considerare il rischio del passaggio rinofaringeo che puo' contribuire al verificarsi e alla diffusione della resistenza batterica.Come qualsiasi altro antibiotico, l'uso prolungato puo' causare un eccessivo sviluppo di microrganismi non sensibili; in questo caso se si dovesse verificare un peggioramento dell'infezione, o se non si dovessenotare un miglioramento dopo un ragionevole periodo di tempo, interrompere l'uso e istituire una terapia alternativa. I dati disponibili per stabilire l'efficacia e la sicurezza di Monofloxofta nel trattamentodelle congiuntiviti nei neonati sono molto limitati. Non e' raccomandato l'uso di Monofloxofta nei neonati affetti da oftalmia neonatorum causata da Neisseria gonorrhoeae o Chlamydia trachomatis in quanto none' stato valutato l'utilizzo del medicinale in tali pazienti. Pubblicazioni cliniche e non-cliniche hanno riportato il verificarsi di perforazione corneale nei pazienti con difetto epiteliale corneale pre-esistente o ulcera corneale, a seguito di trattamento per somministrazionelocale con antibiotici fluorochinoloni. Comunque, significativi elementi di confondimento sono stati riscontrati in molti di questi rapporti, quali eta' avanzata, presenza di vaste ulcere, condizioni oculari concomitanti (es. grave secchezza oculare), patologie infiammatorie sistemiche (es. artrite reumatoide), e uso concomitante di steroidi per somministrazione oftalmica o farmaci anti-infiammatori non steroidei. Tuttavia, e' necessario prestare attenzione per quanto riguarda il rischio di perforazione corneale quando si usa il medicinale per il trattamento di pazienti che presentano difetti epiteliali corneali o ulcere corneali. Precipitati corneali sono stati riportati durante il trattamento con Ofloxacina per uso oftalmico. Comunque, non e' stata dimostrata una relazione di causalita'. Disturbi Cardiaci: si deve prestare particolare attenzione quando si utilizzano i fluorochinoloni, incluso ilMonofloxofta, in pazienti con fattori di rischio noti per il prolungamento dell'intervallo QT, come per esempio: sindrome congenita di QT lungo; assunzione concomitante di farmaci che sono noti per prolungarel'intervallo QT (per esempio antiaritmici di classe IA e III, antidepressivi triciclici, macrolidi, antipsicotici, vedere anche paragrafo 4.5); squilibrio elettrolitico non corretto (per esempio ipokalemia, ipomagnesemia); patologia cardiaca (per esempio insufficienza cardiaca, infarto del miocardio, bradicardia); i pazienti anziani e le donne possono essere piu' sensibili ai medicinali che prolungano il QTc. Pertanto, si deve prestare particolare attenzione quando si somministrano i fluorochinoloni, incluso il Monofloxofta, in queste popolazioni. Durante l'uso di Ofloxacina, si dovrebbe evitare l'esposizione ai raggi solari o UV a causa di una potenziale fotosensibilita'. L'uso di lenti a contatto non e' raccomandato in pazienti in trattamento per infezioni oculari. Monofloxofta e' confezionato in contenitori monodose e non contiene conservanti. Con la terapia sistemica con fluorochinoloni, inclusa ofloxacina, possono verificarsi infiammazione e rottura del tendine, in particolare nei pazienti piu' anziani e in quelli trattati in concomitanza con corticosteroidi. Pertanto si deve usare cautela e il trattamento con Monofloxofta deve essere interrotto al primo segno di infiammazione del tendine (vedere paragrafo 4.8).
INTERAZIONI
Non sono stati effettuati studi di interazione. E' stato dimostrato che la somministrazione sistemica di alcuni chinoloni inibisce la clearance metabolica della caffeina e della teofillina. Studi di interazionedel medicinale condotti con l'Ofloxacina per via sistemica hanno dimostrato che la clearance metabolica della caffeina e della teofillina non sono influenzate significativamente dall'Ofloxacina. Sebbene ci siano state segnalazioni di un'aumentata prevalenza della tossicita' a livello del SNC a dosi sistemiche di fluorochinoloni quando usati in concomitanza con farmaci anti-infiammatori non-steroidei (FANS), cio' none' stato riportato nell'uso concomitante sistemico di FANS e Ofloxacina. Farmaci noti per prolungare l'intervallo QT Monofloxofta, come altri fluorochinoloni, deve essere usato con cautela in pazienti che assumono farmaci noti per prolungare l'intervallo QT (per esempio antiaritmici di classe IA e III, antidepressivi triciclici, macrolidi, antipsicotici) (vedere paragrafo 4.4)
EFFETTI INDESIDERATI
Reazioni gravi dopo l'uso sistemico di Ofloxacina sono rare e la maggior parte dei sintomi sono reversibili. Poiche' una piccola quantita' di Ofloxacina puo' essere assorbita per via sistemica dopo somministrazione topica, potrebbero apparire altri effetti indesiderati riportatinell'uso sistemico. Eventi avversi osservati con l'Ofloxacina, documentati sia attraverso eventi spontanei che da studi clinici, sono classificati nell'ambito dei sistemi corporei ed elencati di seguito come Molto comuni (>=1/10); Comuni (>=1/100 a <1/10); Non comuni (>=1/1000 a<1/100); Rari (>=1/10000 a <1/1000); Molto rari (<1/10000) e Non noti(non possono essere stimati attraverso i dati disponibili). Disturbi cardiaci. Non noti: aritmia ventricolare e torsione di punta (riportatiprevalentemente in pazienti con fattori di rischio noti per il prolungamento del QT), QT prolungato all'ECG (vedere paragrafi 4.4 e 4.9). Disturbi del sistema immunitario. Molto rari: ipersensibilita' (inclusiangioedema, dispnea, reazioni/shock anafilattico, edema orofaringeo eedema della lingua). Patologie del sistema nervoso. Non noti: capogiri. Patologie oculari. Comuni: irritazione oculare; fastidio oculare; non noti: cheratiti; congiuntiviti; visione offuscata; fotofobia; edemaoculare; sensazione di corpo estraneo nell'occhio; aumentata lacrimazione; occhio secco; dolore oculare; ipersensibilita' (incluso pruritooculare e prurito palpebrale); iperemia oculare; edema periorbitale (incluso edema palpebrale). Patologie gastrointestinali. Non noti: nausea. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non noti: edema periorbitale; edema facciale; sindrome di Stevens-Johnson; necrolisi tossica epidermica. In pazienti trattati con fluorochinoloni sistemici sono state segnalate rotture dei tendini della spalla, della mano, del tendine di Achille o di altri tendini che hanno richiesto un interventochirurgico o hanno portato ad una disabilita' prolungata. Gli studi el'esperienza post-marketing con i chinoloni sistemici indicano che ilrischio di queste rotture puo' aumentare nei pazienti trattati con corticosteroidi, in particolare pazienti geriatrici e nei tendini sottoposti a stress elevato, compreso il tendine di Achille (vedere paragrafo 4.4). Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazionedelle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza: non essendoci adeguati e ben controllati studi clinici indonne in gravidanza e poiche' l'uso sistemico di chinolonici ha causato l'artropatia in animali immaturi, si raccomanda di non usare il medicinale in gravidanza. Allattamento: poiche' i chinolonici somministrati per via sistemica vengono escreti nel latte materno, potrebbe esserci un rischio per il lattante, percio' bisogna valutare se interromperetemporaneamente l'allattamento o la terapia, tenendo presente l'importanza del medicinale per la madre.
MONOFLOXOFTA 0,3% COLLIRIO, SOLUZIONE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Oftalmologici, infettivi.
PRINCIPI ATTIVI
100 ml di soluzione contengono: Ofloxacina 0,3 g. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
Sodio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili, acido cloridrico esodio idrossido (q.b. a regolare il pH).
INDICAZIONI
Monofloxofta e' indicato per il trattamento delle infezioni oculari esterne causate da germi sensibili all'Ofloxacina, come blefariti, congiuntiviti, blefarocongiuntiviti, cheratocongiuntiviti, dacriocistiti, cheratiti, meibomiti, e per la profilassi post-operatoria. Monofloxoftae' anche indicato per il trattamento delle ulcere corneali infettivedi origine batterica.
CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
Ipersensibilita' al principio attivo o a qualsiasi altro chinolonico oad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Uso di lenti a contatto durante la terapia. Generalmente controindicato in gravidanza e allattamento (vedere al paragrafo 4.6).
POSOLOGIA
La posologia e' di 1-2 gocce 4-6 volte al giorno, o secondo prescrizione medica. Trattamento delle cheratiti, ulcere corneali infettive di origine batterica: per i primi due giorni, 1-2 gocce ogni 30 minuti, durante il giorno. Nella settimana successiva, 1-2 gocce ogni ora inizialmente, per poi gradualmente ridurre la posologia (1-2 gocce 4 volte al giorno) fino a completare il trattamento. Il trattamento con Monofloxofta deve essere limitato al periodo necessario ad ottenere la guarigione clinica. Nel caso di uso concomitante di altri colliri, la somministrazione dei medicinali deve essere effettuata con un intervallo dialmeno 15 minuti tra le instillazioni.
CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C nella confezione originale per riparare il medicinale dalla luce.
AVVERTENZE
Per esclusivo uso oftalmico esterno: non utilizzare per iniezioni o uso intraoculare. L'efficacia e la sicurezza di Monofloxofta nel trattamento dei bambini di eta' inferiore ad un anno non sono state stabilite. Gravi e sporadiche reazioni di ipersensibilita' (anafilattiche/anafilattoidi) ad esito letale, alcune a seguito della prima dose sono state riportate in pazienti che hanno assunto chinoloni per via sistemica,inclusa l'Ofloxacina. Alcune reazioni erano accompagnate da collassocardiovascolare, perdita di coscienza, angioedema (inclusi edema laringeo, faringeo o facciale), ostruzione delle vie aeree, dispnea, orticaria e prurito. Monofloxofta deve essere utilizzato con cautela in pazienti che hanno mostrato sensibilita' ad altri agenti antibatterici chinolonici. Se si verifica una reazione allergica all'Ofloxacina, interrompere la somministrazione del medicinale. Quando si usa Monofloxoftasi deve considerare il rischio del passaggio rinofaringeo che puo' contribuire al verificarsi e alla diffusione della resistenza batterica.Come qualsiasi altro antibiotico, l'uso prolungato puo' causare un eccessivo sviluppo di microrganismi non sensibili; in questo caso se si dovesse verificare un peggioramento dell'infezione, o se non si dovessenotare un miglioramento dopo un ragionevole periodo di tempo, interrompere l'uso e istituire una terapia alternativa. I dati disponibili per stabilire l'efficacia e la sicurezza di Monofloxofta nel trattamentodelle congiuntiviti nei neonati sono molto limitati. Non e' raccomandato l'uso di Monofloxofta nei neonati affetti da oftalmia neonatorum causata da Neisseria gonorrhoeae o Chlamydia trachomatis in quanto none' stato valutato l'utilizzo del medicinale in tali pazienti. Pubblicazioni cliniche e non-cliniche hanno riportato il verificarsi di perforazione corneale nei pazienti con difetto epiteliale corneale pre-esistente o ulcera corneale, a seguito di trattamento per somministrazionelocale con antibiotici fluorochinoloni. Comunque, significativi elementi di confondimento sono stati riscontrati in molti di questi rapporti, quali eta' avanzata, presenza di vaste ulcere, condizioni oculari concomitanti (es. grave secchezza oculare), patologie infiammatorie sistemiche (es. artrite reumatoide), e uso concomitante di steroidi per somministrazione oftalmica o farmaci anti-infiammatori non steroidei. Tuttavia, e' necessario prestare attenzione per quanto riguarda il rischio di perforazione corneale quando si usa il medicinale per il trattamento di pazienti che presentano difetti epiteliali corneali o ulcere corneali. Precipitati corneali sono stati riportati durante il trattamento con Ofloxacina per uso oftalmico. Comunque, non e' stata dimostrata una relazione di causalita'. Disturbi Cardiaci: si deve prestare particolare attenzione quando si utilizzano i fluorochinoloni, incluso ilMonofloxofta, in pazienti con fattori di rischio noti per il prolungamento dell'intervallo QT, come per esempio: sindrome congenita di QT lungo; assunzione concomitante di farmaci che sono noti per prolungarel'intervallo QT (per esempio antiaritmici di classe IA e III, antidepressivi triciclici, macrolidi, antipsicotici, vedere anche paragrafo 4.5); squilibrio elettrolitico non corretto (per esempio ipokalemia, ipomagnesemia); patologia cardiaca (per esempio insufficienza cardiaca, infarto del miocardio, bradicardia); i pazienti anziani e le donne possono essere piu' sensibili ai medicinali che prolungano il QTc. Pertanto, si deve prestare particolare attenzione quando si somministrano i fluorochinoloni, incluso il Monofloxofta, in queste popolazioni. Durante l'uso di Ofloxacina, si dovrebbe evitare l'esposizione ai raggi solari o UV a causa di una potenziale fotosensibilita'. L'uso di lenti a contatto non e' raccomandato in pazienti in trattamento per infezioni oculari. Monofloxofta e' confezionato in contenitori monodose e non contiene conservanti. Con la terapia sistemica con fluorochinoloni, inclusa ofloxacina, possono verificarsi infiammazione e rottura del tendine, in particolare nei pazienti piu' anziani e in quelli trattati in concomitanza con corticosteroidi. Pertanto si deve usare cautela e il trattamento con Monofloxofta deve essere interrotto al primo segno di infiammazione del tendine (vedere paragrafo 4.8).
INTERAZIONI
Non sono stati effettuati studi di interazione. E' stato dimostrato che la somministrazione sistemica di alcuni chinoloni inibisce la clearance metabolica della caffeina e della teofillina. Studi di interazionedel medicinale condotti con l'Ofloxacina per via sistemica hanno dimostrato che la clearance metabolica della caffeina e della teofillina non sono influenzate significativamente dall'Ofloxacina. Sebbene ci siano state segnalazioni di un'aumentata prevalenza della tossicita' a livello del SNC a dosi sistemiche di fluorochinoloni quando usati in concomitanza con farmaci anti-infiammatori non-steroidei (FANS), cio' none' stato riportato nell'uso concomitante sistemico di FANS e Ofloxacina. Farmaci noti per prolungare l'intervallo QT Monofloxofta, come altri fluorochinoloni, deve essere usato con cautela in pazienti che assumono farmaci noti per prolungare l'intervallo QT (per esempio antiaritmici di classe IA e III, antidepressivi triciclici, macrolidi, antipsicotici) (vedere paragrafo 4.4)
EFFETTI INDESIDERATI
Reazioni gravi dopo l'uso sistemico di Ofloxacina sono rare e la maggior parte dei sintomi sono reversibili. Poiche' una piccola quantita' di Ofloxacina puo' essere assorbita per via sistemica dopo somministrazione topica, potrebbero apparire altri effetti indesiderati riportatinell'uso sistemico. Eventi avversi osservati con l'Ofloxacina, documentati sia attraverso eventi spontanei che da studi clinici, sono classificati nell'ambito dei sistemi corporei ed elencati di seguito come Molto comuni (>=1/10); Comuni (>=1/100 a <1/10); Non comuni (>=1/1000 a<1/100); Rari (>=1/10000 a <1/1000); Molto rari (<1/10000) e Non noti(non possono essere stimati attraverso i dati disponibili). Disturbi cardiaci. Non noti: aritmia ventricolare e torsione di punta (riportatiprevalentemente in pazienti con fattori di rischio noti per il prolungamento del QT), QT prolungato all'ECG (vedere paragrafi 4.4 e 4.9). Disturbi del sistema immunitario. Molto rari: ipersensibilita' (inclusiangioedema, dispnea, reazioni/shock anafilattico, edema orofaringeo eedema della lingua). Patologie del sistema nervoso. Non noti: capogiri. Patologie oculari. Comuni: irritazione oculare; fastidio oculare; non noti: cheratiti; congiuntiviti; visione offuscata; fotofobia; edemaoculare; sensazione di corpo estraneo nell'occhio; aumentata lacrimazione; occhio secco; dolore oculare; ipersensibilita' (incluso pruritooculare e prurito palpebrale); iperemia oculare; edema periorbitale (incluso edema palpebrale). Patologie gastrointestinali. Non noti: nausea. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non noti: edema periorbitale; edema facciale; sindrome di Stevens-Johnson; necrolisi tossica epidermica. In pazienti trattati con fluorochinoloni sistemici sono state segnalate rotture dei tendini della spalla, della mano, del tendine di Achille o di altri tendini che hanno richiesto un interventochirurgico o hanno portato ad una disabilita' prolungata. Gli studi el'esperienza post-marketing con i chinoloni sistemici indicano che ilrischio di queste rotture puo' aumentare nei pazienti trattati con corticosteroidi, in particolare pazienti geriatrici e nei tendini sottoposti a stress elevato, compreso il tendine di Achille (vedere paragrafo 4.4). Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazionedelle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza: non essendoci adeguati e ben controllati studi clinici indonne in gravidanza e poiche' l'uso sistemico di chinolonici ha causato l'artropatia in animali immaturi, si raccomanda di non usare il medicinale in gravidanza. Allattamento: poiche' i chinolonici somministrati per via sistemica vengono escreti nel latte materno, potrebbe esserci un rischio per il lattante, percio' bisogna valutare se interromperetemporaneamente l'allattamento o la terapia, tenendo presente l'importanza del medicinale per la madre.
Specifiche
Domande e risposte (1)
