![Nuxe Super Serum [10] Contorno Occhi Anti-Età Universale 15 ml](https://farmaciaigea.com/image/cache/cache/105001-106000/105556/main/3cfa-100474-0-2-0-1-2-300x300.webp "Nuxe Super Serum [10] Contorno Occhi Anti-Età Universale 15 ml")
Konpharma Provenal 50 Capsule 250 Uls
33,50€
Questo medicinale richiede la prescrizione medica e non è acquistabile online.
Puoi acquistrarlo recandoti, munito di ricetta, presso uno dei nostri punti vendita.
Per conoscere le disponibilità del prodotto e le ulteriori informazioni vi preghiamo di contattarci con le seguenti modalità:
- Codice articolo: 023707108
Descrizione
DENOMINAZIONE
PROVENAL 250 ULS CAPSULE MOLLI
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Agenti antitrombotici, eparinici.
PRINCIPI ATTIVI
Ogni capsula molle contiene: 250 ULS di sulodexide.
ECCIPIENTI
Eccipienti: sodio laurilsolfato; olio vegetale; silice precipitata. Composizione dell'involucro: gelatina; glicerolo; sodio p-ossibenzoato di etile (E 215); sodio p-ossibenzoato di propile (E 217); ferro ossidomarrone (E 172); ferro ossido giallo (E 172).
INDICAZIONI
Ulcere venose croniche.
CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ipersensibilita' individuale accertata verso l'eparina e gli eparinoidi. Diatesi e malattie emorragiche.
POSOLOGIA
Posologia: la dose raccomandata e' di 2 capsule al giorno per via orale, preferibilmente prima dei pasti.
CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
AVVERTENZE
Tracciabilita': al fine di migliorare la tracciabilita' dei medicinalibiologici, il nome e il numero di lotto del medicinale somministratodevono essere chiaramente registrati. Nei casi in cui e' in atto un trattamento con anticoagulanti e' consigliabile controllare periodicamente i parametri emocoagulanti. Questo medicinale contiene sodio p-ossibenzoato di etile (E 215) e sodio p-ossibenzoato di propile (E 217), nella composizione dell'involucro della capsula molle, che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Sodio: questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per capsula, cioe' essenzialmente 'senza sodio'. Questo farmaco contiene sodio p-ossibenzoati nella composizione dell'involucro della capsula molle. Questi possono causarereazioni allergiche (anche ritardate).
INTERAZIONI
Essendo il sulodexide una molecola eparinosimile puo' aumentare gli effetti anticoagulanti dell'eparina stessa e degli anticoagulanti oralise somministrato contemporaneamente.
EFFETTI INDESIDERATI
Gli effetti indesiderati sono classificati per sistemi e organi e perfrequenza. Le frequenze sono definite come: molto comune (>=1/10), comune (>=1/100, <1/10), non comune (>=1/1.000, <1/100), raro (>=1/10.000, <1/1.000), molto raro (<1/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Disturbi del sistemaimmunitario. Raro: reazioni da ipersensibilita'. Patologie gastrointestinali. Non nota: disturbi gastrointestinali quali nausea, vomito ed epigastralgia. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: eruzione allergica. Le eventuali manifestazioni allergiche scompaiono rapidamente con la sospensione del trattamento; istituire, se del caso,una terapia adeguata. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopol'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Per motivi cautelativi, se ne sconsiglia l'uso in gravidanza anche segli studi di tossicita' fetale non hanno messo in evidenza effetti embrio-fetotossici. A scopo precauzionale, e' preferibile evitare l'uso di questo medicinale durante la gravidanza.
PROVENAL 250 ULS CAPSULE MOLLI
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Agenti antitrombotici, eparinici.
PRINCIPI ATTIVI
Ogni capsula molle contiene: 250 ULS di sulodexide.
ECCIPIENTI
Eccipienti: sodio laurilsolfato; olio vegetale; silice precipitata. Composizione dell'involucro: gelatina; glicerolo; sodio p-ossibenzoato di etile (E 215); sodio p-ossibenzoato di propile (E 217); ferro ossidomarrone (E 172); ferro ossido giallo (E 172).
INDICAZIONI
Ulcere venose croniche.
CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ipersensibilita' individuale accertata verso l'eparina e gli eparinoidi. Diatesi e malattie emorragiche.
POSOLOGIA
Posologia: la dose raccomandata e' di 2 capsule al giorno per via orale, preferibilmente prima dei pasti.
CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
AVVERTENZE
Tracciabilita': al fine di migliorare la tracciabilita' dei medicinalibiologici, il nome e il numero di lotto del medicinale somministratodevono essere chiaramente registrati. Nei casi in cui e' in atto un trattamento con anticoagulanti e' consigliabile controllare periodicamente i parametri emocoagulanti. Questo medicinale contiene sodio p-ossibenzoato di etile (E 215) e sodio p-ossibenzoato di propile (E 217), nella composizione dell'involucro della capsula molle, che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Sodio: questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per capsula, cioe' essenzialmente 'senza sodio'. Questo farmaco contiene sodio p-ossibenzoati nella composizione dell'involucro della capsula molle. Questi possono causarereazioni allergiche (anche ritardate).
INTERAZIONI
Essendo il sulodexide una molecola eparinosimile puo' aumentare gli effetti anticoagulanti dell'eparina stessa e degli anticoagulanti oralise somministrato contemporaneamente.
EFFETTI INDESIDERATI
Gli effetti indesiderati sono classificati per sistemi e organi e perfrequenza. Le frequenze sono definite come: molto comune (>=1/10), comune (>=1/100, <1/10), non comune (>=1/1.000, <1/100), raro (>=1/10.000, <1/1.000), molto raro (<1/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Disturbi del sistemaimmunitario. Raro: reazioni da ipersensibilita'. Patologie gastrointestinali. Non nota: disturbi gastrointestinali quali nausea, vomito ed epigastralgia. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: eruzione allergica. Le eventuali manifestazioni allergiche scompaiono rapidamente con la sospensione del trattamento; istituire, se del caso,una terapia adeguata. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopol'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Per motivi cautelativi, se ne sconsiglia l'uso in gravidanza anche segli studi di tossicita' fetale non hanno messo in evidenza effetti embrio-fetotossici. A scopo precauzionale, e' preferibile evitare l'uso di questo medicinale durante la gravidanza.
Specifiche
Domande e risposte (0)
