![Nuxe Super Serum [10] Contorno Occhi Anti-Età Universale 15 ml](https://farmaciaigea.com/image/cache/cache/105001-106000/105556/main/9f38-100474-0-2-0-1-2-300x300.webp "Nuxe Super Serum [10] Contorno Occhi Anti-Età Universale 15 ml")
Eg Raxar 30 Compresse Orodispersibili 10 Mg
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- Codice articolo: 039200035
Descrizione
DENOMINAZIONE
RAXAR 10 MG COMPRESSE ORODISPERSIBILI (Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale).
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Procinetici.
PRINCIPI ATTIVI
Domperidone.
ECCIPIENTI
Cellulosa microcristallina, crospovidone, aroma di limone, magnesio stearato, saccarina sodica, sodio laurilsolfato, silice colloidale idrofobica anidra. Aroma di limone: maltodestrina (fonte di glucosio), gomma arabica, idrossianisolo butilato, diossido di zolfo (E220), alfa-pinene, beta-pinene, mircene, limonene, gamma-terpinene, nerale e geraniale.
INDICAZIONI
Il prodotto e' indicato per alleviare i sintomi di nausea e vomito.
CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
Ipersensibilita' nota al domperidone o a uno qualsiasi degli eccipienti; tumori pituitari a rilascio di prolattina (prolattinomi); nei pazienti affetti da compromissione epatica moderata o grave; nei pazienti con noto prolungamento degli intervalli di conduzione cardiaci, in particolare dell'intervallo QTc, nei pazienti affetti da significativi disturbi elettrolitici e patologie cardiache preesistenti, ad esempio insufficienza cardiaca congestizia; somministrazione concomitante di tutti i farmaci che prolungano l'intervallo QT; somministrazione concomitante di potenti inibitori del CYP3A4 (indipendentemente dai rispettivieffetti sul prolungamento dell'intervallo QT); questo medicinale non deve essere utilizzato nei casi in cui una stimolazione della motilita'gastrica potrebbe risultare dannosa: emorragie gastrointestinali, ostruzione meccanica o perforazione intestinale.
POSOLOGIA
E' preferibile che i bambini vengano trattati con la sospensione orale. Il medicinale deve essere utilizzato alla minima dose efficace per la durata piu' breve necessaria per il controllo di nausea e vomito. Siraccomanda di assumere il farmaco orale prima dei pasti. In caso di assunzione dopo i pasti, l'assorbimento del farmaco risulta piuttosto ritardato. I pazienti devono cercare di assumere ogni dose all'orario prestabilito. Se una dose e' dimenticata, questa deve essere tralasciata e si deve riprendere il programma di dosaggio consueto. Non si deveassumere una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose. Dinorma, la durata di trattamento massima non deve essere superiore a una settimana. Adulti e adolescenti (eta' uguale o superiore a 12 annie peso uguale o superiore a 35 kg): una compressa da 10 mg fino a trevolte al giorno per una dose massima di 30 mg al giorno. La compressaorodispersibile si dissolve rapidamente in bocca con l'ausilio della saliva e puo' essere assunta con o senza acqua. Se assunta senza acqua,la compressa deve essere posizionata sulla lingua e disciolta in bocca prima della deglutizione. Se opportuno, si puo' bere successivamenteun bicchiere d'acqua. La compressa orodispersibile puo' anche esseredissolta agitandola in mezzo bicchiere d'acqua immediatamente prima della somministrazione. Compromissione epatica: il farmaco e' controindicato in caso di insufficienza epatica moderata e grave. Tuttavia, none' necessario un aggiustamento di dosaggio in caso di compromissione epatica lieve. Compromissione renale: poiche' l'emivita di domperidonerisulta prolungata in caso di grave insufficienza renale, per somministrazioni ripetute, occorre ridurre la frequenza di somministrazione del medicinale a una o due volte al giorno in base alla gravita' della compromissione della funzionalita' renale, e puo' essere necessario ridurre la dose. Tali pazienti in terapia prolungata devono essere seguiti regolarmente. Domperidone deve essere utilizzato alla minima dose efficace a causa di effetti cardiovascolari. Per i pazienti che hanno unprolungamento dell'intervallo esistente di conduzione cardiaca, disturbi significativi o malattie cardiache sottostanti, deve essere usatacautela.
CONSERVAZIONE
Non conservare a temperatura superiore a 30 gradi C; tenere il blisterermeticamente chiuso per proteggere dall'umidita'.
AVVERTENZE
Compromissione renale: l'emivita di eliminazione di domperidone vieneprolungata in caso di insufficienza renale grave. In caso di somministrazione ripetuta, la frequenza di dosaggio di domperidone deve essereridotta a una o due volte al giorno a seconda della gravita' della compromissione. Puo' inoltre essere necessario ridurre il dosaggio. Assunzione con potenti inibitori del CYP3 A4: la co-somministrazione con ketoconazolo per via orale, eritromicina o altri potenti inibitori del CYP3 A4 che prolungano l'intervallo QTc deve essere evitata. I pazientiaffetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, ades. galattosemia o da malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale. Effetti cardiovascolari: domperidone e'stato associato al prolungamento dell'intervallo QT all'elettrocardiogramma. Durante la sorveglianza post- commercializzazione, sono stati riscontrati casi molto rari di prolungamento dell'intervallo QT e torsioni di punta nei pazienti che assumono domperidone. Tali casi includevano pazienti con fattori di rischio confondenti, disturbi elettrolitici e trattamento concomitante che potrebbero essere stati fattori contribuenti. Studi epidemiologici hanno dimostrato che domperidone era associato a un maggiore rischio di gravi aritmie ventricolari o morte cardiaca improvvisa. E' stato osservato un maggiore rischio nei pazientidi eta' superiore a 60 anni, nei pazienti che assumono dosi quotidianesuperiori a 30 mg e nei pazienti che assumono in concomitanza farmaciche prolungano l'intervallo QT o inibitori del CYP3A4. Domperidone deve essere utilizzato alla dose minima efficace in adulti e bambini. Domperidone e' controindicato nei pazienti con noto prolungamento esistente degli intervalli di conduzione cardiaca, in particolare dell'intervallo QTc, nei pazienti con significativi disturbi elettrolitici (ipocalcemia, ipercalcemia, ipomagnesemia), o bradicardia, o nei pazienti affetti da patologie cardiache preesistenti, quali insufficienza cardiaca congestizia a causa del maggiore rischio di aritmia ventricolare. Disturbi elettrolitici (ipocalcemia, ipercalcemia, ipomagnesemia) o bradicardia sono noti per essere condizioni che aumentano il rischio proaritmico. Il trattamento con domperidone deve essere interrotto in presenza di segni o sintomi associati ad aritmia cardiaca e i pazienti devono consultare il medico. Si deve consigliare ai pazienti di segnalaretempestivamente eventuali sintomi cardiaci.
INTERAZIONI
Il domperidone e' metabolizzato prevalentemente dal CYP3A4. Dati di studi in vitro suggeriscono che l'utilizzo concomitante di farmaci che inibiscono significativamente il CYP3 A4 puo' determinare un incrementodei livelli plasmatici di domperidone. Maggiore rischio di occorrenzadel prolungamento dell'intervallo QT a causa di interazioni farmacodinamiche e/o farmacocinetiche. L'assunzione concomitante delle seguentisostanze e' controindicata. Medicinali che prolungano l'intervallo QTc: anti-aritmici di classe IA (ad esempio disopiramide, idrochinidina,chinidina); anti-aritmici di classe III (ad esempio amiodarone, dofetilide, dronedarone, ibutilide, sotalolo); alcuni antipsicotici (ad esempio aloperidolo, pimozide, sertindolo); alcuni antidepressivi (ad esempio citalopram, escitalopram); alcuni antibiotici (ad esempio eritromicina, levofloxacina, moxifloxacina, spiramicina); alcuni agenti antifungini (ad esempio pentamidina); alcuni agenti antimalarici (in particolare alofantrina, lumefantrina); alcuni farmaci gastro- intestinali (ad esempio cisapride, dolasetron, prucalopride); alcuni antistaminici(ad esempio mechitazina, mizolastina); alcuni farmaci utilizzati nel trattamento di tumori (ad esempio toremifene, vandetanib, vincamina); alcuni farmaci di altro tipo (ad esempio bepridil, diphemanil, metadone). Potenti inibitori del CYP3A4 (indipendentemente dai relativi effetti di prolungamento dell'intervallo QT), ad esempio: inibitori della proteasi; antifungini azolici sistemici; alcuni macrolidi (eritromicina,claritromicina e telitromicina). L'assunzione concomitante delle seguenti sostanze non e' raccomandata: moderati inibitori del CYP3A4, ad esempio diltiazem, verapamil e alcuni macrolidi. L'assunzione concomitante delle seguenti sostanze richiede cautela nell'uso: si deve prestare cautela in caso di farmaci che inducono bradicardia e ipocalcemia, nonche' con i seguenti macrolidi coinvolti nel prolungamento dell'intervallo QT: azitromicina e roxitromicina (la claritromicina e' controindicata in quanto e' un potente inibitore del CYP3A4). Il suddetto elenco di sostanze e' indicativo e non esaustivo.
EFFETTI INDESIDERATI
Le reazioni avverse al farmaco sono elencate di seguito per frequenzain base alla seguente convenzione: molto comune (>=1/10); comune (>=1/100, <1/10); non comune (>=1/1.000, <1/100); raro (>=1/10.000, <1/1.000); molto raro (<1/10.000), non nota. Disturbi del sistema immunitario. Molto raro: reazioni allergiche, inclusi anafilassi, shock anafilattico, reazione anafilattica, e angioedema. Patologie endocrine. Raro: aumento dei livelli di prolattina. Patologie del sistema nervoso. Moltoraro: effetti indesiderati di tipo extrapiramidale, convulsioni, sonnolenza, mal di testa. Patologie gastrointestinali. Raro: disturbi gastrointestinali, incluse manifestazioni molto rare di crampi intestinalitransitori.; molto raro: diarrea. Patologie della cute e del tessutosottocutaneo. Molto raro: prurito, eruzione cutanea, orticaria. Patologie dell'apparato riproduttivo e della mammella. Raro: galattorrea, ginecomastia, amenorrea. Patologie cardiache. Non nota: prolungamento dell'intervallo QTc, aritmia ventricolare, torsioni di punta, morte cardiaca improvvisa. Disturbi psichiatrici. Molto raro: agitazione, nervosismo. Esami diagnostici. Molto raro: test di funzionalita' epatica anormale. Il domperidone puo' causare un aumento dei livelli di prolattina, dato che l'ipofisi e' situata all'esterno della barriera ematoencefalica. In rari casi tale iperprolattinemia puo' causare effetti indesiderati di tipo neuro-endocrino come galattorrea, ginecomastia e amenorrea. Gli effetti indesiderati extrapiramidali sono molto rari nei neonati e nei bambini piccoli ed eccezionali in soggetti adulti. Tali effetti scompaiono spontaneamente e completamente con la sospensione del trattamento. Altri effetti correlati al sistema nervoso centrale qualiconvulsione, agitazione e sonnolenza sono molto rari e principalmentesono stati segnalati in neonati e bambini. A causa della presenza di diossido di zolfo (E220) sussiste il rischio che in rari casi si manifestino reazioni di ipersensibilita' e broncospasmo. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Vi sono dati limitati sull'utilizzo di domperidone nelle donne in gravidanza; non sono stati identificati rischi per l'embrione, il feto o il neonato in seguito ad esposizione a domperidone durante la gravidanza. Studi condotti su una specie animale hanno mostrato tossicita' riproduttiva associata a tossicita' materna dopo somministrazione di dosimolto alte. Come misura precauzionale e' preferibile evitare l'uso didomperidone durante il primo trimestre di gravidanza. In caso di necessita' puo' essere considerato l'uso di domperidone durante il secondoed il terzo trimestre di gravidanza. Domperidone viene escreto nel latte umano e i bambini allattati al seno ricevono meno dello 0,1% delladose regolata in base al peso materno. Il verificarsi di effetti avversi, in particolare di effetti cardiaci, non puo' essere escluso dopo l'esposizione attraverso il latte materno. In tal caso occorre deciderese cessare l'allattamento al seno o cessare/sospendere la terapia a base di domperidone valutando i vantaggi dell'allattamento al seno peril bambino e i benefici della terapia per la madre. Si deve agire concautela in caso di fattori di rischio che prolungano l'intervallo QTcnei neonati allattati al seno.
RAXAR 10 MG COMPRESSE ORODISPERSIBILI (Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale).
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Procinetici.
PRINCIPI ATTIVI
Domperidone.
ECCIPIENTI
Cellulosa microcristallina, crospovidone, aroma di limone, magnesio stearato, saccarina sodica, sodio laurilsolfato, silice colloidale idrofobica anidra. Aroma di limone: maltodestrina (fonte di glucosio), gomma arabica, idrossianisolo butilato, diossido di zolfo (E220), alfa-pinene, beta-pinene, mircene, limonene, gamma-terpinene, nerale e geraniale.
INDICAZIONI
Il prodotto e' indicato per alleviare i sintomi di nausea e vomito.
CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
Ipersensibilita' nota al domperidone o a uno qualsiasi degli eccipienti; tumori pituitari a rilascio di prolattina (prolattinomi); nei pazienti affetti da compromissione epatica moderata o grave; nei pazienti con noto prolungamento degli intervalli di conduzione cardiaci, in particolare dell'intervallo QTc, nei pazienti affetti da significativi disturbi elettrolitici e patologie cardiache preesistenti, ad esempio insufficienza cardiaca congestizia; somministrazione concomitante di tutti i farmaci che prolungano l'intervallo QT; somministrazione concomitante di potenti inibitori del CYP3A4 (indipendentemente dai rispettivieffetti sul prolungamento dell'intervallo QT); questo medicinale non deve essere utilizzato nei casi in cui una stimolazione della motilita'gastrica potrebbe risultare dannosa: emorragie gastrointestinali, ostruzione meccanica o perforazione intestinale.
POSOLOGIA
E' preferibile che i bambini vengano trattati con la sospensione orale. Il medicinale deve essere utilizzato alla minima dose efficace per la durata piu' breve necessaria per il controllo di nausea e vomito. Siraccomanda di assumere il farmaco orale prima dei pasti. In caso di assunzione dopo i pasti, l'assorbimento del farmaco risulta piuttosto ritardato. I pazienti devono cercare di assumere ogni dose all'orario prestabilito. Se una dose e' dimenticata, questa deve essere tralasciata e si deve riprendere il programma di dosaggio consueto. Non si deveassumere una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose. Dinorma, la durata di trattamento massima non deve essere superiore a una settimana. Adulti e adolescenti (eta' uguale o superiore a 12 annie peso uguale o superiore a 35 kg): una compressa da 10 mg fino a trevolte al giorno per una dose massima di 30 mg al giorno. La compressaorodispersibile si dissolve rapidamente in bocca con l'ausilio della saliva e puo' essere assunta con o senza acqua. Se assunta senza acqua,la compressa deve essere posizionata sulla lingua e disciolta in bocca prima della deglutizione. Se opportuno, si puo' bere successivamenteun bicchiere d'acqua. La compressa orodispersibile puo' anche esseredissolta agitandola in mezzo bicchiere d'acqua immediatamente prima della somministrazione. Compromissione epatica: il farmaco e' controindicato in caso di insufficienza epatica moderata e grave. Tuttavia, none' necessario un aggiustamento di dosaggio in caso di compromissione epatica lieve. Compromissione renale: poiche' l'emivita di domperidonerisulta prolungata in caso di grave insufficienza renale, per somministrazioni ripetute, occorre ridurre la frequenza di somministrazione del medicinale a una o due volte al giorno in base alla gravita' della compromissione della funzionalita' renale, e puo' essere necessario ridurre la dose. Tali pazienti in terapia prolungata devono essere seguiti regolarmente. Domperidone deve essere utilizzato alla minima dose efficace a causa di effetti cardiovascolari. Per i pazienti che hanno unprolungamento dell'intervallo esistente di conduzione cardiaca, disturbi significativi o malattie cardiache sottostanti, deve essere usatacautela.
CONSERVAZIONE
Non conservare a temperatura superiore a 30 gradi C; tenere il blisterermeticamente chiuso per proteggere dall'umidita'.
AVVERTENZE
Compromissione renale: l'emivita di eliminazione di domperidone vieneprolungata in caso di insufficienza renale grave. In caso di somministrazione ripetuta, la frequenza di dosaggio di domperidone deve essereridotta a una o due volte al giorno a seconda della gravita' della compromissione. Puo' inoltre essere necessario ridurre il dosaggio. Assunzione con potenti inibitori del CYP3 A4: la co-somministrazione con ketoconazolo per via orale, eritromicina o altri potenti inibitori del CYP3 A4 che prolungano l'intervallo QTc deve essere evitata. I pazientiaffetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, ades. galattosemia o da malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale. Effetti cardiovascolari: domperidone e'stato associato al prolungamento dell'intervallo QT all'elettrocardiogramma. Durante la sorveglianza post- commercializzazione, sono stati riscontrati casi molto rari di prolungamento dell'intervallo QT e torsioni di punta nei pazienti che assumono domperidone. Tali casi includevano pazienti con fattori di rischio confondenti, disturbi elettrolitici e trattamento concomitante che potrebbero essere stati fattori contribuenti. Studi epidemiologici hanno dimostrato che domperidone era associato a un maggiore rischio di gravi aritmie ventricolari o morte cardiaca improvvisa. E' stato osservato un maggiore rischio nei pazientidi eta' superiore a 60 anni, nei pazienti che assumono dosi quotidianesuperiori a 30 mg e nei pazienti che assumono in concomitanza farmaciche prolungano l'intervallo QT o inibitori del CYP3A4. Domperidone deve essere utilizzato alla dose minima efficace in adulti e bambini. Domperidone e' controindicato nei pazienti con noto prolungamento esistente degli intervalli di conduzione cardiaca, in particolare dell'intervallo QTc, nei pazienti con significativi disturbi elettrolitici (ipocalcemia, ipercalcemia, ipomagnesemia), o bradicardia, o nei pazienti affetti da patologie cardiache preesistenti, quali insufficienza cardiaca congestizia a causa del maggiore rischio di aritmia ventricolare. Disturbi elettrolitici (ipocalcemia, ipercalcemia, ipomagnesemia) o bradicardia sono noti per essere condizioni che aumentano il rischio proaritmico. Il trattamento con domperidone deve essere interrotto in presenza di segni o sintomi associati ad aritmia cardiaca e i pazienti devono consultare il medico. Si deve consigliare ai pazienti di segnalaretempestivamente eventuali sintomi cardiaci.
INTERAZIONI
Il domperidone e' metabolizzato prevalentemente dal CYP3A4. Dati di studi in vitro suggeriscono che l'utilizzo concomitante di farmaci che inibiscono significativamente il CYP3 A4 puo' determinare un incrementodei livelli plasmatici di domperidone. Maggiore rischio di occorrenzadel prolungamento dell'intervallo QT a causa di interazioni farmacodinamiche e/o farmacocinetiche. L'assunzione concomitante delle seguentisostanze e' controindicata. Medicinali che prolungano l'intervallo QTc: anti-aritmici di classe IA (ad esempio disopiramide, idrochinidina,chinidina); anti-aritmici di classe III (ad esempio amiodarone, dofetilide, dronedarone, ibutilide, sotalolo); alcuni antipsicotici (ad esempio aloperidolo, pimozide, sertindolo); alcuni antidepressivi (ad esempio citalopram, escitalopram); alcuni antibiotici (ad esempio eritromicina, levofloxacina, moxifloxacina, spiramicina); alcuni agenti antifungini (ad esempio pentamidina); alcuni agenti antimalarici (in particolare alofantrina, lumefantrina); alcuni farmaci gastro- intestinali (ad esempio cisapride, dolasetron, prucalopride); alcuni antistaminici(ad esempio mechitazina, mizolastina); alcuni farmaci utilizzati nel trattamento di tumori (ad esempio toremifene, vandetanib, vincamina); alcuni farmaci di altro tipo (ad esempio bepridil, diphemanil, metadone). Potenti inibitori del CYP3A4 (indipendentemente dai relativi effetti di prolungamento dell'intervallo QT), ad esempio: inibitori della proteasi; antifungini azolici sistemici; alcuni macrolidi (eritromicina,claritromicina e telitromicina). L'assunzione concomitante delle seguenti sostanze non e' raccomandata: moderati inibitori del CYP3A4, ad esempio diltiazem, verapamil e alcuni macrolidi. L'assunzione concomitante delle seguenti sostanze richiede cautela nell'uso: si deve prestare cautela in caso di farmaci che inducono bradicardia e ipocalcemia, nonche' con i seguenti macrolidi coinvolti nel prolungamento dell'intervallo QT: azitromicina e roxitromicina (la claritromicina e' controindicata in quanto e' un potente inibitore del CYP3A4). Il suddetto elenco di sostanze e' indicativo e non esaustivo.
EFFETTI INDESIDERATI
Le reazioni avverse al farmaco sono elencate di seguito per frequenzain base alla seguente convenzione: molto comune (>=1/10); comune (>=1/100, <1/10); non comune (>=1/1.000, <1/100); raro (>=1/10.000, <1/1.000); molto raro (<1/10.000), non nota. Disturbi del sistema immunitario. Molto raro: reazioni allergiche, inclusi anafilassi, shock anafilattico, reazione anafilattica, e angioedema. Patologie endocrine. Raro: aumento dei livelli di prolattina. Patologie del sistema nervoso. Moltoraro: effetti indesiderati di tipo extrapiramidale, convulsioni, sonnolenza, mal di testa. Patologie gastrointestinali. Raro: disturbi gastrointestinali, incluse manifestazioni molto rare di crampi intestinalitransitori.; molto raro: diarrea. Patologie della cute e del tessutosottocutaneo. Molto raro: prurito, eruzione cutanea, orticaria. Patologie dell'apparato riproduttivo e della mammella. Raro: galattorrea, ginecomastia, amenorrea. Patologie cardiache. Non nota: prolungamento dell'intervallo QTc, aritmia ventricolare, torsioni di punta, morte cardiaca improvvisa. Disturbi psichiatrici. Molto raro: agitazione, nervosismo. Esami diagnostici. Molto raro: test di funzionalita' epatica anormale. Il domperidone puo' causare un aumento dei livelli di prolattina, dato che l'ipofisi e' situata all'esterno della barriera ematoencefalica. In rari casi tale iperprolattinemia puo' causare effetti indesiderati di tipo neuro-endocrino come galattorrea, ginecomastia e amenorrea. Gli effetti indesiderati extrapiramidali sono molto rari nei neonati e nei bambini piccoli ed eccezionali in soggetti adulti. Tali effetti scompaiono spontaneamente e completamente con la sospensione del trattamento. Altri effetti correlati al sistema nervoso centrale qualiconvulsione, agitazione e sonnolenza sono molto rari e principalmentesono stati segnalati in neonati e bambini. A causa della presenza di diossido di zolfo (E220) sussiste il rischio che in rari casi si manifestino reazioni di ipersensibilita' e broncospasmo. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Vi sono dati limitati sull'utilizzo di domperidone nelle donne in gravidanza; non sono stati identificati rischi per l'embrione, il feto o il neonato in seguito ad esposizione a domperidone durante la gravidanza. Studi condotti su una specie animale hanno mostrato tossicita' riproduttiva associata a tossicita' materna dopo somministrazione di dosimolto alte. Come misura precauzionale e' preferibile evitare l'uso didomperidone durante il primo trimestre di gravidanza. In caso di necessita' puo' essere considerato l'uso di domperidone durante il secondoed il terzo trimestre di gravidanza. Domperidone viene escreto nel latte umano e i bambini allattati al seno ricevono meno dello 0,1% delladose regolata in base al peso materno. Il verificarsi di effetti avversi, in particolare di effetti cardiaci, non puo' essere escluso dopo l'esposizione attraverso il latte materno. In tal caso occorre deciderese cessare l'allattamento al seno o cessare/sospendere la terapia a base di domperidone valutando i vantaggi dell'allattamento al seno peril bambino e i benefici della terapia per la madre. Si deve agire concautela in caso di fattori di rischio che prolungano l'intervallo QTcnei neonati allattati al seno.
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