![Nuxe Super Serum [10] Contorno Occhi Anti-Età Universale 15 ml](https://farmaciaigea.com/image/cache/cache/105001-106000/105556/main/bf7c-100474-0-2-0-1-2-300x300.webp "Nuxe Super Serum [10] Contorno Occhi Anti-Età Universale 15 ml")
Alfasigma Spasmodil 30 Compresse Rivestite 20 Mg
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- Codice articolo: 028580013
Descrizione
DENOMINAZIONE
SPASMODIL
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Farmaco ad attivita' antispastica di tipo anticolinergico.
PRINCIPI ATTIVI
SPASMODIL 20 mg compresse rivestite, ogni compressa contiene: principio attivo: pipetanato etobromuro 20 mg. SPASMODIL 10 mg/ml soluzione iniettabile, ogni fiala contiene: principio attivo: pipetanato etobromuro 10 mg. SPASMODIL SUPPOSTE, ogni supposta contiene: principio attivo:pipetanato etobromuro 60 mg. Per gli eccipienti vedi punto 6.1.
ECCIPIENTI
Compresse rivestite: lattosio, amido di mais, cellulosa microgranulare, talco, magnesio stearato, silice precipitata, saccarosio. Soluzioneiniettabile: macrogol 300, alcool benzilico, acqua per preparazioni iniettabili. Supposte: gliceridi semisintetici solidi.
INDICAZIONI
Stati spastici ed ipermotilita' del tratto gastrointestinale; stati spastici dolorosi ed alterazione della motilita' delle vie biliari ed urinarie; premedicazioni ed esami endoscopici e radiologici.
CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
Glaucoma. Ipertrofia prostatica o altre cause di uropatia ostruttiva.Ileo paralitico e patologie ostruttive dell'apparato gastrointestinale. Colite ulcerosa severa e megacolon tossico. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Generalmente controindicato in gravidanza (v. par. 4.6).
POSOLOGIA
Salvo diversa prescrizione medica, la posologia suggerita e' la seguente: compresse rivestite: 1-2 confetti, da 2 a 4 volte al giorno; soluzione iniettabile: 1-2 fiale al giorno per via intramuscolare o endovenosa; supposte: 1-2 supposte al giorno. L'uso del prodotto e' riservatoagli adulti.
CONSERVAZIONE
Supposte: conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C. Altre formulazioni: nessuna particolare condizione di conservazione.
AVVERTENZE
Il prodotto contiene lattosio e puo' essere inadatto per pazienti conintolleranza al galattosio, deficit di Lapp-lattasi, o malassorbimentodi glucosio/gallattosio. Il prodotto contiene saccarosio e puo' essere inadatto per pazienti con intolleranza al fruttosio, deficit di sucrasi-isomaltasi o malassorbimento di glucosio/galattosio.
INTERAZIONI
Gli effetti dei preparati contenenti anticolinergici sono accentuati dalla contemporanea somministrazione di sostanze appartenenti a gruppiterapeutici diversi ma dotati di azione anticolinergica quali ad esempio antistaminici, butirrofenoni, fenotiazinici, antidepressivi triciclici e l'amantadina, che pertanto non vanno assunti contemporaneamente.
EFFETTI INDESIDERATI
Alle dosi terapeutiche il prodotto non ha determinato effetti atropinosimili. Raramente possono verificarsi effetti indesiderati di lieve entita', tipici, peraltro, degli anticolinergici (come secchezza dellefauci e disturbi dell'accomodazione): essi regrediscono completamentee senza alcun postumo riducendo le dosi o sospendendo il trattamento.Disturbi gastrointestinali. Rari (>1/10.000 to <1/1000): secchezza delle fauci. Disturbi visivi. Rari (>1/10.000 to <1/1000): disturbi dell'accomodazione.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Il farmaco puo' essere somministrato nelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento solo nei casi di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico.
SPASMODIL
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Farmaco ad attivita' antispastica di tipo anticolinergico.
PRINCIPI ATTIVI
SPASMODIL 20 mg compresse rivestite, ogni compressa contiene: principio attivo: pipetanato etobromuro 20 mg. SPASMODIL 10 mg/ml soluzione iniettabile, ogni fiala contiene: principio attivo: pipetanato etobromuro 10 mg. SPASMODIL SUPPOSTE, ogni supposta contiene: principio attivo:pipetanato etobromuro 60 mg. Per gli eccipienti vedi punto 6.1.
ECCIPIENTI
Compresse rivestite: lattosio, amido di mais, cellulosa microgranulare, talco, magnesio stearato, silice precipitata, saccarosio. Soluzioneiniettabile: macrogol 300, alcool benzilico, acqua per preparazioni iniettabili. Supposte: gliceridi semisintetici solidi.
INDICAZIONI
Stati spastici ed ipermotilita' del tratto gastrointestinale; stati spastici dolorosi ed alterazione della motilita' delle vie biliari ed urinarie; premedicazioni ed esami endoscopici e radiologici.
CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
Glaucoma. Ipertrofia prostatica o altre cause di uropatia ostruttiva.Ileo paralitico e patologie ostruttive dell'apparato gastrointestinale. Colite ulcerosa severa e megacolon tossico. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Generalmente controindicato in gravidanza (v. par. 4.6).
POSOLOGIA
Salvo diversa prescrizione medica, la posologia suggerita e' la seguente: compresse rivestite: 1-2 confetti, da 2 a 4 volte al giorno; soluzione iniettabile: 1-2 fiale al giorno per via intramuscolare o endovenosa; supposte: 1-2 supposte al giorno. L'uso del prodotto e' riservatoagli adulti.
CONSERVAZIONE
Supposte: conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C. Altre formulazioni: nessuna particolare condizione di conservazione.
AVVERTENZE
Il prodotto contiene lattosio e puo' essere inadatto per pazienti conintolleranza al galattosio, deficit di Lapp-lattasi, o malassorbimentodi glucosio/gallattosio. Il prodotto contiene saccarosio e puo' essere inadatto per pazienti con intolleranza al fruttosio, deficit di sucrasi-isomaltasi o malassorbimento di glucosio/galattosio.
INTERAZIONI
Gli effetti dei preparati contenenti anticolinergici sono accentuati dalla contemporanea somministrazione di sostanze appartenenti a gruppiterapeutici diversi ma dotati di azione anticolinergica quali ad esempio antistaminici, butirrofenoni, fenotiazinici, antidepressivi triciclici e l'amantadina, che pertanto non vanno assunti contemporaneamente.
EFFETTI INDESIDERATI
Alle dosi terapeutiche il prodotto non ha determinato effetti atropinosimili. Raramente possono verificarsi effetti indesiderati di lieve entita', tipici, peraltro, degli anticolinergici (come secchezza dellefauci e disturbi dell'accomodazione): essi regrediscono completamentee senza alcun postumo riducendo le dosi o sospendendo il trattamento.Disturbi gastrointestinali. Rari (>1/10.000 to <1/1000): secchezza delle fauci. Disturbi visivi. Rari (>1/10.000 to <1/1000): disturbi dell'accomodazione.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Il farmaco puo' essere somministrato nelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento solo nei casi di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico.
Specifiche
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