![Nuxe Super Serum [10] Contorno Occhi Anti-Età Universale 15 ml](https://farmaciaigea.com/image/cache/cache/105001-106000/105556/main/97b5-100474-0-2-0-1-2-300x300.webp "Nuxe Super Serum [10] Contorno Occhi Anti-Età Universale 15 ml")
Idi Farmaceutici Nicotinamide 30 Compresse 250 Mg
17,00€
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- Codice articolo: 034686016
Descrizione
DENOMINAZIONE
NICOTINAMIDE IDI 250 MG COMPRESSE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Preparati vitaminici non associati.
PRINCIPI ATTIVI
Ogni compressa contiene; principio attivo: 250 mg di Nicotinamide. Eccipiente con effeti noti: lattosio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
Amido di riso, cellulosa microcristallina, lttosio, magnesio stearato,slicio biossido.
INDICAZIONI
Profilassi e terapia della carenza; eritemi fotosensibili ed in tuttele dermatosi sensibili al sole durante la stagione estiva.
CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
POSOLOGIA
Posologia: nella pellagra si consigliano 2-5 compresse al di'; per lafotoprotezione sono utili 3-4 compresse al di', da assumersi durante odopo i pasti.
CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
AVVERTENZE
NICOTINAMIDE IDI contiene lattosio. Pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, deficit di lattasi o da malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale.
INTERAZIONI
Dall'analisi della letteratura scientifica e delle esperienze di impiego clinico della vitamina e' emerso che la nicotinamide e' priva di interazioni significative farmacocinetiche o farmacodinamiche.
EFFETTI INDESIDERATI
Con l'assunzione di forti dosaggi (superiori a 80 mg/kg/die) gli effetti ricorrenti sono stati di natura gastrointestinale (nausea) e reversibili con l'interruzione della terapia. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che siverificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
I dati sperimentali e di impiego clinico indicano non solo l'assenza di tossicita' della nicotinamide sulla funzione riproduttiva, ma un effetto protettivo svolto da nicotinamide sull'attivita' di composti embriotossici e teratogenetici. La Nicotinamide e' comunemente somministrata in gravidanza come parte dei complessi vitaminici impiegati in talecondizione. Non sono stati effettuati studi per valutare l'escrezionenel latte materno.
NICOTINAMIDE IDI 250 MG COMPRESSE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Preparati vitaminici non associati.
PRINCIPI ATTIVI
Ogni compressa contiene; principio attivo: 250 mg di Nicotinamide. Eccipiente con effeti noti: lattosio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
Amido di riso, cellulosa microcristallina, lttosio, magnesio stearato,slicio biossido.
INDICAZIONI
Profilassi e terapia della carenza; eritemi fotosensibili ed in tuttele dermatosi sensibili al sole durante la stagione estiva.
CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
POSOLOGIA
Posologia: nella pellagra si consigliano 2-5 compresse al di'; per lafotoprotezione sono utili 3-4 compresse al di', da assumersi durante odopo i pasti.
CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
AVVERTENZE
NICOTINAMIDE IDI contiene lattosio. Pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, deficit di lattasi o da malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale.
INTERAZIONI
Dall'analisi della letteratura scientifica e delle esperienze di impiego clinico della vitamina e' emerso che la nicotinamide e' priva di interazioni significative farmacocinetiche o farmacodinamiche.
EFFETTI INDESIDERATI
Con l'assunzione di forti dosaggi (superiori a 80 mg/kg/die) gli effetti ricorrenti sono stati di natura gastrointestinale (nausea) e reversibili con l'interruzione della terapia. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che siverificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
I dati sperimentali e di impiego clinico indicano non solo l'assenza di tossicita' della nicotinamide sulla funzione riproduttiva, ma un effetto protettivo svolto da nicotinamide sull'attivita' di composti embriotossici e teratogenetici. La Nicotinamide e' comunemente somministrata in gravidanza come parte dei complessi vitaminici impiegati in talecondizione. Non sono stati effettuati studi per valutare l'escrezionenel latte materno.
Specifiche
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