Pierre Fabre Pharma Permixon 16 Capsule Molli 320 Mg

DENOMINAZIONE
PERMIXON 320 MG CAPSULE MOLLI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Farmaci usati nell'ipertrofia prostatica benigna.

PRINCIPI ATTIVI
Estratto lipido-sterolico di Serenoa repens.

ECCIPIENTI
Gelatina, glicerolo, titanio diossido, ferro ossido giallo, etile para-ossibenzoato sodico, propile para-ossibenzoato sodico.

INDICAZIONI
Turbe funzionali dell'ipertrofia prostatica benigna. Gli effetti del medicinale si manifestano sulla sintomatologia propria dell'ipertrofiaprostatica benigna: pollachiuria, nicturia, disuria, diminuzione del volume e della forza del getto, sensazione di incompleto svuotamento vescicale e di dolorosa tensione perineale. Nei casi in cui la malattianecessiti una soluzione terapeutica chirurgica, la somministrazione del farmaco, migliorando le condizioni cliniche del paziente, ne facilita l'operabilita'.

CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

POSOLOGIA
Via di somministrazione: per uso orale. Secondo prescrizione medica. In linea generale: 1 capsula molle da 320 mg 1-2 volte al giorno, a seconda della gravita'. La posologia puo' essere variata secondo giudiziomedico. E' consigliabile che la terapia venga proseguita per un lungoperiodo di tempo, comunque non inferiore ai 30 giorni.

CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

AVVERTENZE
Nessuna speciale precauzione per l'uso. Occasionalmente puo' manifestarsi nausea, specialmente nei casi in cui il prodotto venga somministrato a stomaco vuoto.

INTERAZIONI
Fino ad ora non sono state segnalate interazioni con altri farmaci.

EFFETTI INDESIDERATI
Gli effetti indesiderati sono riportati di seguito secondo la classificazione MedDRA per sistemi e organi ed elencati di seguito per classidi frequenza come: molto comune (>= 1/10), comune (da >= 1/100 a < 1/10), non comune (da >= 1/1.000 a < 1/100), raro (da >= 1/10.000 a < 1/1.000), molto raro (< 1/10.000), non nota. Nessuna reazione avversa eradi frequenza "molto rara", "rara" o "molto comune" e pertanto le relative colonne non sono presenti nella tabella. Patologie del sistema nervoso. Comune: cefalea. Patologie gastrointestinali. Comune: dolori addominali; non comune: nausea. Patologie epatobiliari. Non comune: aumento della gamma- glutamil transferasi Aumento delle transaminasi. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: rash cutaneo.Patologie dell'apparato riproduttivo e della mammella. Non comune: ginecomastia. Durante gli studi clinici sono stati osservati solo moderati aumenti nelle transaminasi e l'aumento nei test di funzionalita' epatica era senza significativita' clinica. Inoltre, nell'esperienza post-marketing e' stato riportato edema con una frequenza non nota (non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). E' stata osservata ginecomastia, ma era reversibile dopo l'interruzione del trattamento.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Date le sue indicazioni il prodotto e' usato solo in pazienti di sessomaschile.

• Detraibilità: Sì
• Forma farmaco: Capsule Molli
• Principio attivo: Repentina
• Produttore Farmaco: Pierre Fabre Pharma