Vitamina C 1000 mg Integratore vitaminico 10 Compresse Effervescenti
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- Produttore: Teva Italia
- Codice articolo: 034627012
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Descrizione
Indicazioni
Teva Vitamina C 1000 mg è un integratore formulato in caso di stati carenziali da acido ascorbico (gravidanza, allattamento, accresc iuto fabbisogno vitaminico).
Azione
Ricostituente.
Principi attivi
Ogni compressa effervescente contiene: acido ascorbico mg 1000.
Eccipienti
Ogni compressa contiene: sodio bicarbonato, saccarosio, acido tartaric o, acido citrico, leucina, aroma citronjus, sodio cloruro, saccarina sodica, aspartame, colorante E 110 (giallo tramonto), colorante E 102 ( tartrazina).
Controindicazioni
- Ipersensibilità al principio attivo, ad altre sostanze strettamente c orrelate dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti;
- La somministrazione di acido ascorbico per via orale e' controindic ata in caso di diarrea od altri disturbi gastrointestinali.
Posologia
- Somministrare da 1 a 3 compresse al giorno in un bicchiere d'acqua;
- Modo di somministrazione: per uso orale;
- Sciogliere una compressa efferv escente in un bicchiere d'acqua e bere immediatamente la soluzione ott enuta.
Conservazione
- Tenere il contenitore ben chiuso per proteggere il medicinale dall'umidità;
- Infatti le compresse effervescenti sono sensibili all'umidità e nel tappo del contenitore c'è una sostanza essiccante che serve per proteggere le compresse dell'umidita' che vi potrebbe penetrare;
- Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.
Avvertenze
- L'acido ascorbico deve essere somministrato con cautela in pazienti af fetti da iperossaluria;
- La vitamina C deve essere usata con cautela da soggetti che soffrono, o abbiano sofferto in passato, di nefrolitiasi (calcolosi renale) e da quelli affetti da Deficit di G6PD (glucosio-6 -fosfatodeidrogenasi), emocromatosi, talassemia o anemia sideroblastica;
- L'acido ascorbico può alterare, ad alte dosi i risultati dei piu' comuni test diagnostici, in particolare per la glicosuria, con mezzi non specifici, dando risultati falsamente positivi;
- E' perciò consigli abile sospendere l'assunzione del prodotto alcuni giorni prima di proc edere al dosaggio del glucosio nelle urine;
- Non usare per trattamenti protratti;
- Questo medicinale contiene: saccarosio e i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale; circa 12,5 mmol (o 287 mg) d i sodio per compressa effervescente;
- Da tenere in considerazione in pe rsone con ridotta funzionalita' renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio; aspartame: una fonte di fenilalanina;
- Può esser e dannoso per i pazienti affetti da fenilchetonuria;
- Colorante E 110 ( giallo tramonto) e colorante E 102 (tartrazina): puo' causare reazioni allergiche.
Interazioni
- L'acido ascorbico puo' aumentare l'emivita apparente del paracetamolo;
- La somministrazione concomitante di antiacidi contenenti alluminio pu o' aumentare l'eliminazione dell'alluminio attraverso le urine;
- La somministrazione concomitante di antiacidi ed acido ascorbico non e' racc omandato, specialmente nei pazienti con insufficienza renale;
- La sommi nistrazione concomitante di acido ascorbico e deferoxamina aumenta l'e screzione urinaria del ferro;
- Sono stati riportati casi di cardiomiopa tia e insufficienza cardiaca congestizia in pazienti con emocromatosi idiopatica e talassemia, in trattamento con deferoxamina, successivame nte trattati con acido ascorbico;
- In questi pazienti l'acido ascorbico deve essere usato con cautela e la loro funzione cardiaca deve essere monitorata.
Effetti indesiderati
- L'acido ascorbico e' generalmente ben tollerato;
- Dosi elevate possono causare diarrea e formazione di calcoli renali di ossalato di calcio;
- Si possono manifestare nausea e crampi allo stomaco;
- In soggetti predi sposti possono manifestarsi reazioni di ipersensibilità;
- A dosaggi più alti di quelli consigliati, sono stati riferiti mal di testa e disturbi gastrointestinali;
- Segnalazione delle reazioni avverse sospette L a segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un m onitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale;
- Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avv ersa sospetta.
Gravidanza e allattamento
- La somministrazione in gravidanza e allattamento è tra le indicazioni terapeutiche;
- Salvo diversa prescrizione medica si consiglia di non s uperare la dose di 1 g/die.
Specifiche
Spedizioni
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