![Nuxe Super Serum [10] Contorno Occhi Anti-Età Universale 15 ml](https://farmaciaigea.com/image/cache/cache/105001-106000/105556/main/97b5-100474-0-2-0-1-2-300x300.webp "Nuxe Super Serum [10] Contorno Occhi Anti-Età Universale 15 ml")
Ibsa Farmaceutici Italia Tiche 30 Capsule Molli 175 Mcg
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- Codice articolo: 042508313
Descrizione
DENOMINAZIONE
TICHE CAPSULE MOLLI
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Ormoni tiroidei.
PRINCIPI ATTIVI
1 capsula molle di Tiche 13 microgrammi contiene 13 microgrammi di levotiroxina sodica. 1 capsula molle di Tiche 25 microgrammi contiene 25microgrammi di levotiroxina sodica. 1 capsula molle di Tiche 50 microgrammi contiene 50 microgrammi di levotiroxina sodica. 1 capsula molledi Tiche 75 microgrammi contiene 75 microgrammi di levotiroxina sodica. 1 capsula molle di Tiche 88 microgrammi contiene 88 microgrammi di levotiroxina sodica. 1 capsula molle di Tiche 100 microgrammi contiene100 microgrammi di levotiroxina sodica. 1 capsula molle di Tiche 112 microgrammi contiene 112 microgrammi di levotiroxina sodica. 1 capsulamolle di Tiche 125 microgrammi contiene 125 microgrammi di levotiroxina sodica. 1 capsula molle di Tiche 137 microgrammi contiene 137 microgrammi di levotiroxina sodica. 1 capsula molle di Tiche 150 microgrammicontiene 150 microgrammi di levotiroxina sodica. 1 capsula molle di Tiche 175 microgrammi contiene 175 microgrammi di levotiroxina sodica.1 capsula molle di Tiche 200 microgrammi contiene 200 microgrammi di levotiroxina sodica. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
Gelatina, glicerolo, acqua depurata.
INDICAZIONI
Tiche 25-200 microgrammi capsule molli: trattamento del gozzo benignoeutiroideo; profilassi di gozzo ricorrente dopo resezione di gozzo eutiroideo, a seconda dello stato ormonale postoperatorio; terapia sostitutiva dell'ormone tiroideo nell'ipotiroidismo; terapia soppressiva incaso di tumore maligno della tiroide; terapia di supporto nel trattamento tireostatico dell'ipertiroidismo; test di soppressione tiroidea. Tiche 13 microgrammi capsule molli: nei bambini, come dose iniziale della terapia sostitutiva dell'ormone tiroideo nei casi di ipotiroidismo;nei pazienti anziani, nei pazienti coronaropatici e in quelli con ipotiroidismo grave o cronico come bassa dose iniziale che, successivamente, deve essere incrementata lentamente e ad intervalli prolungati (ades. un aumento graduale della dose di 13 mcg ogni 14 giorni) con monitoraggio frequente dei valori ormonali tiroidei; in tutti quei pazienti nei quali e' necessario aumentare gradualmente la dose di levotiroxina.
CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
Intolleranza al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti contenuti in Tiche. Insufficienza adrenocorticale non trattata, ipopituitarismo non trattato e ipertiroidismo non trattato. Il trattamento con Tiche non deve essere iniziato nell'infarto miocardico acuto, nellamiocardite acuta o pancardite acuta. La terapia combinata di levotiroxina e farmaci tireostatici nell'ipertiroidismo non e' indicata durantela gravidanza (vedere paragrafo 4.6). Tiche e' anche controindicato nei soggetti incapaci di deglutire una capsula molle intera.
POSOLOGIA
Per garantire che i pazienti possano essere trattati in base alle proprie esigenze individuali, le capsule molli sono disponibili con dosaggi compresi tra 13 e 200 microgrammi di levotiroxina sodica, in modo darendere possibile, idealmente, l'assunzione di una sola capsula molleal giorno. Le istruzioni sulla posologia devono essere interpretate come linee guida. La dose giornaliera individuale deve essere determinata mediante test diagnostici di laboratorio ed indagini cliniche. Considerato che alcuni pazienti in corso di terapia mostrano concentrazioni elevate di T4 e fT4, la misurazione della concentrazione sierica basale dell'ormone tireostimolante (TSH) e' un parametro piu' affidabileper determinare le ulteriori procedure terapeutiche. Ad eccezione deineonati, nei quali e' indicata una rapida terapia (ormonale) sostitutiva, il trattamento con ormoni tiroidei deve essere iniziato con un basso dosaggio che va aumentato in maniera continua ogni 2-4 settimane fino a completo raggiungimento della dose di mantenimento. Nei pazientianziani, in quelli affetti da malattia coronarica e nei pazienti nei quali l'ipotiroidismo sia grave o cronico, il trattamento con ormone tiroideo deve essere iniziato con particolare cautela. E' necessario scegliere una bassa dose iniziale (ad es. 13 microgrammi/die) che va aumentata lentamente e ad intervalli prolungati (ad es. un aumento graduale della dose di 13 microgrammi ogni 14 giorni), monitorando di frequente i valori degli ormoni tiroidei. In questo caso deve essere presa inconsiderazione la somministrazione di una dose che sia inferiore a quella richiesta per la sostituzione completa e che non sia sufficientea riportare completamente entro la norma il valore di TSH. L'esperienza dimostra che le dosi piu' basse sono sufficienti anche nei casi di basso peso corporeo e di gozzo adenomatoso voluminoso. Posologia: vedere l'elenco. La dose totale giornaliera puo' essere somministrata comesingola dose. Ingestione: la dose totale giornaliera deve essere ingoiata intera con del liquido (ad es. mezzo bicchiere d'acqua) al mattino, a stomaco vuoto, almeno mezz'ora prima della colazione. Durata del trattamento: di regola trattamento ad vitam nei casi di ipotiroidismo,strumectomia o tiroidectomia per tumore maligno della tiroide, e nellaprofilassi di recidive dopo la strumectomia di un gozzo eutiroideo. Nella terapia di supporto dell'ipertiroidismo per la durata del trattamento con i farmaci tireostatici. Nel gozzo benigno eutiroideo, il trattamento varia da un periodo di 6 mesi a 2 anni. Se il trattamento farmacologico non e' sufficiente durante questo periodo, si deve prenderein considerazione l'intervento chirurgico o la terapia con iodio radioattivo per il gozzo. Gozzo benigno eutiroideo. Dose raccomandata: 75 -200 microgrammi di levotiroxina sodica/die. Profilassi di recidive dopo resezione di gozzo eutiroideo. Dose raccomandata: 75 - 200 microgrammi di levotiroxina sodica/die. Terapia sostitutiva dell' ormone tiroideo nell'ipotiroidismo negli adulti. Iniziale. Dose raccomandata: 25 -50 microgrammi di levotiroxina sodica/die. Dose di mantenimento. Doseraccomandata: 100 - 200 microgrammi di levotiroxina sodica/die. Terapia sostitutiva dell' ormone tiroideo nell'ipotiroidismo nei bambini. Iniziale. Dose raccomandata: 13 - 50 microgrammi di levotiroxina sodica/die. Dose di mantenimento. Dose raccomandata: 100 - 150 microgrammi/m^2 di superficie corporea. Terapia di supporto nel trattamento tireostatico dell'ipertiroidismo. Dose raccomandata: 50 - 100 microgrammi dilevotiroxina sodica/die. Terapia soppressiva del tumore maligno dellatiroide. Dose raccomandata: 150 - 300 microgrammi di levotiroxina sodica/die. Uso diagnostico nel test di soppressione tiroidea. Dose raccomandata: 2 x 100 o 1 x 200 (per 14 giorni prima della scintigrafia) oppure inizialmente: 1 x 75 per 14 giorni, iniziando 28 giorni prima della scintigrafia, seguita da: 1 x 150 per 14 giorni prima della scintigrafia. Bambini: Tiche puo' essere somministrato ai bambini, ma solo sesono in grado di deglutire una capsula intera. Tiche e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 6 anni. Per la dose raccomandata nei bambini, consultare l'elenco.
CONSERVAZIONE
Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.
AVVERTENZE
Prima di iniziare la terapia con gli ormoni tiroidei o un test di soppressione tiroidea, si devono escludere o trattare i seguenti disturbio condizioni mediche: insufficienza coronarica, angina pectoris, aterosclerosi, ipertensione, ipopituitarismo ed insufficienza adrenocorticale. In modo analogo, l'autonomia della ghiandola tiroidea deve essereesclusa o trattata prima di avviare la terapia con ormoni tiroidei. Incaso di disfunzione adrenocorticale, questa deve essere trattata prima di iniziare la terapia con levotiroxina mediante un adeguato trattamento sostitutivo, per prevenire l'insufficienza surrenalica acuta (vedere sezione 4.3). Nei pazienti con insufficienza coronarica, insufficienza cardiaca o aritmia tachicardica, e' essenziale evitare l'induzione di un ipertiroidismo farmacologico anche lieve. In questi casi, e' necessario monitorare frequentemente i parametri degli ormoni tiroidei.Nell'ipotiroidismo secondario, bisogna stabilirne la causa prima di intraprendere la terapia sostitutiva. Se viene diagnosticata un'insufficienza adrenocorticale compensata, si deve intraprendere, se necessario, una terapia sostitutiva appropriata. In caso di sospetta autonomiatiroidea, si deve eseguire un test del TRH o una scintigrafia di soppressione. Durante la terapia con levotiroxina nelle donne ipotiroidee in postmenopausa, che sono esposte ad un maggiore rischio di osteoporosi, e' necessario uno stretto monitoraggio della funzione tiroidea perevitare concentrazioni ematiche di levotiroxina superiori a quelle fisiologiche. La levotiroxina non deve essere somministrata in presenza di uno stato metabolico ipertiroideo, eccetto come terapia di supportonel trattamento tireostatico dell'ipertiroidismo. I parametri emodinamici devono essere monitorati quando si inizia una terapia con levotiroxina in neonati pretermine con peso alla nascita molto basso, poiche'puo' verificarsi collasso circolatorio a causa dell'immaturita' dellafunzione surrenalica. Gli ormoni tiroidei non sono indicati per la perdita di peso. Nei pazienti eutiroidei, le dosi che rientrano nell'intervallo dei requisiti ormonali giornalieri non sono efficaci per la riduzione del peso. Dosi superiori a quelle fisiologiche possono generareeffetti collaterali gravi o pericolosi per la vita, soprattutto in combinazione con altri farmaci per la perdita di peso e specialmente conle amine simpaticomimentiche (vedere paragrafo 4.9). In caso di passaggio ad altro prodotto a base di levotiroxina, durante il periodo di transizione, a causa del potenziale rischio di squilibrio tiroideo, e'necessario un attento monitoraggio, incluso quello biologico e clinico. In alcuni pazienti, potrebbe essere necessario un aggiustamento della dose. Per pazienti diabetici e in terapia con anticoagulanti vedereparagrafo 4.5. Interferenze con esami di laboratorio: la biotina puo'interferire con gli immunodosaggi tiroidei basati su un'interazione biotina/streptavidina, producendo risultati falsamente ridotti o falsamente aumentati. A dosi piu' elevate di biotina, aumenta il rischio di interferenza. Nell'interpretazione dei risultati degli esami di laboratorio, deve essere presa in considerazione una possibile interferenza con biotina, specialmente se si osserva una mancata coerenza con la presentazione clinica. Per i pazienti che assumono prodotti contenenti biotina, il personale di laboratorio deve essere informato quando e' richiesto un esame della funzionalita' tiroidea. Se disponibili, devono essere utilizzati esami alternativi non sensibili a interferenze con biotina (vedere paragrafo 4.5). Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per capsula, cioe' essenzialmente 'senza sodio'.
INTERAZIONI
Antidiabetici: la levotiroxina puo' ridurre l'effetto dei farmaci antidiabetici. Pertanto la concentrazione di zucchero nel sangue deve essere monitorata regolarmente all'inizio della terapia con gli ormoni tiroidei e se necessario il dosaggio del farmaco antidiabetico deve essere aggiustato. Derivati cumarinici: l'effetto del trattamento con anticoagulante potrebbe essere amplificato, poiche' la levotiroxina spiazzagli anticoagulanti dal legame con le proteine plasmatiche. Pertanto,all'inizio del trattamento con gli ormoni tiroidei, i parametri dellacoagulazione devono essere regolarmente monitorati e il dosaggio dell'anticoagulante deve essere aggiustato qualora si renda necessario. Colestiramina, colestipolo: l'assunzione di resine a scambio ionico, comecolestiramina e colestipolo, inibisce l'assorbimento della levotiroxina. La levotiroxina deve essere pertanto assunta 4-5 ore prima della somministrazione di questi medicinali. Preparati contenenti alluminio oferro, carbonato di calcio: la letteratura riporta che i preparati contenenti alluminio (antiacidi, sucralfato) hanno la capacita' di ridurre l'efficacia della levotiroxina. Pertanto, la levotiroxina deve essere assunta almeno due ore prima di qualsiasi preparato contenente alluminio. Lo stesso si applica per preparati contenenti ferro o carbonatodi calcio. Salicilati, dicumarolo, furosemide, clofibrato, fenitoina:la levotiroxina puo' essere spiazzata dal suo legame con le proteineplasmatiche da salicilati, dicumarolo, furosemide ad alte dosi (250 mg), clofibrato, fenitoina e da altre sostanze, con conseguente aumentodella frazione fT4. Propiltiouracile, glucocorticoidi, agenti beta-simpaticolitici, amiodarone e mezzi di contrasto contenenti iodio: questesostanze inibiscono la conversione periferica di T4 in T3. L'amiodarone: ha un alto contenuto di iodio che puo' indurre ipertiroidismo o ipotiroidismo. Particolare cautela e' richiesta nei casi di gozzo nodulare, con eventuale autonomia tiroidea non diagnosticata. Sertralina, clorochina/proguanile: queste sostanze riducono l'efficacia della levotiroxina e portano ad un aumento di TSH. Farmaci con effetto di induzione-enzimatica: i farmaci con effetti di induzione enzimatica a livelloepatico, come i barbiturici e i prodotti contenenti erba di San Giovanni (Hypericum perforatum L.), possono aumentare la clearance epatica della levotiroxina. Pertanto, i pazienti in terapia sostitutiva tiroidea possono necessitare di un aumento della dose di ormoni tiroidei in caso di somministrazione concomitante di questi medicinali. Estrogeni:nelle donne che assumono contraccettivi contenenti estrogeni, oppure nelle donne in post-menopausa che seguono una terapia ormonale sostitutiva, e' possibile che il fabbisogno di levotiroxina aumenti. Inibitoridelle proteasi- ritonavir: sono stati segnalati casi post-marketing indicativi di una potenziale interazione tra medicinali contenenti ritonavir e levotiroxina. Si deve monitorare l'ormone tireostimolante (TSH) in pazienti trattati con levotiroxina almeno durante il primo mese dall'inizio e/o dalla fine del trattamento a base di ritonavir. Sevelamer: e' stato riportato che il sevelamer puo' aumentare i livelli di TSH nei pazienti ai quali viene somministrato in concomitanza con la levotiroxina. Si consiglia pertanto un attento monitoraggio dei livelli di TSH nei pazienti trattati con entrambi i farmaci. Orlistat: quando orlistat e levotiroxina vengono assunti contemporaneamente puo' manifestarsi ipotiroidismo e/o un ridotto controllo dell'ipotiroidismo. Cio'potrebbe essere dovuto ad un ridotto assorbimento dei sali di iodio e/o della levotiroxina. I pazienti che assumo no levotiroxina devono consultare il medico prima di iniziare il trattamento con farmaci contenenti orlistat (ad es. Alli), poiche' potrebbe essere necessario assumere orlistat e levotiroxina ad ore diverse e aggiustare il dosaggio della levotiroxina. Inibitori della pompa protonica (PPI): la co-somministrazione con PPI puo' causare una riduzione dell'assorbimento degli ormoni tiroidei, per effetto dell'aumento del pH intragastrico causato dai PPI. Durante il trattamento concomitante si raccomandano monitoraggio regolare della funzionalita' tiroidea e monitoraggio clinico. Potrebbe essere necessario aumentare la dose di ormoni tiroidei. Occorre prestare attenzione anche al termine del trattamento con PPI. Interferenze con esami di laboratorio: la biotina puo' interferire con gli immunodosaggi tiroidei basati su un'interazione biotina/streptavidina, producendo risultati falsamente ridotti o falsamente aumentati (vedere paragrafo 4.4). Prodotti a base di soya: i prodotti contenenti soya possono ridurre l'assorbimento intestinale di Tiche. In particolare, all'inizio della terapia o dopo una dieta contenente soya, potrebbe essere necessario aggiustare il dosaggio di Tiche.
EFFETTI INDESIDERATI
Con un utilizzo appropriato e il monitoraggio dei referti clinici e dei valori diagnostici di laboratorio, non si prevedono effetti indesiderati durante il trattamento con Tiche. In casi isolati, la dose potrebbe non essere tollerata, o il paziente potrebbe aver assunto una doseeccessiva. In questi casi, in particolare quando la dose e' stata aumentata troppo rapidamente all'inizio del trattamento, possono manifestarsi sintomi analoghi a quelli osservati anche nell'ipertiroidismo, come tachicardia, palpitazioni, aritmie cardiache, angina pectoris, cefalea, debolezza e crampi muscolari, vampate, febbre, vomito, disturbi mestruali, pseudotumor cerebri, tremore, irrequietezza, insonnia, iperidrosi, perdita di peso e diarrea. In questi casi, la dose giornaliera deve essere ridotta o il farmaco sospeso per diversi giorni. Non appenal'effetto avverso regredisce, e' possibile riprendere il trattamento,con un attento regime posologico. In caso di ipersensibilita' ad unoqualsiasi degli eccipienti di Tiche, possono manifestarsi reazioni cutanee e del tratto respiratorio. Le reazioni avverse sono state classificate in accordo alla loro frequenza secondo la seguente convenzione:molto comune (>=1/10); comune (>=1/100, <1/10); non comune (>=1/1,000,<1/100); rara (>=1/10,000, <1/1,000); molto rara (<1/10,000); non nota (la frequenza non puo' essere stimata sulla base dei dati disponibili). Elenco delle reazioni avverse. Patologie della cute e del tessutosottocutaneo. Non nota: angioedema, eruzione cutanea, orticaria. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza: l'esperienza nell'uomo ha mostrato che non c'e' evidenza di teratogenicita' indotta da farmaco o tossicita' per il feto/neonatale durante la gravidanza ai dosaggi terapeutici raccomandati. Lo sviluppo neonatale dipende dalla funzionalita' tiroidea materna. La tiroxinae' necessaria per lo sviluppo cerebrale del neonato. Ne consegue cheil trattamento continuo con gli ormoni tiroidei deve essere mantenuto,soprattutto durante la gravidanza. Un aumento del dosaggio potrebbe rendersi necessario durante la gravidanza. Allattamento: la levotiroxina e' secreta nel latte materno durante l'allattamento; comunque le concentrazioni raggiunte al regime posologico raccomandato non sono sufficienti per causare lo sviluppo di ipertiroidismo o la soppressione della secrezione di TSH nel neonato. La levotiroxina puo' essere utilizzata durante l'allattamento. Impiego come terapia di supporto con tireostatici: la levotiroxina non deve essere somministrata in associazionecon farmaci tireostatici per il trattamento dell'ipertiroidismo durante la gravidanza e l'allattamento. La levotiroxina puo' rendere necessaria una dose piu' elevata di farmaco tireostatico. Poiche' i farmaci tireostatici attraversano la placenta con maggior facilita' della levotiroxina, una terapia combinata potrebbe indurre ipotiroidismo nel feto. Pertanto solo i tireostatici devono essere utilizzati nel trattamento dell'ipertiroidismo durante la gravidanza.
TICHE CAPSULE MOLLI
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Ormoni tiroidei.
PRINCIPI ATTIVI
1 capsula molle di Tiche 13 microgrammi contiene 13 microgrammi di levotiroxina sodica. 1 capsula molle di Tiche 25 microgrammi contiene 25microgrammi di levotiroxina sodica. 1 capsula molle di Tiche 50 microgrammi contiene 50 microgrammi di levotiroxina sodica. 1 capsula molledi Tiche 75 microgrammi contiene 75 microgrammi di levotiroxina sodica. 1 capsula molle di Tiche 88 microgrammi contiene 88 microgrammi di levotiroxina sodica. 1 capsula molle di Tiche 100 microgrammi contiene100 microgrammi di levotiroxina sodica. 1 capsula molle di Tiche 112 microgrammi contiene 112 microgrammi di levotiroxina sodica. 1 capsulamolle di Tiche 125 microgrammi contiene 125 microgrammi di levotiroxina sodica. 1 capsula molle di Tiche 137 microgrammi contiene 137 microgrammi di levotiroxina sodica. 1 capsula molle di Tiche 150 microgrammicontiene 150 microgrammi di levotiroxina sodica. 1 capsula molle di Tiche 175 microgrammi contiene 175 microgrammi di levotiroxina sodica.1 capsula molle di Tiche 200 microgrammi contiene 200 microgrammi di levotiroxina sodica. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
Gelatina, glicerolo, acqua depurata.
INDICAZIONI
Tiche 25-200 microgrammi capsule molli: trattamento del gozzo benignoeutiroideo; profilassi di gozzo ricorrente dopo resezione di gozzo eutiroideo, a seconda dello stato ormonale postoperatorio; terapia sostitutiva dell'ormone tiroideo nell'ipotiroidismo; terapia soppressiva incaso di tumore maligno della tiroide; terapia di supporto nel trattamento tireostatico dell'ipertiroidismo; test di soppressione tiroidea. Tiche 13 microgrammi capsule molli: nei bambini, come dose iniziale della terapia sostitutiva dell'ormone tiroideo nei casi di ipotiroidismo;nei pazienti anziani, nei pazienti coronaropatici e in quelli con ipotiroidismo grave o cronico come bassa dose iniziale che, successivamente, deve essere incrementata lentamente e ad intervalli prolungati (ades. un aumento graduale della dose di 13 mcg ogni 14 giorni) con monitoraggio frequente dei valori ormonali tiroidei; in tutti quei pazienti nei quali e' necessario aumentare gradualmente la dose di levotiroxina.
CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
Intolleranza al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti contenuti in Tiche. Insufficienza adrenocorticale non trattata, ipopituitarismo non trattato e ipertiroidismo non trattato. Il trattamento con Tiche non deve essere iniziato nell'infarto miocardico acuto, nellamiocardite acuta o pancardite acuta. La terapia combinata di levotiroxina e farmaci tireostatici nell'ipertiroidismo non e' indicata durantela gravidanza (vedere paragrafo 4.6). Tiche e' anche controindicato nei soggetti incapaci di deglutire una capsula molle intera.
POSOLOGIA
Per garantire che i pazienti possano essere trattati in base alle proprie esigenze individuali, le capsule molli sono disponibili con dosaggi compresi tra 13 e 200 microgrammi di levotiroxina sodica, in modo darendere possibile, idealmente, l'assunzione di una sola capsula molleal giorno. Le istruzioni sulla posologia devono essere interpretate come linee guida. La dose giornaliera individuale deve essere determinata mediante test diagnostici di laboratorio ed indagini cliniche. Considerato che alcuni pazienti in corso di terapia mostrano concentrazioni elevate di T4 e fT4, la misurazione della concentrazione sierica basale dell'ormone tireostimolante (TSH) e' un parametro piu' affidabileper determinare le ulteriori procedure terapeutiche. Ad eccezione deineonati, nei quali e' indicata una rapida terapia (ormonale) sostitutiva, il trattamento con ormoni tiroidei deve essere iniziato con un basso dosaggio che va aumentato in maniera continua ogni 2-4 settimane fino a completo raggiungimento della dose di mantenimento. Nei pazientianziani, in quelli affetti da malattia coronarica e nei pazienti nei quali l'ipotiroidismo sia grave o cronico, il trattamento con ormone tiroideo deve essere iniziato con particolare cautela. E' necessario scegliere una bassa dose iniziale (ad es. 13 microgrammi/die) che va aumentata lentamente e ad intervalli prolungati (ad es. un aumento graduale della dose di 13 microgrammi ogni 14 giorni), monitorando di frequente i valori degli ormoni tiroidei. In questo caso deve essere presa inconsiderazione la somministrazione di una dose che sia inferiore a quella richiesta per la sostituzione completa e che non sia sufficientea riportare completamente entro la norma il valore di TSH. L'esperienza dimostra che le dosi piu' basse sono sufficienti anche nei casi di basso peso corporeo e di gozzo adenomatoso voluminoso. Posologia: vedere l'elenco. La dose totale giornaliera puo' essere somministrata comesingola dose. Ingestione: la dose totale giornaliera deve essere ingoiata intera con del liquido (ad es. mezzo bicchiere d'acqua) al mattino, a stomaco vuoto, almeno mezz'ora prima della colazione. Durata del trattamento: di regola trattamento ad vitam nei casi di ipotiroidismo,strumectomia o tiroidectomia per tumore maligno della tiroide, e nellaprofilassi di recidive dopo la strumectomia di un gozzo eutiroideo. Nella terapia di supporto dell'ipertiroidismo per la durata del trattamento con i farmaci tireostatici. Nel gozzo benigno eutiroideo, il trattamento varia da un periodo di 6 mesi a 2 anni. Se il trattamento farmacologico non e' sufficiente durante questo periodo, si deve prenderein considerazione l'intervento chirurgico o la terapia con iodio radioattivo per il gozzo. Gozzo benigno eutiroideo. Dose raccomandata: 75 -200 microgrammi di levotiroxina sodica/die. Profilassi di recidive dopo resezione di gozzo eutiroideo. Dose raccomandata: 75 - 200 microgrammi di levotiroxina sodica/die. Terapia sostitutiva dell' ormone tiroideo nell'ipotiroidismo negli adulti. Iniziale. Dose raccomandata: 25 -50 microgrammi di levotiroxina sodica/die. Dose di mantenimento. Doseraccomandata: 100 - 200 microgrammi di levotiroxina sodica/die. Terapia sostitutiva dell' ormone tiroideo nell'ipotiroidismo nei bambini. Iniziale. Dose raccomandata: 13 - 50 microgrammi di levotiroxina sodica/die. Dose di mantenimento. Dose raccomandata: 100 - 150 microgrammi/m^2 di superficie corporea. Terapia di supporto nel trattamento tireostatico dell'ipertiroidismo. Dose raccomandata: 50 - 100 microgrammi dilevotiroxina sodica/die. Terapia soppressiva del tumore maligno dellatiroide. Dose raccomandata: 150 - 300 microgrammi di levotiroxina sodica/die. Uso diagnostico nel test di soppressione tiroidea. Dose raccomandata: 2 x 100 o 1 x 200 (per 14 giorni prima della scintigrafia) oppure inizialmente: 1 x 75 per 14 giorni, iniziando 28 giorni prima della scintigrafia, seguita da: 1 x 150 per 14 giorni prima della scintigrafia. Bambini: Tiche puo' essere somministrato ai bambini, ma solo sesono in grado di deglutire una capsula intera. Tiche e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 6 anni. Per la dose raccomandata nei bambini, consultare l'elenco.
CONSERVAZIONE
Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.
AVVERTENZE
Prima di iniziare la terapia con gli ormoni tiroidei o un test di soppressione tiroidea, si devono escludere o trattare i seguenti disturbio condizioni mediche: insufficienza coronarica, angina pectoris, aterosclerosi, ipertensione, ipopituitarismo ed insufficienza adrenocorticale. In modo analogo, l'autonomia della ghiandola tiroidea deve essereesclusa o trattata prima di avviare la terapia con ormoni tiroidei. Incaso di disfunzione adrenocorticale, questa deve essere trattata prima di iniziare la terapia con levotiroxina mediante un adeguato trattamento sostitutivo, per prevenire l'insufficienza surrenalica acuta (vedere sezione 4.3). Nei pazienti con insufficienza coronarica, insufficienza cardiaca o aritmia tachicardica, e' essenziale evitare l'induzione di un ipertiroidismo farmacologico anche lieve. In questi casi, e' necessario monitorare frequentemente i parametri degli ormoni tiroidei.Nell'ipotiroidismo secondario, bisogna stabilirne la causa prima di intraprendere la terapia sostitutiva. Se viene diagnosticata un'insufficienza adrenocorticale compensata, si deve intraprendere, se necessario, una terapia sostitutiva appropriata. In caso di sospetta autonomiatiroidea, si deve eseguire un test del TRH o una scintigrafia di soppressione. Durante la terapia con levotiroxina nelle donne ipotiroidee in postmenopausa, che sono esposte ad un maggiore rischio di osteoporosi, e' necessario uno stretto monitoraggio della funzione tiroidea perevitare concentrazioni ematiche di levotiroxina superiori a quelle fisiologiche. La levotiroxina non deve essere somministrata in presenza di uno stato metabolico ipertiroideo, eccetto come terapia di supportonel trattamento tireostatico dell'ipertiroidismo. I parametri emodinamici devono essere monitorati quando si inizia una terapia con levotiroxina in neonati pretermine con peso alla nascita molto basso, poiche'puo' verificarsi collasso circolatorio a causa dell'immaturita' dellafunzione surrenalica. Gli ormoni tiroidei non sono indicati per la perdita di peso. Nei pazienti eutiroidei, le dosi che rientrano nell'intervallo dei requisiti ormonali giornalieri non sono efficaci per la riduzione del peso. Dosi superiori a quelle fisiologiche possono generareeffetti collaterali gravi o pericolosi per la vita, soprattutto in combinazione con altri farmaci per la perdita di peso e specialmente conle amine simpaticomimentiche (vedere paragrafo 4.9). In caso di passaggio ad altro prodotto a base di levotiroxina, durante il periodo di transizione, a causa del potenziale rischio di squilibrio tiroideo, e'necessario un attento monitoraggio, incluso quello biologico e clinico. In alcuni pazienti, potrebbe essere necessario un aggiustamento della dose. Per pazienti diabetici e in terapia con anticoagulanti vedereparagrafo 4.5. Interferenze con esami di laboratorio: la biotina puo'interferire con gli immunodosaggi tiroidei basati su un'interazione biotina/streptavidina, producendo risultati falsamente ridotti o falsamente aumentati. A dosi piu' elevate di biotina, aumenta il rischio di interferenza. Nell'interpretazione dei risultati degli esami di laboratorio, deve essere presa in considerazione una possibile interferenza con biotina, specialmente se si osserva una mancata coerenza con la presentazione clinica. Per i pazienti che assumono prodotti contenenti biotina, il personale di laboratorio deve essere informato quando e' richiesto un esame della funzionalita' tiroidea. Se disponibili, devono essere utilizzati esami alternativi non sensibili a interferenze con biotina (vedere paragrafo 4.5). Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per capsula, cioe' essenzialmente 'senza sodio'.
INTERAZIONI
Antidiabetici: la levotiroxina puo' ridurre l'effetto dei farmaci antidiabetici. Pertanto la concentrazione di zucchero nel sangue deve essere monitorata regolarmente all'inizio della terapia con gli ormoni tiroidei e se necessario il dosaggio del farmaco antidiabetico deve essere aggiustato. Derivati cumarinici: l'effetto del trattamento con anticoagulante potrebbe essere amplificato, poiche' la levotiroxina spiazzagli anticoagulanti dal legame con le proteine plasmatiche. Pertanto,all'inizio del trattamento con gli ormoni tiroidei, i parametri dellacoagulazione devono essere regolarmente monitorati e il dosaggio dell'anticoagulante deve essere aggiustato qualora si renda necessario. Colestiramina, colestipolo: l'assunzione di resine a scambio ionico, comecolestiramina e colestipolo, inibisce l'assorbimento della levotiroxina. La levotiroxina deve essere pertanto assunta 4-5 ore prima della somministrazione di questi medicinali. Preparati contenenti alluminio oferro, carbonato di calcio: la letteratura riporta che i preparati contenenti alluminio (antiacidi, sucralfato) hanno la capacita' di ridurre l'efficacia della levotiroxina. Pertanto, la levotiroxina deve essere assunta almeno due ore prima di qualsiasi preparato contenente alluminio. Lo stesso si applica per preparati contenenti ferro o carbonatodi calcio. Salicilati, dicumarolo, furosemide, clofibrato, fenitoina:la levotiroxina puo' essere spiazzata dal suo legame con le proteineplasmatiche da salicilati, dicumarolo, furosemide ad alte dosi (250 mg), clofibrato, fenitoina e da altre sostanze, con conseguente aumentodella frazione fT4. Propiltiouracile, glucocorticoidi, agenti beta-simpaticolitici, amiodarone e mezzi di contrasto contenenti iodio: questesostanze inibiscono la conversione periferica di T4 in T3. L'amiodarone: ha un alto contenuto di iodio che puo' indurre ipertiroidismo o ipotiroidismo. Particolare cautela e' richiesta nei casi di gozzo nodulare, con eventuale autonomia tiroidea non diagnosticata. Sertralina, clorochina/proguanile: queste sostanze riducono l'efficacia della levotiroxina e portano ad un aumento di TSH. Farmaci con effetto di induzione-enzimatica: i farmaci con effetti di induzione enzimatica a livelloepatico, come i barbiturici e i prodotti contenenti erba di San Giovanni (Hypericum perforatum L.), possono aumentare la clearance epatica della levotiroxina. Pertanto, i pazienti in terapia sostitutiva tiroidea possono necessitare di un aumento della dose di ormoni tiroidei in caso di somministrazione concomitante di questi medicinali. Estrogeni:nelle donne che assumono contraccettivi contenenti estrogeni, oppure nelle donne in post-menopausa che seguono una terapia ormonale sostitutiva, e' possibile che il fabbisogno di levotiroxina aumenti. Inibitoridelle proteasi- ritonavir: sono stati segnalati casi post-marketing indicativi di una potenziale interazione tra medicinali contenenti ritonavir e levotiroxina. Si deve monitorare l'ormone tireostimolante (TSH) in pazienti trattati con levotiroxina almeno durante il primo mese dall'inizio e/o dalla fine del trattamento a base di ritonavir. Sevelamer: e' stato riportato che il sevelamer puo' aumentare i livelli di TSH nei pazienti ai quali viene somministrato in concomitanza con la levotiroxina. Si consiglia pertanto un attento monitoraggio dei livelli di TSH nei pazienti trattati con entrambi i farmaci. Orlistat: quando orlistat e levotiroxina vengono assunti contemporaneamente puo' manifestarsi ipotiroidismo e/o un ridotto controllo dell'ipotiroidismo. Cio'potrebbe essere dovuto ad un ridotto assorbimento dei sali di iodio e/o della levotiroxina. I pazienti che assumo no levotiroxina devono consultare il medico prima di iniziare il trattamento con farmaci contenenti orlistat (ad es. Alli), poiche' potrebbe essere necessario assumere orlistat e levotiroxina ad ore diverse e aggiustare il dosaggio della levotiroxina. Inibitori della pompa protonica (PPI): la co-somministrazione con PPI puo' causare una riduzione dell'assorbimento degli ormoni tiroidei, per effetto dell'aumento del pH intragastrico causato dai PPI. Durante il trattamento concomitante si raccomandano monitoraggio regolare della funzionalita' tiroidea e monitoraggio clinico. Potrebbe essere necessario aumentare la dose di ormoni tiroidei. Occorre prestare attenzione anche al termine del trattamento con PPI. Interferenze con esami di laboratorio: la biotina puo' interferire con gli immunodosaggi tiroidei basati su un'interazione biotina/streptavidina, producendo risultati falsamente ridotti o falsamente aumentati (vedere paragrafo 4.4). Prodotti a base di soya: i prodotti contenenti soya possono ridurre l'assorbimento intestinale di Tiche. In particolare, all'inizio della terapia o dopo una dieta contenente soya, potrebbe essere necessario aggiustare il dosaggio di Tiche.
EFFETTI INDESIDERATI
Con un utilizzo appropriato e il monitoraggio dei referti clinici e dei valori diagnostici di laboratorio, non si prevedono effetti indesiderati durante il trattamento con Tiche. In casi isolati, la dose potrebbe non essere tollerata, o il paziente potrebbe aver assunto una doseeccessiva. In questi casi, in particolare quando la dose e' stata aumentata troppo rapidamente all'inizio del trattamento, possono manifestarsi sintomi analoghi a quelli osservati anche nell'ipertiroidismo, come tachicardia, palpitazioni, aritmie cardiache, angina pectoris, cefalea, debolezza e crampi muscolari, vampate, febbre, vomito, disturbi mestruali, pseudotumor cerebri, tremore, irrequietezza, insonnia, iperidrosi, perdita di peso e diarrea. In questi casi, la dose giornaliera deve essere ridotta o il farmaco sospeso per diversi giorni. Non appenal'effetto avverso regredisce, e' possibile riprendere il trattamento,con un attento regime posologico. In caso di ipersensibilita' ad unoqualsiasi degli eccipienti di Tiche, possono manifestarsi reazioni cutanee e del tratto respiratorio. Le reazioni avverse sono state classificate in accordo alla loro frequenza secondo la seguente convenzione:molto comune (>=1/10); comune (>=1/100, <1/10); non comune (>=1/1,000,<1/100); rara (>=1/10,000, <1/1,000); molto rara (<1/10,000); non nota (la frequenza non puo' essere stimata sulla base dei dati disponibili). Elenco delle reazioni avverse. Patologie della cute e del tessutosottocutaneo. Non nota: angioedema, eruzione cutanea, orticaria. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza: l'esperienza nell'uomo ha mostrato che non c'e' evidenza di teratogenicita' indotta da farmaco o tossicita' per il feto/neonatale durante la gravidanza ai dosaggi terapeutici raccomandati. Lo sviluppo neonatale dipende dalla funzionalita' tiroidea materna. La tiroxinae' necessaria per lo sviluppo cerebrale del neonato. Ne consegue cheil trattamento continuo con gli ormoni tiroidei deve essere mantenuto,soprattutto durante la gravidanza. Un aumento del dosaggio potrebbe rendersi necessario durante la gravidanza. Allattamento: la levotiroxina e' secreta nel latte materno durante l'allattamento; comunque le concentrazioni raggiunte al regime posologico raccomandato non sono sufficienti per causare lo sviluppo di ipertiroidismo o la soppressione della secrezione di TSH nel neonato. La levotiroxina puo' essere utilizzata durante l'allattamento. Impiego come terapia di supporto con tireostatici: la levotiroxina non deve essere somministrata in associazionecon farmaci tireostatici per il trattamento dell'ipertiroidismo durante la gravidanza e l'allattamento. La levotiroxina puo' rendere necessaria una dose piu' elevata di farmaco tireostatico. Poiche' i farmaci tireostatici attraversano la placenta con maggior facilita' della levotiroxina, una terapia combinata potrebbe indurre ipotiroidismo nel feto. Pertanto solo i tireostatici devono essere utilizzati nel trattamento dell'ipertiroidismo durante la gravidanza.
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