![Nuxe Super Serum [10] Contorno Occhi Anti-Età Universale 15 ml](https://farmaciaigea.com/image/cache/cache/105001-106000/105556/main/3cfa-100474-0-2-0-1-2-300x300.webp "Nuxe Super Serum [10] Contorno Occhi Anti-Età Universale 15 ml")
Junia Pharma Ribomicin Unguento Oftalm 5 G 0,3%
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- Codice articolo: 023164027
Descrizione
DENOMINAZIONE
RIBOMICIN
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antimicrobici.
PRINCIPI ATTIVI
Gentamicina.
ECCIPIENTI
Flacone multidose: sodio fosfato bibasico; sodio fosfato monobasico; sodio cloruro; sodio metabisolfito; sodio edetato; benzalconio cloruro;acqua per preparazioni iniettabili. Contenitore monodose: sodio fosfato bibasico; sodio fosfato monobasico; sodio cloruro; sodio metabisolfito; sodio editato; acqua per preparazioni iniettabili. Unguento oftalmico: sodio metabisolfito; p-idrossibenzoato di metile; p-idrossibenzoato di propile; paraffina liquida; vaselina bianca.
INDICAZIONI
Flogosi microbiche acute e subacute degli annessi e del tratto anteriore del globo oculare, ivi compreso quelle sostenute da Pseudomonas e/oda Proteus; profilassi operatoria e dopo estrazione di corpi estranei.
CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
Ipersensibilita' verso qualsiasi componente della preparazione; generalmente controindicato in gravidanza e allattamento.
POSOLOGIA
Collirio, soluzione 0,3%: instillare 2 gocce nel sacco congiuntivale con frequenza di 1-2 medicazioni ogni 1-2 ore durante il giorno, nellafase d'attacco della terapia, distanziando poi gradualmente le medicazioni fino ad 1-2 al di' per 2-3 giorni dopo la scomparsa della sintomatologia clinica, secondo prescrizione medica. Unguento oftalmico 0,3%:applicare nel fornice congiuntivale da mezzo ad un centimetro di pomata, da usare preferibilmente la sera per non disturbare il riposo deipazienti, oppure secondo prescrizione medica.
CONSERVAZIONE
Nessuna in particolare.
AVVERTENZE
L'uso prolungato di antibiotici puo' dare luogo ad uno sviluppo di microorganismi non sensibili come per esempio funghi. Quando cio' si verifica o si sviluppa irritazione o ipersensibilita' verso qualsiasi componente, interrompere l'uso del preparato e istituire una terapia appropriata. Il prodotto contiene sodio metabisolfito. Tale sostanza puo' provocare in soggetti sensibili e particolarmente in soggetti con precedente storia di asma e allergia, reazioni di tipo allergico, inclusi attacchi anafilattici e broncospasmo. L'unguento contiene para-idrossibenzoati: questi eccipienti possono provocare reazioni allergiche di tipo ritardato, come dermatite da contatto; piu' raramente possono provocare reazioni di tipo immediato con orticaria e broncospasmo. Il contenitore monodose non contiene conservanti: dopo la somministrazione, ilflaconcino andra' eliminato anche se solo parzialmente utilizzato.
INTERAZIONI
Non sono note.
EFFETTI INDESIDERATI
Transitoria irritazione locale e' stata segnalata con l'uso del farmaco collirio, soluzione. Occasionalmente senso di bruciore o puntura sipuo' verificare con l'uso del farmaco unguento oftalmico.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Nelle donne in stato di gravidanza e nella primissima infanzia, il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita'.
RIBOMICIN
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antimicrobici.
PRINCIPI ATTIVI
Gentamicina.
ECCIPIENTI
Flacone multidose: sodio fosfato bibasico; sodio fosfato monobasico; sodio cloruro; sodio metabisolfito; sodio edetato; benzalconio cloruro;acqua per preparazioni iniettabili. Contenitore monodose: sodio fosfato bibasico; sodio fosfato monobasico; sodio cloruro; sodio metabisolfito; sodio editato; acqua per preparazioni iniettabili. Unguento oftalmico: sodio metabisolfito; p-idrossibenzoato di metile; p-idrossibenzoato di propile; paraffina liquida; vaselina bianca.
INDICAZIONI
Flogosi microbiche acute e subacute degli annessi e del tratto anteriore del globo oculare, ivi compreso quelle sostenute da Pseudomonas e/oda Proteus; profilassi operatoria e dopo estrazione di corpi estranei.
CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
Ipersensibilita' verso qualsiasi componente della preparazione; generalmente controindicato in gravidanza e allattamento.
POSOLOGIA
Collirio, soluzione 0,3%: instillare 2 gocce nel sacco congiuntivale con frequenza di 1-2 medicazioni ogni 1-2 ore durante il giorno, nellafase d'attacco della terapia, distanziando poi gradualmente le medicazioni fino ad 1-2 al di' per 2-3 giorni dopo la scomparsa della sintomatologia clinica, secondo prescrizione medica. Unguento oftalmico 0,3%:applicare nel fornice congiuntivale da mezzo ad un centimetro di pomata, da usare preferibilmente la sera per non disturbare il riposo deipazienti, oppure secondo prescrizione medica.
CONSERVAZIONE
Nessuna in particolare.
AVVERTENZE
L'uso prolungato di antibiotici puo' dare luogo ad uno sviluppo di microorganismi non sensibili come per esempio funghi. Quando cio' si verifica o si sviluppa irritazione o ipersensibilita' verso qualsiasi componente, interrompere l'uso del preparato e istituire una terapia appropriata. Il prodotto contiene sodio metabisolfito. Tale sostanza puo' provocare in soggetti sensibili e particolarmente in soggetti con precedente storia di asma e allergia, reazioni di tipo allergico, inclusi attacchi anafilattici e broncospasmo. L'unguento contiene para-idrossibenzoati: questi eccipienti possono provocare reazioni allergiche di tipo ritardato, come dermatite da contatto; piu' raramente possono provocare reazioni di tipo immediato con orticaria e broncospasmo. Il contenitore monodose non contiene conservanti: dopo la somministrazione, ilflaconcino andra' eliminato anche se solo parzialmente utilizzato.
INTERAZIONI
Non sono note.
EFFETTI INDESIDERATI
Transitoria irritazione locale e' stata segnalata con l'uso del farmaco collirio, soluzione. Occasionalmente senso di bruciore o puntura sipuo' verificare con l'uso del farmaco unguento oftalmico.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Nelle donne in stato di gravidanza e nella primissima infanzia, il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita'.
Specifiche
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